[ Grafika zewnętrzna - wgrywaj jako załącznik aby była widoczna bezpośrednio ]
1-amino-2-fenyloetan
http://pl.wikipedia.org/wiki/Fenetylamina

Witam wszytskich forumowiczów.Mam pytanie do osób a raczej do chemiomaniaków
Chciałbym się dowiedzieć czy czystą fenyloetyloaminę można otrzymać syntetycznie to znaczy np z tyraminy
Czytałem że fenyloetyloamina nie przekracza bariery krew -mózg a jej działanie jest związane z produkcją w samym mózgu
Czekam więc na dyskusje na temat tej aminy .Kiedyś rozmawiałem z pewnym doktorem biochemii na Uniwersytecie i zadziwił mnie stwierdzeniem że fenyloetyloaminy które mają grupę acetylową lub metylową przy NH2 są dość uzależniające podczas gdy sama fenyloetyloamina nie
Możecie rozwinąc te zagadnienie bo jestem bardzo ciekaw
Chciałbym mieć jakiś taki specjalny stymulant dla siebie bo kawy nie lubię(ostatnio piłem dużo kawy bo mam sesji i w okolicy trzuski mnie bolało)
Pozdro

Aby było coś uzależniające to musi "działać" a nim lepiej działa tym lepiej wpierdala... proste. Z tego wynika że fenyloetyloamina nie działa, i z tego co wiem tak właśnie jest, przy normalnym przyjęciu doustnym niedziała ;) A N-metylofenetyloamina już działa nawet przy przyjęciu doustnym. I nie ma stymulantu który by Cię nie uzależnił na zasadzie.. " O qrwa jak mi energii brakuje muszę se przyjebać". Bo nawet kawa na tej zasadzie uzależnia. A odczynniki do fenetyloaminy są full legal i tanie tak więc nie widzę problemu ;P Ona sama też jest legal.

Micklen pisze:

N-metylofenetyloamina już działa nawet przy przyjęciu doustnym.

moglbys podac jakies linki do poczytania ?

Micklen pisze:

A N-metylofenetyloamina już działa nawet przy przyjęciu doustnym.

Dziala, tzn. jak?

Przepis na fenyloetyloamine jest w preparatyce organicznej VOGLA. Wszystkie odczynniki są w 100% dostępne.
Można to acylować lub metylować klasycznymi metodami również opisanymi w każdym podręczniku do preparatyki organicznej.
Może napiszecie coś bliżej o działaniu tej pochodnej metylowej i acylowej? Dosyć interesujące......

N-metylo fenyloetyloamina czyli jest to amina która ma przy NH grupę CH3.Czy czasem przy metylację samej fenyloetyloaminy nie otrzymam amfetaminy??
Mógłby mi to ktoś wytłumaczyć??

Nie. Przez metylację fenyloetyoaminy otrzymujesz N-metylo-N-fenyloetyloaminę. PhCH2CH2NH(CH3). Z fenyloetyloaminy bezpośrednio nie otrzymasz amfetaminy, ponieważ byłoby to równoznaczne z przyłączeniem grupy metylowej do węgla alfa względem grupy aminowej co nie jest możliwe. Przekształcenie fenyloetyloaminy w amfetaminę wymaga kilku różnych etapów.
Ale mniejsza oto. Napiszcie coś o działaniu związków wspomnianych wcześniej.

Chemman mam preparatykę Vogla i jak przeczytałem opis syntezy to się za głowę złapałem
Skąd wziąśc mrówczan amonu albo acetofenon i jak uzyskac temp 180 C.dla mnie to jest awykonalne!! :-(

Akurat każdy sklep z odczynnikami dusponuje takimi substancjami. Temperaturę 180C bez problemu uzyskuje się na zwykłym palniku. Jeśli masz Vogla (biblię każdego chemika) poczytaj o ogrzewaniu na łaźni olejowej.
http://pl.wikipedia.org/wiki/Łaźnia_laboratoryjna

możliwe że są dostępne ale teraz pytanko w jakich cenach bo z czego co się orientuje to niewyobrazlanie drogie.Chemman wiesz może jak acetylowac albo metylowac fenyloetyloaminę??