Dział poświęcony najprostszym pochodnym amfetaminy, oraz niej samej. To grupa stymulantów - oddziałują na układ katecholaminowy.
Więcej informacji: Amfetaminy w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 269 • Strona 1 z 27
  • 34 / / 0
1-amino-2-fenyloetan
http://pl.wikipedia.org/wiki/Fenetylamina

Witam wszytskich forumowiczów.Mam pytanie do osób a raczej do chemiomaniaków
Chciałbym się dowiedzieć czy czystą fenyloetyloaminę można otrzymać syntetycznie to znaczy np z tyraminy
Czytałem że fenyloetyloamina nie przekracza bariery krew -mózg a jej działanie jest związane z produkcją w samym mózgu
Czekam więc na dyskusje na temat tej aminy .Kiedyś rozmawiałem z pewnym doktorem biochemii na Uniwersytecie i zadziwił mnie stwierdzeniem że fenyloetyloaminy które mają grupę acetylową lub metylową przy NH2 są dość uzależniające podczas gdy sama fenyloetyloamina nie
Możecie rozwinąc te zagadnienie bo jestem bardzo ciekaw
Chciałbym mieć jakiś taki specjalny stymulant dla siebie bo kawy nie lubię(ostatnio piłem dużo kawy bo mam sesji i w okolicy trzuski mnie bolało)
Pozdro

Dodano wzór 1-amino-2-fenyloetan'y / 909
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Ostatnio zmieniony 09 kwietnia 2016 przez surveilled, łącznie zmieniany 1 raz.
  • 507 / 10 / 0
Nieprzeczytany post autor: Micklen »
Aby było coś uzależniające to musi "działać" a nim lepiej działa tym lepiej wpierdala... proste. Z tego wynika że fenyloetyloamina nie działa, i z tego co wiem tak właśnie jest, przy normalnym przyjęciu doustnym niedziała ;) A N-metylofenetyloamina już działa nawet przy przyjęciu doustnym. I nie ma stymulantu który by Cię nie uzależnił na zasadzie.. " O qrwa jak mi energii brakuje muszę se przyjebać". Bo nawet kawa na tej zasadzie uzależnia. A odczynniki do fenetyloaminy są full legal i tanie tak więc nie widzę problemu ;P Ona sama też jest legal.
  • 183 / 7 / 0
Nieprzeczytany post autor: h3452435 »
Micklen pisze:
N-metylofenetyloamina już działa nawet przy przyjęciu doustnym.
moglbys podac jakies linki do poczytania ?
Uwaga! Użytkownik h3452435 nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 545 / / 0
Nieprzeczytany post autor: nicze »
Micklen pisze:
A N-metylofenetyloamina już działa nawet przy przyjęciu doustnym.
Dziala, tzn. jak?
– Czyż życie nie rozczarowuje? – Tak.
  • 211 / 2 / 0
Nieprzeczytany post autor: Chemman »
Przepis na fenyloetyloamine jest w preparatyce organicznej VOGLA. Wszystkie odczynniki są w 100% dostępne.
Można to acylować lub metylować klasycznymi metodami również opisanymi w każdym podręczniku do preparatyki organicznej.
Może napiszecie coś bliżej o działaniu tej pochodnej metylowej i acylowej? Dosyć interesujące......
Uwaga! Użytkownik Chemman nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 34 / / 0
Nieprzeczytany post autor: maku »
N-metylo fenyloetyloamina czyli jest to amina która ma przy NH grupę CH3.Czy czasem przy metylację samej fenyloetyloaminy nie otrzymam amfetaminy??
Mógłby mi to ktoś wytłumaczyć??
  • 211 / 2 / 0
Nieprzeczytany post autor: Chemman »
Nie. Przez metylację fenyloetyoaminy otrzymujesz N-metylo-N-fenyloetyloaminę. PhCH2CH2NH(CH3). Z fenyloetyloaminy bezpośrednio nie otrzymasz amfetaminy, ponieważ byłoby to równoznaczne z przyłączeniem grupy metylowej do węgla alfa względem grupy aminowej co nie jest możliwe. Przekształcenie fenyloetyloaminy w amfetaminę wymaga kilku różnych etapów.
Ale mniejsza oto. Napiszcie coś o działaniu związków wspomnianych wcześniej.
Uwaga! Użytkownik Chemman nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 34 / / 0
Nieprzeczytany post autor: maku »
Chemman mam preparatykę Vogla i jak przeczytałem opis syntezy to się za głowę złapałem
Skąd wziąśc mrówczan amonu albo acetofenon i jak uzyskac temp 180 C.dla mnie to jest awykonalne!! :-(
  • 211 / 2 / 0
Nieprzeczytany post autor: Chemman »
Akurat każdy sklep z odczynnikami dusponuje takimi substancjami. Temperaturę 180C bez problemu uzyskuje się na zwykłym palniku. Jeśli masz Vogla (biblię każdego chemika) poczytaj o ogrzewaniu na łaźni olejowej.
http://pl.wikipedia.org/wiki/Łaźnia_laboratoryjna
Uwaga! Użytkownik Chemman nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 34 / / 0
Nieprzeczytany post autor: maku »
możliwe że są dostępne ale teraz pytanko w jakich cenach bo z czego co się orientuje to niewyobrazlanie drogie.Chemman wiesz może jak acetylowac albo metylowac fenyloetyloaminę??
ODPOWIEDZ
Posty: 269 • Strona 1 z 27
Artykuły
Newsy
[img]
Rozbita grupa narkotykowa. Marcin K. odpowie za handel heroiną i kokainą wartą miliony

Przed Sądem Okręgowym w Gdańsku stanie mężczyzna oskarżony o udział w zorganizowanej grupie przestępczej zajmującej się międzynarodowym obrotem heroiną i kokainą oraz praniem pieniędzy. Śledztwo w tej sprawie, pod nadzorem prokuratora Prokuratury Regionalnej w Gdańsku, prowadzili funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji w Gdańsku.

[img]
Finał głośnego procesu w sprawie dziecka, które trafiło do szpitala w Legnicy odurzone amfetaminą

Dziecko, które latem 2023 roku trafiło do szpitala w Legnicy odurzone amfetaminą, miało wtedy dwanaście tygodni. Chłopczyk był w ciężkim stanie. Zarzuty narażenia dziecka na śmierć usłyszeli jego rodzice. Sąd skazał ojca na karę półtora roku pozbawienia wolności, matka usłyszała wyrok 10 miesięcy więzienia.

[img]
Bochnia. Policja ujęła dilerów narkotyków. W garażach przy KN-2 urządzili „biuro” i magazyn

Małopolscy policjanci zlikwidowali „przedsiębiorstwo” zajmujące się handlem narkotykami. Wynajmowane garaże przy jednej z ulic w Bochni spełniały rolę biura oraz magazynu ze środkami odurzającymi. Zabezpieczono duże ilości środków odurzających oraz zatrzymano 4 osoby.