Więcej informacji: Fenyloetyloaminy w Narkopedii [H]yperreala
http://en.wikipedia.org/wiki/Escaline
Temat napewno sie przyda .
W necie znalazłem póki co tylko jeden trip raport na bluelight no i informacje z Pihkala .
Jest to kolejna homomeskalinowa fenetylamina.
IUPAC Name : 2-(4-Ethoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-ethylamine
CZAS DZIAŁANIA : 8-12 h
DAWKOWANIE : 40-60 mg
Raporty z PIHKAL może nie brzmią zachęcająco ale nie sugerowałbym się pojedyńczymi wpisami co zresztą dane mi było potwierdzć po doświadczeniach z 3C-P . .
(40 mg) To jest silne i zawiłe upojenie – Noe mogę skoordynować jakiejkolwiek racjonalnej aktywności mięśni. Nie mogę chodzić; nie mogę zasznurować butów. Znieczulenie, odrętwienie i brak koordynacji, z których nie mogę się otrząsnąć. Mój przypływ miesiączkowy zaczął się trochę za wcześnie, ale był lekki.
(50 mg) Czułem, że napięcie ciała przeważyło nagrody psychologiczne i zmysłowe, pod tym względem odczułem spore odwodnienie i mój sen był koszmarnej jakości. Zrównoważyło to w dużym stopniu uzyskane zalety.
(60 mg) Jakość racjonalnym analiz i wzglądów jest całkowicie imponująca. Wiele subtelnych czynników w moim życiu może zostać postrzeżone przez wglądy i użytecznie przeanalizowana. Wciągnąłem się w głęboką dyskusję, ale nie argumentowałem ani nawet nie broniłem, pozostawałem bezstronny i utrzymywałem stan chłodnej bezosobowości. Miałem dobry apetyt. Ale jednocześnie doświadczyłem pewnej tachykardii i napięcia mięśni. Wystąpiło niekwestionowane wyostrzenie zmysłów, ale bez intelektualnego składnika. Ogólnie było bardzo przyjemne.
Jako że np Proskalina nie zrobiła na mnie jakiegoś dużego wrażenia ale prawdopodobnie była to wina dawki i settingu to jednak wierzę ze ten związek pokaże w sobie coś nowego i unikatowego.
Postaram się zrobić pierwsze testy w weekend i wystartować z górnej dawki Pihkalowej. Jeśli macie jeszcze jakieś informację dot tego związku to wrzucajcie może po prostu słabo szukam :)
Powód: wydzielono; dodano strukture i link do Wikipedii, przetlumaczono nazwe systematyczna
Dawki testowe : 50 i 60 mg.
Praktyczny brak bodyloadu (wcześniej zjadłem 0,25mg klonazepamu bo kumpel narzekał na drżenie mięśni). Bardzo delikatna fizycznie. Substancja w ogóle mi nie przypadła do gustu. W takiej dawce rozkręciła się po około 2h. Praktyczny brak wizualnego działania. Psychicznie po prostu trzeźwo. Nie był nad trzeźwości jak na TMA, do meskaliny to była naprawdę przepaść. Zauważyłem dużo stymulacji lecz nie nachalnej - obwodowej, lecz po prostu energii i chęci do pracy. Może wyższe dawki coś pokażą choć ja już do tej substancji wracać nie mam zamiaru. Efekty naprawdę ubogie, mimo, że przyjemne. Trip'a spędziłem w domu, więc nie odkryłem welu aspektów tej substancji. Może dawka 80mg w dzień byłą by ciekawa.
lytom pisze:wcześniej zjadłem 0,25mg klonazepamu
[...]
Praktyczny brak wizualnego działania. Psychicznie po prostu trzeźwo.
Choć to różnie bywa...
Kiedyś 0,5 mg klona zjebało mi tripa, gdy innym razem 4 mg nasiliły jedynie stan "ućpania"...
Z pewnością warto spróbować dawki w okolicach 100mg, myślę że wtedy eskalina mogłaby pokazać swój pełny potencjał.
@Marchewa
Nie wydaje mi się żeby 0,25mg klona miało duży wpływ na moc działania. To dawka naprawdę progowa, a znajomi nie jedli klonazepamu a mimo wszystko efekty znacznie nie różniły się od tych które ja zauważyłem. Ba, odczuli nawet mniej stymulacji.
@Tryptamine
Też miałem myśl, że substancja nadawal by się na jakieś imprezy open-airowe w miksie z 5-API np. Fajna trzeźwość i stymulaca ale nie nachalna z nutką psychodeli :)
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
