Dekstrometorfan - nazwy generyczne: Acodin, Tussidex.
Więcej informacji: Dekstrometorfan w Narkopedii [H]yperreala
Więcej informacji: Dekstrometorfan w Narkopedii [H]yperreala
Próbowałeś chociaż? Ja to stosuje i psychoza mi znikła momentalnie, także nie pierdol.
Zobaczymy co będzie jak przestaniesz..
Dokładnie. Zobaczymy co powiesz za miesiąc albo dwa ;) I tak, próbowałem, a potem żałowałem.
Uwaga! Użytkownik viewer nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
Stosowałam DXM jako antydepresant w tym roku w małych dawkach, smutek ulegał likwidacji na jakieś 3-5 godzin. Wolę jednak używać większych dawek rzadziej - podróże są wtedy mroczniejsze i wykańczające ale efekt antydepresyjny utrzymuje się do 3 dni po zażyciu, a nie tylko podczas fazy.
Uwaga! Użytkownik skatofagi nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
Antydepresyjny mechanizm DXM nie został dokładnie poznany.
Pharmacodynamic comparisons between the NMDA antagonists dextromethorphan and ketamine suggest the hypothesis that dextromethorphan clinical trials may show similar antidepressant efficacy. Like ketamine, dextromethorphan is a noncompetitive NMDA receptor antagonist and an agonist at mu (l) opioid and sigma-1 receptors. Both drugs are also selective l agonists and block calcium channels, serotonin transporters, and muscarinic receptors.
Glutamate may play a key role in the final common pathway of antidepressant action through an increase in the ratio of AMPA/NMDA receptor activity. Magnesium regulates the NMDA receptor ion channel and a number of reports correlate depression with hypomagnesemia, with resolution upon normalization of magnesium status, including in treatment resistant depression. Anxiolytic and antidepressant effects of magnesium in mouse models are linked to its action on NMDA receptors. In a rat model of anhedonia, magnesium administration increased reward system activity.
Depression is a manifestation of hypomagnesemia. In erythrocytes of patients with major depression, decreased magnesium concentrations correlated with depressive severity, and both amitriptyline and sertraline have been documented to reverse this reduction. Moreover, low levels of magnesium in cerebrospinal fluid and in brain have been documented in treatment-resistant depression.
A number of anecdotal reports of rapid depressive response to magnesium can be found in the literature, including treatment- resistant depression. Intravenous administration of the NMDA antagonist magnesium sulfate dramatically improved depression in a patient with hypomagnesemia in Gitelman’s syndrome. In 23 patients with diabetes mellitus type II, major depression, and hypomagnesemia, a randomized trial of magnesium chloride (2.1 ± 0.08 mg/dl) vs. imipramine (1.5 ± 0.07 mg/dl) demonstrated equal antidepressant efficacy of the two treatments.
Dextromethorphan has a similar NMDA phencyclidine (PCP) receptor site binding affinity to memantine, another drug with preclinical and clinical antidepressant properties, including rapid-onset antidepressant properties in patients with major depression. PCP itself induces depressive behavior in an animal model, and antagonism of this NMDA site may be important in depressive pathophysiology.
Regarding l receptors and depression, opioid peptides are enriched in affective-related brain regions, serotonin–norepinephrine reuptake inhibiting antidepressants enhance opioid pathway activity, and antidepressant-induced improvements in forced swimming and learned helplessness animal models of depression are reversed by the l opiate receptor antagonist naloxone.
A proper balance of NMDA and l properties may be requisite for antidepressant activity. Fentanyl 0.2 mg/70 kg i.v. (much higher l agonist potency but much weaker NMDA antagonism than dextromethorphan), did not improve mood in 15 depressed patients although it increased plasma norepinephrine and cortisol and reduced growth hormone relative to non-depressed controls. It is possible that a combination of potent l stimulation with NMDA antagonism is necessary for the alleviation of depression.
The sigma-1 receptor is related to major depression pathophysiology, and to antidepressant response in animal models of depression and in psychotic major depression The only case series of calcium channel blocker treatment of major depression revealed a clinically substantial antidepressant activity of nimodipine, with a 63% decline in Hamilton depression scores; all 10 subjects improved, with half achieving full remission.
The relation between serotonin transporter blockade and antidepressant activity is well known, especially in regard to selective serotonin reuptake inhibitors. The cholinergic hypothesis of depression has been longstanding, with muscarinic blockade correlating with improvements in Montgomery–Asberg depression ratings.
Additional properties may distinguish dextromethorphan from ketamine and other NMDA antagonists. Pharmacodynamic comparison of dextromethorphan to the antidepressant drugs amitriptyline and fluoxetine in rat brain showed similar binding profiles for ß, alpha-2, and serotonin1b/d receptors, mechanisms that have each been linked to antidepressant activity.
W USA od 2010 zarejestrowana jest Nuedextra w terapii pseudobulbar affect.
Źródło:
- NMDA receptor antagonist properties
Pharmacodynamic comparisons between the NMDA antagonists dextromethorphan and ketamine suggest the hypothesis that dextromethorphan clinical trials may show similar antidepressant efficacy. Like ketamine, dextromethorphan is a noncompetitive NMDA receptor antagonist and an agonist at mu (l) opioid and sigma-1 receptors. Both drugs are also selective l agonists and block calcium channels, serotonin transporters, and muscarinic receptors.
Glutamate may play a key role in the final common pathway of antidepressant action through an increase in the ratio of AMPA/NMDA receptor activity. Magnesium regulates the NMDA receptor ion channel and a number of reports correlate depression with hypomagnesemia, with resolution upon normalization of magnesium status, including in treatment resistant depression. Anxiolytic and antidepressant effects of magnesium in mouse models are linked to its action on NMDA receptors. In a rat model of anhedonia, magnesium administration increased reward system activity.
Depression is a manifestation of hypomagnesemia. In erythrocytes of patients with major depression, decreased magnesium concentrations correlated with depressive severity, and both amitriptyline and sertraline have been documented to reverse this reduction. Moreover, low levels of magnesium in cerebrospinal fluid and in brain have been documented in treatment-resistant depression.
A number of anecdotal reports of rapid depressive response to magnesium can be found in the literature, including treatment- resistant depression. Intravenous administration of the NMDA antagonist magnesium sulfate dramatically improved depression in a patient with hypomagnesemia in Gitelman’s syndrome. In 23 patients with diabetes mellitus type II, major depression, and hypomagnesemia, a randomized trial of magnesium chloride (2.1 ± 0.08 mg/dl) vs. imipramine (1.5 ± 0.07 mg/dl) demonstrated equal antidepressant efficacy of the two treatments.
Dextromethorphan has a similar NMDA phencyclidine (PCP) receptor site binding affinity to memantine, another drug with preclinical and clinical antidepressant properties, including rapid-onset antidepressant properties in patients with major depression. PCP itself induces depressive behavior in an animal model, and antagonism of this NMDA site may be important in depressive pathophysiology.
- Mu receptor agonist properties
Regarding l receptors and depression, opioid peptides are enriched in affective-related brain regions, serotonin–norepinephrine reuptake inhibiting antidepressants enhance opioid pathway activity, and antidepressant-induced improvements in forced swimming and learned helplessness animal models of depression are reversed by the l opiate receptor antagonist naloxone.
- Combined NMDA and l receptor
A proper balance of NMDA and l properties may be requisite for antidepressant activity. Fentanyl 0.2 mg/70 kg i.v. (much higher l agonist potency but much weaker NMDA antagonism than dextromethorphan), did not improve mood in 15 depressed patients although it increased plasma norepinephrine and cortisol and reduced growth hormone relative to non-depressed controls. It is possible that a combination of potent l stimulation with NMDA antagonism is necessary for the alleviation of depression.
- Sigma-1 receptor agonist and calcium channel antagonist properties
The sigma-1 receptor is related to major depression pathophysiology, and to antidepressant response in animal models of depression and in psychotic major depression The only case series of calcium channel blocker treatment of major depression revealed a clinically substantial antidepressant activity of nimodipine, with a 63% decline in Hamilton depression scores; all 10 subjects improved, with half achieving full remission.
- Serotoninergic and cholinergic properties
The relation between serotonin transporter blockade and antidepressant activity is well known, especially in regard to selective serotonin reuptake inhibitors. The cholinergic hypothesis of depression has been longstanding, with muscarinic blockade correlating with improvements in Montgomery–Asberg depression ratings.
- Other monoaminergic antidepressant properties unique to dextromethorphan.
Additional properties may distinguish dextromethorphan from ketamine and other NMDA antagonists. Pharmacodynamic comparison of dextromethorphan to the antidepressant drugs amitriptyline and fluoxetine in rat brain showed similar binding profiles for ß, alpha-2, and serotonin1b/d receptors, mechanisms that have each been linked to antidepressant activity.
W USA od 2010 zarejestrowana jest Nuedextra w terapii pseudobulbar affect.
Źródło:
- Dextromethorphan as a potential rapid-acting antidepressant, Medical Hypotheses, 2011
zrozumiałem tylko pierwsze i ostatnie zdanie po polsku -,-
Ale ja np. ciągne na dexie odkąd odstawiłem ssri, robie max 3 dni przerwy a dawki 450-900 zazwyczaj jednorazowo. Po dłuższym odstawieniu pojawiają się niemiłe prądy w głowie + dreszcze na ciele i jakieś takie szarpnięcia kończyn. Coż, zamierzam iść z tym do psychiatry, bo nie mogę co 2 dni nakurwiać 900 :/ wątroba ma już dosyc, poza tym jestem zajebany jeszcze drugiego dnia, do niczego taki system.
Ale ja np. ciągne na dexie odkąd odstawiłem ssri, robie max 3 dni przerwy a dawki 450-900 zazwyczaj jednorazowo. Po dłuższym odstawieniu pojawiają się niemiłe prądy w głowie + dreszcze na ciele i jakieś takie szarpnięcia kończyn. Coż, zamierzam iść z tym do psychiatry, bo nie mogę co 2 dni nakurwiać 900 :/ wątroba ma już dosyc, poza tym jestem zajebany jeszcze drugiego dnia, do niczego taki system.
Jak dla mnie to głupi pomysł. Ja bym nie potrafiła normalnie funkcjonować, będąc na deksie. Do niektórych spraw/czynności trzeba być po prostu trzeźwym.
Uwaga! Użytkownik Malevia jest zbanowany na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
virion pisze:jakieś takie szarpnięcia kończyn.
Wintermute?
Pytanie trochę stare, ale odpowiem.
Szarpnięcia kończyn, niemiłe prądy czy dreszcze są objawem niedoboru potasu.
Szarpnięcia kończyn, niemiłe prądy czy dreszcze są objawem niedoboru potasu.
Wyświetl profil - JohnyHa
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 24 stycznia 2011
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- johnyhaJest na czacie
- Kompetentny
- 749Liczba postów
- 83Karma otrzymana
- 1Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - sem
Rejestracja: 17 maja 2008
- ZASŁUGI
- semJest na czacie
- 961Liczba postów
- 91Karma otrzymana
- 583Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - viewer
Rejestracja: 10 czerwca 2010
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 106Liczba postów
- 0Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - JohnyHa
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 24 stycznia 2011
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- johnyhaJest na czacie
- Kompetentny
- 749Liczba postów
- 83Karma otrzymana
- 1Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - skatofagi
Rejestracja: 30 października 2011
- ZASŁUGI
- 562Liczba postów
- 29Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - thehyper
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 17 września 2011
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 141Liczba postów
- 33Karma otrzymana
- 29Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - virion
Rejestracja: 07 kwietnia 2007
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 580Liczba postów
- 4Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Malevia
Rejestracja: 22 sierpnia 2012
Płeć: dziewka
- ZASŁUGI
- 60Liczba postów
- 1Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - hennessy
Rejestracja: 01 maja 2008
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 2723Liczba postów
- 19Karma otrzymana
- 3Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - JohnyHa
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 24 stycznia 2011
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- johnyhaJest na czacie
- Kompetentny
- 749Liczba postów
- 83Karma otrzymana
- 1Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
NarkoMemy dodaj swój
HyperTuba
dodaj film
Artykuły
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/zyciewnorwegii.jpg)
Opisała życie w Norwegii. "Narkotyki są tanie, a państwo opiekuńcze"
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/marihuana_i_epilepsja.jpg.jpg)
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/marihuana-z-pomaranczowymi-wloskami.jpg)
Newsy
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/ukoko.jpg)
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii
Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/global-drug-survey-coronavirus_0.jpg)
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie
Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/mexicocannabis_0.jpg)
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany
Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.
