Więcej informacji: Barbiturany w Narkopedii [H]yperreala
Jest to lek hipnotyczny z grupy pochodnych kwasu barbiturowego o dużej sile działania i średnim czasie działania. 100 mg soli wapniowej cyklobarbitalu jest równe około 10 mg diazepamu.
Farmakokinetyka: Biodostępność jest wysoka (około 80%), czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego stężenia równy 1 godzinie, natomiast biologiczny czas półtrwania oscyluje w granicach 8-17 godzin, średnio 11,6 godziny.[1] Metabolizowany przez CYP2C19, wywiera słaby-średni wpływ indukcyjny na CYP1A2, CYP2A6, CYP3A4 i CYP3A5, oraz mocny wobec CYP2B6.[2]
Farmakodynamika: Cyklobarbital jest pozytywnym allosterycznym modulatorem (PAM) lub agonistą (większe dawki) receptora GABA-A, sprzężonego z kanałem jonowym chlorkowym. Łącząc się ze specyficzną dla siebie domeną tego białka, wydłuża czas otwarcia kanału chlorkowego (BZD zwiększają częstotliwość zjawiska) - przepływ jonów chloru wyzwala falę hiperpolaryzacji, czyli hamowania neuronów (GABA to neuroprzekaźnik hamujący). Cyklobarbital charakteryzuje się silnym działanie sedatywnym przy nieco słabszym nasennym, wyraźnie anksjolitycznie i dostarcza wrażeń podobnych do upicia się, tylko świadomości jest więcej, a wzrok bardziej szwankuje. [2] No i coś, czego nie ma prawie żadna benzodiazepina poza midazolamem i ewentualnie bromazepamem/lorazepamem. PEŁNOPŁATNĄ... tfu, PEŁNOPRAWNĄ euforię - taką, jaką potrafią dać GABA-ergiki, czyli "bawimy się, mamy wyjebane na każdegoooo... bójka? Całus? Tylko z moim kolegąąąąą" (na melodię najebanego kibola).
Piękny związek, zaskoczył mnie przemiło. Szkoda, że go tak mało.
Miksowałem z 600 mg morfiny + 50 mg difenhydraminy + 25 mg hydroksyzyny. Po 2,5h zjadłem 1 tabletkę Reladorm, która zawiera 10 mg diazepamu i 100 mg soli wapniowej cyklobarbitalu. Znam działanie rolek na wylot, różnica była wyraźna, dlatego uważam moje spostrzeżenia za celne. Reladorm można dostać w trybie importu docelowego lub za naszą wschodnią granicą (Ukraina, Rosja) - ja znalazłem 4,5 tabletki w starej szafce.
Przypisy:
[*][1] - farmakokinetyka cyklobarbitalu
[*][2] - Pisane w odniesieniu do wszystkich barbituranów z uwagi na brak jasnych informacji.
[*][3] - metabolizm cyklobarbitalu
ZERO TOLERANCJI DLA TOLERANCJI!
Ciemna strona zieleni: Wszystko, co musisz wiedzieć o negatywnych skutkach nadużywania konopi
7 petycji przeciw reklamom i promocjom alkoholu, które mogą zmienić polskie prawo
Rzetelna historia kryminalizacji konopi (USA + kontekst międzynarodowy)
Endometrioza, opioidy i droga do macierzyństwa
Kamila mówi wprost, że gdyby nie terapia konopna, prawdopodobnie zdecydowałaby się na histerektomię (usunięcie macicy) jako ostateczne rozwiązanie. W jej ocenie poprawa jakości życia pozwoliła jej podjąć inne decyzje terapeutyczne i odzyskać nadzieję. Dziś uważa, że bez tej zmiany nie byłoby ciąży i nie byłoby Gabrysia.
Liczba recept na medyczną marihuanę znów rośnie. Rzecznik Praw Pacjenta reaguje
Ponownie wzrosła liczba recept wystawianych na opioidy i marihuanę medyczną. Wcześniejszy spadek był efektem zmiany prawa mającego uniemożliwić wystawianie recept na wspomniane substancje w drodze teleporady. O sprawie pisze Rynek Zdrowia.
Polskie wyroki a światowa nauka – kto ma rację w sprawie THC?
W Polsce przez lata obowiązywało uproszczone i krzywdzące równanie: wykryto THC we krwi, a więc automatycznie byłeś pod wpływem. Sytuacja uległa pozornej poprawie, gdy Instytut Ekspertyz Sądowych im. prof. Jana Sehna w Krakowie opracował wytyczne, które miały pomóc sądom rozróżnić stan „po użyciu” od stanu „pod wpływem”.
