Myślałem że może trafił się gorszy sort i dlatego notowano uboki. Ale dzisiaj używający skarżyli się mocno na właśnie to o czym mówisz, duże skutki uboczne jak na efekty i ból brzucha, od kresek dosłownie odruchy wymiotne i uczucie lekkiego strucia. Sam sort był opisany jako zajebiście wyglądający, brak żółtych przebarwień przy dużej ilości, forma szkiełek wręcz, przezroczysto-matowych. Może zbieg okoliczności a może rzeczywiście latają zanieczyszczone sorty. Przy normalnej konsumpcji do 1g, problem był nawet przy 0.3-0.4

Coś jest na rzeczy, bo ostatnio skusiłem się na 3-CMC. Sort wręcz książkowy tzn. przeźroczyste kryształki o ledwo wyczuwalnym aromacie. Już pierwsza kreska spowodowała, że przez moment zbierało mi się na bełta, a po całonocnej zabawie mnie mdliło, trochę bolała głowa, serce było zmęczone - typowe uczucie ogólnego strucia. Myślałem, że to kwestia długiej przerwy od bieda ketonów, ale ilość spożytej substancji była wyraźnie mniejsza - tak jak i tolerancja. Podpytałem jednego kumpla i też narzekał na efekty uboczne. Przypadek? Nie sądzę.

No to go doczyśćcie. Macie kilka przepisów tu na forum. Druga sprawa - jak ktoś coś od lat to niech się nie dziwi, że organizm manifestuje swoje niezadowolenie. A będzie tylko gorzej.

Zdarzyła mi się dość dziwna sytuacja. 2 dni temu zamówiłem sobie 10g 3cmc. 5 lub 6 dni temu brałem 6-APB i 1,5 mixu 4-BMC i 3-CMC. Gdy przyszła mi paczka z 10g cmc, to po wciągnięciu 2 szczurów poczułem słabsze działanie niż zazwyczaj - podobnie było zresztą przy podaniu iv. Doszedłem do wniosku, że to przez 6-APB, którego sztukę zjadłem w 2 dni. Prawdę mówiąc, nie uświadczyłem po niej jakiegoś wyjątkowo przyjemnego stanu. Sort był w porządku, bo gdy jakiś czas wcześniej dostałem sampla od tego samego vendora, to po zapodaniu mniejszych dawek czułem się zajebiście.
Wracając do tematu. W 24h poszło mi około 5g cmc (tak, wiem, marnowanie towaru). Za cholerę nie mogłem zasnąć, mimo wzięcia 2mg flualprazolamu i 2mg alpry. Po męczeniu się kilka godzin, postanowiłem z bólem serca sięgnąć po olanzapinę. Mówię - z bólem serca, bo wiedziałem, że po przebudzeniu się, działanie mojej trójki będzie praktycznie zerowe. Wziąłem 30 albo 40mg olanzapiny. Na co dzień biorę 10mg. Przed planowaną zabawą z ketonami odstawiam ją na tydzień przed.
Zasnąłem po tej dawce dość szybko. Obudziłem się po 4h. Wciągnąłem kreskę 3cmc i ku mojemu zdziwieniu, zadziałała lepiej, niż dzień wcześniej, ale faza trwała około 0,5h. Co się jednak odjebało po zapodaniu iv to głowa mała. Pierwszy raz po trójce poczułem taki wjazd. Zanim zdołałem docisnąć tłoczek do końca, poza uczuciem "rozpływania się" miałem też dość silne jak na trójkę halucynacje. Moje żyły zaczęły falować, strzykawka się wyginała raz w lewo raz w prawo i masa innych mniejszych lub większych dziwactw. Zacząłem delektować się tą fazą, która trwała około 20minut, a potem następowała senność. Po 1,5h zapodałem kolejnego strzała i faza była niewiele słabsza od poprzedniej. Potem zrobiłem się senny, więc poszło kilka szczurów, których działanie było stosunkowo poprawne - zależało mi właściwi tylko na pobudzeniu się.
Nadszedł wieczór, kurewsko piekły mnie oczy, zapewne przez brak odpowiedniej ilości snu. Ponownie wziąłem olanzapinę. Szybko zasnąłem, lecz tym razem spałem około 10h. Wypiłem kawę, zjadłem śniadanie, łyknąłem benzo i zjadłem kreskę. Działanie nie było jakoś wybitnie mocne, jednak silniejsze niż to z pierwszego dnia.
Da się to jakoś logicznie wyjaśnić?

Nie da sie. Jednak te miksy , sposoby podania, to ze puchly Ci ostatnio nogi. Generalnie reakcje paradoksalne
Nawet nie chce wiedziec .

Czy to normalne że po 3 tyg brania medikinetu w dawkach do 120mg i Dulsevi rano 60mg 3cmc wzięte po 3 mcach przerwy na mnie nie dziala?

@Juliszka Ok, spróbujmy to rozgryźć.
Medikinet do 120mg - czyli że np. raz taka dawka wystąpiła i potem już mniejsze, czy np. 120, 80, 120, 100, 100..., kompletna sinusoida jak podleci czy coś innego? No i - bo jednak też istotne - jaka droga podania metylofenidatu (oralnie, podjęzykowo, nosem, dożylnie, jeszcze inaczej). Mam nadzieję, że to może też np. totalna ilość mg w dawkach podzielonych per doba, a nie na jeden raz.

Bo rozumiem, że te 3 tygodnie był brany Medikinet i Dulsevia, a 3-CMC ostatni raz... 3 miesiące temu, tak? Nie też 3 tygodnie temu, tuż zanim wkroczyły wymienione dwa leki?

O ile teraz pamiętam, dawkowanie medikinetu * gwiazdka, patrz dół to wynosi ono max 80mg w dawkach podzielonych, ew. więcej na indywidualne zalecenie lekarza. Powinien być też dopisek "nie dotyczy Polaków", bo ostatnio takie cudo np. złapałam: https://www.reddit.com/r/ADHD/comments/ ... a_worried/ (gość bierze 10mg XL, czyli 10mg zmodyfikowane uwalnianie i się schizuje; nie wyśmiewam reakcji, podkreślam tylko obserwowalne nie tylko w zakresie opio, stimów czy leków o charakterze pobudzającym, usypiającym, każdym niemal różnice w dawkowaniu powszechnym wśród różnych genotypów; prawie jak Indianie i etanol).

Wracając: Medikinet, jak się domyślam, miał być pod działania rekreacyjne a nie np. ADHD, zarywanie nocy czy sesję. Nie było złego samopoczucia na tym combo? Wszakże Dulsevia to inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (w znacznie mniejszym dopaminy), a Medikinet dopaminy i norepinefryny, to można powiedzieć, że cały komplet neuro stał w organizmie na podwyższonym poziomie. 3-CMC, jeśli rzeczywiście nim jest, bije w receptory od dopaminy, norepinefryny i serotoniny. Czyli akurat te, które były zajęte wymienionymi przez Ciebie substancjami.

Możliwości:
A) jeśli minęły 3 miesiące od ostatniego razu z trójką, to faktycznie byłabym zdziwiona gdyby 3 tyg. z Medikinetem i Dulsevią tak przeorały, by nic nie poczuć - niemniej dawki tego pierwszego wychodziły za alarmujący próg. Jeśli jeszcze IV + kompulsywne dorzutki, to łomotanie serca słyszeli chyba sąsiedzi z mieszkań obok. ;) Jeśli jednak był to missclick i tam też miały być trzy tygodnie (w czasie stosowania dwóch preparatów i przybliżonej ostatniej dacie przygody z CMC), to absolutnie mnie to nie dziwi.
B) idealne warunki porównawcze byłyby wtedy, gdyby ta trójka była z tego samego źródła, a najlepiej jakiegoś starego zapasu - ale przy stimach mała na to szansa. Istnieje opcja, że sort jest słabszy, a w receptorach jeszcze siedzą pozostałości po poprzednich przygodach (choć na metylofenidat bym nie patrzyła, on w postaci IR ma zaskakująco krótki t1/2).) To antydepy potrafią namieszać i zablokować.
no i C) jaką drogą brane 3-CMC i czy przez "nie działa" rozumiemy kompletny brak efektów (nawet brak powiększenia źrenic, pocenia, suchości w ustach itp.) czy brak tych pożądanych aka mocnego klepnięcia, ew. jakiegokolwiek zauważalnego bardziej niż "chyba jest ok ale dziwne jakieś"?

Im więcej info podasz jak to wyglądało, poprzednia znajomość z 3 też o ile była, tym skuteczniejsze rozwiązanie/wytłumaczenie wymyślą koledzy/koleżanki z działu, bo ja tu okazyjnie.

* (no dobra, nie będę pisać medi tylko pełną nazwę związku kiedy mogę bo
1) potem będą takie, nie daj boże ćpuński, nieporozumienia jak w wątku o paleniu bodajże;
2) narkopedia/wyszukiwarka wyhaczy elegancko nazwę.)

Planuję przywalić trójkę iv niedługo, zastanawiam się nad dawką. Kiedyś spokojnie celował bym w 500 mg albo więcej ale teraz raczej jakieś 300 mg wydaje mi się że będzie akurat. Kiedy jechaliście z większą ilością 3-CMC iv stopniowe podnosiliście dawkę czy taka sama wystarczała na kolejne strzały?

Dla mnie 150 jest wystarczajaco , czasem nawet za mocno .
Z trojki tego prochu duzo wychodzi .
A mnie ten zapach , uczucie tego smoerdzacego prochu odpycha.
Wole na jedna dziure walnac .
Nos pewnie ma swoje mozliwosci i wieksze dawki w duzej mierze pojda splywem albo nie wchlona się.
A potem betonoza i dwoe dziury zajebane

Dzięki @ledzeppelin2 , zacznę od około 150 mg w takim razie. Kiedyś walnąłem tak na oko 400-500 mg i wjazd był potężny, ale wtedy miałem wysoką tolerkę na stimy. Planuję tak na zmianę nos i iv ale pewnie z przewagą iniekcji, będzie na oko sypane. Mam nadzieję 5 g przerobić w max 2 dni żeby nadawać się do pracy w następny poniedziałek.