Grupy nitrowe (-NO2) i nitrozowe (-NO) wnoszą swoją obecnością silne dzialanie utleniające. Są to grupy, które nadają silnie toksyczny charakter zarówno związkom alifatycznym, jak i aromatycznym. 
Nitrozwiązki i aminy aromatyczne działają silnie methemoglobinotwórczo. 
Związki aromatyczne z grupą nitrową redukują się w organizmie do odpowiednich amin, tworząc zagrożenie omówione przy aminach.

Grupa aminowa (-NH2) należy do jednych z najaktywniejszych biologicznie 
ugrupowań. W toksykologii znane są ze swej toksyczności alifatyczne diaminy - putrescyna, kadaweryna - zwane jadami trupimi. Powstają one, w minimalnych ilościach, podczas 
dekarboksylacji bakteryjnej odpowiednich aminokwasów w organizmie żywym oraz, w dużych ilościach, w czasie nekrobiozy. Grupa aminowa (-NH2) nadaje związkom silne 
wlaściwości methemaglobinotwórcze, a zatem utlenia dwuwartościowe żelazo w hemoglobinie do żelaza trójwartościowego. Dzialanie to dotyczy zarówno amin alifatycznych, jak i aromatycznych. Aminy alifatyczne w czasie biotransformacji uwalniają w procesie deaminacji amoniak (NH3), który jest dodatkowym źródlem zagrożenia dla organizmu, a szczególnie dla o.u.n. Aminy aromatyczne nie uwalniają amoniaku, a więc nie obserwuje się tzw. wtórnego efektu neurotoksycznego, jak przy aminach alifatycznych

Poza wlaściwościami fizykochemicznymi, cechą chemiczną, odgrywającą istotną rolę 
w toksyczności związku, jest występowanie w cząsteczce wiązania nienasyconego. W przypadku związku alifatycznego wiązanie nienasycone (wielokrotne) nie tylko wplywa na 
zwiększenie reaktywności chemicznej i na zwiększenie hydrofilności związku, lecz przede wszystkim na zwiększenie jego toksyczności w organizmie czlowieka.