Podstawowe informacje na temat działania tej substancji...
Nazwa chemiczna: alfa-metyltryptamina; 3-(2-aminopropyl)indol; IT-290; 3-IT
Pierwszy raz AMT została zsyntetyzowana w latach 1960-tych, wytwórnie farmaceutyczne były zainteresowne indolowymi analogami amfetaminy. W Związku Radzieckim w latach 60-tych dostępny był lek przeciwdepresyjny pod nazwą "Indopan", który zawierał AMT w dawkach 5 i 10mg. Szybko jednak zaniechano jego produkcję z powodu częstych efektów ubocznych. AMT ma lekkie działanie MAOI (Inhibitor Monoamino-oksydazy) i w większych dawkach może wywołać nieporządane efekty w połączeniu z niektórymi lekami, żywnością i alkoholem.
Postać: proszek w postaci drobnych, pokruszonych kryształków o beżowym kolorze i nieprzyjemnym indolowym zapachu. Aby zachować swoje właściwości powinien być przetrzymywany w szczelnym pojemniku, w ciemnym i zimnym pomieszczeniu.
Dostępność: AMT jest wpisane na listę środkow nielegalnych tylko w stanie Illinois, w USA. Jednak Całkiem niedawno (28 Styczeń 2003r) DEA (Drug Enforcement Agency) ogłosiła w stanie wyjątkowym wpisanie 5MeO-DiPT i AMT do najwyższej kategorii listy kontrolowanych substancji psychoaktywnych. Obecnie istnieje 30 dniowy okres ochronny, po którym posiadanie i sprzedawanie tych substancji w USA będzie karalne. W Niemczech substancja ta została wpisana na listę nielegalnych środków odurzających w 1999 roku.
Dawkowanie(doustne):
lekko = 10-25mg
średnio = 25-45mg
mocno = 50-80mg
bardzo mocno = +80mg
[należy pamiętać, że kazdy reaguje inaczej - dla jednych 30mg będzie mocnym przeżyciem, podczas gdy inni muszą wziąść 50mg, żeby coś poczuć. Należy także pamiętać o rożnej czystości materiału i o możliwości spadku jego aktywności przy złym przechowywaniu.]
Sposoby zażycia i efekty:
Najczęściej AMT jest używana doustnie
-doustnie: w dawkach poniżej 20mg AMT działa jako stymulant podobny do amfetaminy, lecz trwa dłużej. Przy dawkach powyżej 30mg zaczynają się efekty psychodeliczne, po dwóch godzinach zaczynają się mocne wizuale, podobne do tych wywoływanych przez LSD oraz stan, który powszechnie nazywa się \'tripping\'. Przy zwiększonych dawkach efekty rosną w sile i czas działania się wydłuża. "Trip" z AMT jest bardzo długi i trwa od 10 do nawet 16 godzin. Sen w tym czasie jest często niemożliwy do uzyskania. Palenie konopii mocno wzmaga efekty i produkuje zadziwiające wizuale.
-palona: jest duża rozbieżność w efektach uzyskanych przy paleniu AMT, przy takim sposobie konsumpcji należy zmniejszyć dawkę i nie przekraczać 30mg. Niektórzy sugerują, że wypalenie 5mg w momencie kulminacji efektów przy podaniu doustnym wywołuje miły stan.
Efekty uboczne: to często występujące wymioty, bóle głowy, brak koordynacji fizycznej, ściskoszczęk, bezsenność, dla niektórych efekty uboczne są intensywne i przeszkadzają w pozytywnym odbiorze doświadczenia.
opracował: Black Panther
Last update: 1.II.2003r
Komentarze
skad to wziasc? w aptece jest?
skad to wziasc? w aptece jest?
czy ta monoamino oksydaza to jest cos podobnego do wejscia mdma? jesli tak to polecam te AMT bo to wdupialem i jest zajebioza. Ale jesli to to samo to polecam do nosa.
ej serio to gdzie to mozna dostac bo to mi sie bardziej od dxm podobalo pliska
POWIEDZCIE O sYntezie
Prosiłbym po polsku
SYNTHESIS : There was prepared a solution of 25.75 g indole in 100 mL DMF. A second solution was also prepared by cooling 80 mL DMF in an external ice bath (internal temperature about 12 °C), stirring well, and adding 20 mL POCl3 dropwise over the course of 30 min. This was then warmed to 25 °C and the first solution of indole in DMF was added dropwise (with continued stirring) over an additional 30 min. Stirring was continued for yet another 45 min, during which time the temperature was raised to 40 °C. Yellow solids formed during this period. The reaction mixture was poured onto chipped ice which produced a clear red solution. This was made basic with the addition of 200 mL 5 N NaOH which allowed the separation of a yellow solid. This was diluted by the addition of 200 mL hot H2O and, after cooling again, the product was removed by filtration and washed with cold H2O. This can be recrystallized from aqueous DMF to yield, after air drying, 24.5 g (84%) of indole-3-carboxaldehyde as faint orange needles.
A solution of 4.35 g indole-3-carboxaldehyde in 17.2 mL nitroethane was treated with 0.77 g ammonium acetate and heated, with occasional swirling, on the steam bath for 2.5 h. The excess reagent was removed under vacuum and the resulting yellow solids washed with H2O and air dried. Trituration under 25 mL dry MeOH, filtration, and air-drying gave 5.22 g (86%) 1-(3-indolyl)-2-nitropropene-1 as a yellow powder with mp 190-192 °C.
A suspension of 10.7 g LAH in 100 mL anhydrous THF was placed under an inert atmosphere, stirred, and treated dropwise with a solution of 10 g 1-(3-indolyl)-2-nitropropene-1 in anhydrous THF over the course of 2.5 h. The reaction mixture was brought to reflux temperature, held there for 2 h, and then returned to room temperature. The excess hydride was destroyed with an aqueous THF solution (80 mL of 25% solution) and there was then added 10 mL of 50% NaOH. There was added 150 mL Et2O, and the stirring was continued until no more solids formed. The reaction mixture was filtered and the filter cake washed with 150 mL Et2O. The filtrates and washings were combined, dried over K2CO3, and the solvent removed under vacuum. The residue weighed 9.2 g and was distilled at 130-140 °C at 1 mm/Hg to give a white oil that crystallized and had a mp of 96-98 °C. This was recrystallized from an ethyl acetate/petroleum ether mixture, and had a mp of 97-100 °C. The yield was 6.3 g (73%). IR (in cm-1): 750, 818, 911, 933, 1093, 1111. MS (in m/z): C2H6N+ 44 (100%); indolemethylene+ 130, 131 (44%, 43%); parent ion 174 (2%). A sample dissolved in 10 volumes of methanol, treated with one equivalent of glacial acetic acid, and taken to dryness under vacuum gave the acetate salt which, on recrystallization from ethyl acetate and air drying to constant weight yielded the product a-methyltryptamine (a-MT) as fine white crystals with a mp of 143-144 °C. The fumarate salt, formed by the addition of ethyl acetate to a hot solution of free base a-MT in methanol which had been neutralized with fumaric acid, was isolated as fine white needles with a mp of 200-203 °C.
Prosiłbym po polsku
SYNTHESIS : There was prepared a solution of 25.75 g indole in 100 mL DMF. A second solution was also prepared by cooling 80 mL DMF in an external ice bath (internal temperature about 12 °C), stirring well, and adding 20 mL POCl3 dropwise over the course of 30 min. This was then warmed to 25 °C and the first solution of indole in DMF was added dropwise (with continued stirring) over an additional 30 min. Stirring was continued for yet another 45 min, during which time the temperature was raised to 40 °C. Yellow solids formed during this period. The reaction mixture was poured onto chipped ice which produced a clear red solution. This was made basic with the addition of 200 mL 5 N NaOH which allowed the separation of a yellow solid. This was diluted by the addition of 200 mL hot H2O and, after cooling again, the product was removed by filtration and washed with cold H2O. This can be recrystallized from aqueous DMF to yield, after air drying, 24.5 g (84%) of indole-3-carboxaldehyde as faint orange needles.
A solution of 4.35 g indole-3-carboxaldehyde in 17.2 mL nitroethane was treated with 0.77 g ammonium acetate and heated, with occasional swirling, on the steam bath for 2.5 h. The excess reagent was removed under vacuum and the resulting yellow solids washed with H2O and air dried. Trituration under 25 mL dry MeOH, filtration, and air-drying gave 5.22 g (86%) 1-(3-indolyl)-2-nitropropene-1 as a yellow powder with mp 190-192 °C.
A suspension of 10.7 g LAH in 100 mL anhydrous THF was placed under an inert atmosphere, stirred, and treated dropwise with a solution of 10 g 1-(3-indolyl)-2-nitropropene-1 in anhydrous THF over the course of 2.5 h. The reaction mixture was brought to reflux temperature, held there for 2 h, and then returned to room temperature. The excess hydride was destroyed with an aqueous THF solution (80 mL of 25% solution) and there was then added 10 mL of 50% NaOH. There was added 150 mL Et2O, and the stirring was continued until no more solids formed. The reaction mixture was filtered and the filter cake washed with 150 mL Et2O. The filtrates and washings were combined, dried over K2CO3, and the solvent removed under vacuum. The residue weighed 9.2 g and was distilled at 130-140 °C at 1 mm/Hg to give a white oil that crystallized and had a mp of 96-98 °C. This was recrystallized from an ethyl acetate/petroleum ether mixture, and had a mp of 97-100 °C. The yield was 6.3 g (73%). IR (in cm-1): 750, 818, 911, 933, 1093, 1111. MS (in m/z): C2H6N+ 44 (100%); indolemethylene+ 130, 131 (44%, 43%); parent ion 174 (2%). A sample dissolved in 10 volumes of methanol, treated with one equivalent of glacial acetic acid, and taken to dryness under vacuum gave the acetate salt which, on recrystallization from ethyl acetate and air drying to constant weight yielded the product a-methyltryptamine (a-MT) as fine white crystals with a mp of 143-144 °C. The fumarate salt, formed by the addition of ethyl acetate to a hot solution of free base a-MT in methanol which had been neutralized with fumaric acid, was isolated as fine white needles with a mp of 200-203 °C.
jak kto zna jakis adres to prosze podac
w google mi nie znalazlo ...
w google mi nie znalazlo ...
Ja pierdolę ile tu ignorantów debili.Jeden chce aby przetłumaczyć mu przepis na syntezę-I tak nie zdobędziesz tych odczynników skoro jestes takim laikiem(ktoś kto obczaja chemię aby to zrobić potrzebuje tylko znać elementarne słówka ang.-jeśli nie obczaja to niech sobie da spokój).Drugi pyta się czy MAO to to samo co MDMA,a jesli tak to poleca ten środek...-ludzie!Osłabiacie mnie!
Bylbym zobowiazany za cenne uwagi praktyczne(moze ktos robil cos podobnego) dotyczace syntezy kwasu 2,3diaminooxybursztynowego.
plan nastepujacy: kwas 2,3dibromobursztynowy + nhydroxysuccinimide(przeprowadzony w sol za pomoca NaH w dmf).reakcja prowadzona w dmf.po oczyszczeniu odblokowanie grup oxyaminowych hydrazyna-jakie dokladnie war. tej reakcji)
Bylbym zobowiazany za cenne uwagi praktyczne(moze ktos robil cos podobnego) dotyczace syntezy kwasu 2,3diaminooxybursztynowego.
plan nastepujacy: kwas 2,3dibromobursztynowy + nhydroxysuccinimide(przeprowadzony w sol za pomoca NaH w dmf).reakcja prowadzona w dmf.po oczyszczeniu odblokowanie grup oxyaminowych hydrazyna-jakie dokladnie war. tej reakcji)