25
____________
Leki przeciwhistaminowe
|
||
ttum. K. Fabiańczyk
|
||
Leki przeciwhistaminowe są
używane w psychiatrii głównie do leczenia
poneuroleptycznych objawów pozapiramidowych oraz jako
środki o działaniu umiarkowanie nasennym i
uspokajającym. Difenhydramina (Benzhydraminum
hydrochloricum) jest stosowana do leczenia objawów
pozapiramidowych i niekiedy jako środek nasenny;
chlorowodorek hydroksyzyny (Hydroxizinum) i embonian
hydroksyzyny (Vistaril) są używane jako środki
uspokajające. Cyproheptadynę (Protadin) podaje się w
zaburzeniach w przebiegu leczenia trójpierścieniowymi
lekami przeciw-depresyjnymi (TLPD), IMAO, fluoksetyną i
innymi selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego
serotoniny (SI-5-HT) (ryc. 25-1).
DZIAŁANIE
FARMAKOLOGICZNE
Zarówno difenhydramina, jak i
hydroksyzyna dobrze się wchłaniają z przewodu
pokarmowego. Około 50% przyjętej difenhydraminy ulega
biotransformacji w wątrobie (efekt pierwszego przejścia),
a jej metabolity wydalane w moczu. Objawy pozapiramidowe
ustępują w 15-30 min po iniekcji domięśniowej; działanie
uspokajające osiąga największe nasilenie po 1-3 h.
Hydroksyzyna także jest metabolizowana w wątrobie, lecz
jej metabolity są wydalane w kale. Działanie uspokajające
pojawia się po 30-60 min po podaniu i trwa 4-6 h.
Ponieważ oba leki są metabolizowane w wątrobie, u
pacjentów z chorobą wątroby, taką jak marskość, mogą one
osiągnąć wysokie stężenia w surowicy w czasie
przewlekłego stosowania. Oba leki wywołują pierwotny
efekt terapeutyczny poprzez działanie przeciwhistaminowe;
jednakże oba wywierają również pewien wpływ
cholinergiczny antymuskarynowy. Cyproheptadyna ma silne
działanie przeciwhistaminowe i przeciwserotoninowe (w
stosunku do 5-hydroksytryptaminy, typ 2
[5-HT2]). Jest dobrze przyswajalna przy
zażywaniu doustnym, a jej metabolity są wydalane w
moczu.
WSKAZANIA I
ZASTOSOWANIE
W leczeniu poneuroleptycznych
zaburzeń ruchowych leki przeciwhistaminowe mogą zastąpić
preparaty antycholinergiczne i amantadynę, zwłaszcza u
pacjentów, którzy są szczególnie wrażliwi na działanie
antycholinergiczne i nie tolerują amantadyny. Leki
przeciwhistaminowe są stosunkowo bezpiecznymi środkami
nasennymi, choć nie są lepsze niż benzodiazepiny. Leki te
nie są skuteczne w długotrwałym leczeniu zespołów
lękowych, trwających dłużej niż kilka miesięcy. Bardziej
do tego nadają się buspiron i benzodiazepiny. Lista leków
przeciwhistaminowych jest podana w tab. 25-1.
Difenhydraminy używa się do
krótko- i długotrwałego leczenia zespołów
pozapiramidowych oraz jako środka nasennego. Lek jest
osiągalny w tabletkach i kapsułkach po 25 i 50 mg, a
także w roztworze po 12,5 mg na 5 ml oraz w dawkach 10 mg
i 50 mg na ml w postaciach do iniekcji. Lek należy
podawać głęboko domięśniowo, ponieważ podanie
powierzchowne może spowodować miejscowe podrażnienie.
Krótkoterminowe podanie dożylne 25 lub 50 mg jest
skuteczne w leczeniu dystonii spowodowanej
neuroleptykami. W leczeniu parkinsonizmu
poneuroleptycz-nego, nie wyłączając tzw. zespołu
króliczkowego (szybkie, drobne ruchy w obrębie języka i
policzków) oraz ostrej akatyzji, difehydraminę podaje się
w dawce 3 x 25 mg na dobę, a jeśli są wskazania, to dawkę
zwiększa się nawet do 3 x 50 mg na dobę. W leczeniu
krótkotrwałej
|
||
158 Farmakoterapia w zaburzeniach
psychicznych
|
||
![]() |
||
Ryc. 25-1. Budowa cząsteczkowa leków
przeciwhistaminowych
|
||
bezsenności o umiarkowanym
nasileniu podaje się 50 mg difenhydraminy. Dawka 100 mg
nie jest skuteczniejsza, wywołuje natomiast więcej
objawów antycholinergicznych.
Hydroksyzyny najpowszechniej
używa się krótkoterminowo jako środka przeciwlękowego.
Jest dostępna w tabletkach i kapsułkach 25, 50 i 100 mg;
ponadto w roztworze 10 mg na 5 ml oraz w ampułkach po 25
i 50 mg do wstrzyknięć. Leku tego nie należy podawać
dożylnie, ponieważ podrażnia naczynia żylne. Dawki 50-
100 mg podawane doustnie 4 x dz. w przebiegu leczenia
długoterminowego lub 50-100 mg domięśniowo co 4-6 h w
terapii krótkoterminowej są zazwyczaj skuteczne.
|
||
TABELA 25-1
LEKI
PRZECIWHISTAMINOWE
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tabletki Kapsułki
Eliksir1
Roztwór2
Pozajelitowe*
Zawiesina3
(mg) (mg) (mg/5
ml)
(mg/ml) (mg/5
ml)
(mg/5 ml)
Krem
Roztwór*
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
12,5 12,5 10,50
1%,
2% 1%, 2%
10 25
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
' Słodzony wodno-alkoholowy płyn
do zażywania doustnego.
2
Lek w roztworze wodnym lub
alkoholowym.
3
Lek nie rozpuszczony, lecz
rozproszony w płynie do użycia pozajelitowego lub
doustnego. * Miejscowo.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
160 Farmakoterapia w zaburzeniach
psychicznych
Zdolność do osiągnięcia orgazmu
można przywrócić za pomocą 4-16
mg cyproheptadyny dziennie, przyjmowanej doustnie na 1
2 h przed stosunkiem płciowym. Donoszono również, że
cyproheptadyna może być użyteczna w takich zaburzeniach
odżywiania się jak jadłowstręt psychiczny. Cyproheptadyna
jest dostępna w tabletkach 4 mg i w roztworze 2 mg w 5
ml. Na działanie środków przeciwhistaminowych wrażliwe
bardziej są dzieci i osoby w podeszłym wieku niż dorosłe
osoby młode.
DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE
Leki przeciwhistaminowe wywołują
często senność, zawroty głowy, podciśnienie, które bywają
bardziej nasilone u osób w podeszłym wieku. Upośledzona
koordynacja ruchowa może prowadzić do wypadków, dlatego
pacjentów należy przestrzec przed jazdą samochodem lub
obsługą niebezpiecznych maszyn. Często występują
zaburzenia żołądkowe, nudności, wymioty, biegunka i
zaparcie. Z powodu umiarkowanego działania
antycholinergicznego mogą one powodować suchość w ustach,
zatrzymanie moczu, zamazane widzenie i zaparcia. Objawy
zatrucia: nasilona senność, napady drgawkowe, trudności z
oddychaniem, bezsenność, halucynacje, zaczerwienienie
twarzy i uczucie słabości. Cyproheptadyna powoduje
przyrost masy ciała; z tego powodu używano jej do
leczenia jadłowstrętu psychicznego.
Należy zachować dużą ostrożność,
podając leki przeciwhistaminowe pacjentom z chorobami
urologicznymi, astmą, jaskrą i powiększeniem sterczą.
Tylko wyjątkowo, w razie konieczności, można podać
difenhydraminę i cyproheptadynę w okresie ciąży.
Hydroksyzyna jest przeciwwskazana we wczesnej ciąży,
ponieważ donoszono o uszkodzeniach płodów zwierząt.
Środki przeciwhistaminowe są przeciwwskazane u karmiących
matek.
INTERAKCJE
Właściwości uspokajające leków
przeciwhistaminowych potęgują działanie innych środków
działających hamująco na o.u.n., m.in. alkoholu oraz
wielu leków psychotropowych. Działanie antycholinergiczne
difenhydraminy i hydroksyzyny może się sumować z
działaniem innych leków o właściwościach
antycholinergicznych, czasami wywołując ostre objawy
antycholinergiczne lub zatrucie. Środki
przeciwhistaminowe nie powinny być użyte wcześniej niż po
dwóch tygodniach od zaprzestania przyjmowania inhbitorów
MAO; łączne ich stosowanie nasila działania niepożądane
leków przeciwhistaminowych. Podawane z opioidami mogą
nasilać działanie euforyzujące tych ostatnich; mają więc
one pewien potencjał uzależniający. Na przykład
hydroksyzyna może wzmagać działanie meperydyny; z tego
powodu użycie jej w premedykacji powinno być modyfikowane
indywidualnie. O cyproheptadynie donoszono, że znosi
antydepresyjny efekt fluoksetyny. Ponadto zaobserwowano,
że cyproheptadyna może dawać fałszywie zawyżone
oznaczenia 17-hydroksysteroidów w moczu, badanych
chromogenową metodą Portera-Silbera lub testem
Glenna-Nelsona.
Więcej na ten temat :oh. w: T.W.
Uhde, M.E. Tancer: Antihistamines, CTP/YI,
rozdz. 32.5, s. 1923-1926.
|
||
Komentarze
Przedawkowanie hydroksyzyny
Jakie są objawy i skutki przedawkowania hydroksyzyny, jaka jest dawka toksyczna tego leku i dawka potencjalnie śmiertelna ( o ile taka jest)?