ODPOWIEDZ
Posty: 61 • Strona 1 z 7
  • 0 / 1 / 0
siema,

Od pewnego czasu z dziewczyna nie odczuwamy już tak silnie działania tabletek ecstasy. Regularnie robimy sobie minimum 2 miesiące przerwy, jemy 2 tabletki min. 180-200 mg na jedna i euforia jest bardzo słaba, albo w ogóle jej nie ma.. Wiem, ze tolerancja wzrasta, ale jeszcze jakieś pół roku temu 2 tabletki zarzucone naraz działały tak mocno jak na początku przygody z tym narkotykiem, czyli jakieś 3 lata temu. Macie pomysł co możemy zrobić, żeby znowu poczuć ten blogi stan? Myśleliśmy tez, żeby zwiększyć dawkę, ale nie wiem czy to coś da. :niewiem:
  • 10 / 1 / 0
Może kiepskie tabletki? Dużo lepiej używać MDMA w krysztale - wiesz wtedy co bierzesz i ile.
  • 0 / / 0
Hej każda tabletka różni się zawartością , czasem trafisz na kiepską pigułke a czasami na taką po której nie bedziesz wiedział co się z toba dzieje. Kryształ MDMA polecam.
  • 3277 / 935 / 5
chujowy sprzęt i za duże dawkowanie
dobra tableta - JEDNA - to i tak jest dużo, a wy po 2 braliście? wała wam ktoś jebie, jakiegoś kelfedronixa dostajecie i tyle
https://url-shortener.me/GW4U
Podziel się posiłkiem, chamie
  • 0 / 1 / 0
22 maja 2019Czujaczaki pisze:
Może kiepskie tabletki? Dużo lepiej używać MDMA w krysztale - wiesz wtedy co bierzesz i ile.
Kryształ tez próbowaliśmy, fajne odczucia, ale stan błogości szybko mija.. Tabletki mieliśmy na pewno dobre, faraon, różowa tesla, wszystko z NL po ok. 220 mg. Może faktycznie trzeba zwiększyć dawkowanie?
  • 0 / 1 / 0
22 maja 2019Czujaczaki pisze:
Może kiepskie tabletki? Dużo lepiej używać MDMA w krysztale - wiesz wtedy co bierzesz i ile.
Braliśmy dobre piksy, koleś przywoził nam z NL. Zielone faraony, Pubishery czy np. Tesla. Tez słabsze typu Mitsubishi czy Yoshi, ale tych drugich nie czuliśmy w ogóle.
  • 3 / 1 / 0
Hej, znaleźliście jakiś powód? Albo ktoś inny się na tym zna i wypowie? Mamy z dziewczyną dokładnie taką samą sytuację, próbujemy co jakiś czas, ja jakoś co 2 miesiące, ona miała przerwę ROCZNĄ od piksy i mimo to nic, raz zdarzyło mi się, że miałam troszkę większe 'przyjemne zamgiełkowanie' ale poza tym tylko ultramocne drżące wejście, a potem senność, ciężkie powieki i zabombienie, zero lekkości itd. Towar był zawsze dobry, sprawdzony i euforyzujący pozostałych biorących, więc proszę już sobie oszczędzić rad na tej płaszczyźnie :<
  • 429 / 65 / 0
Wypalone jakieś chujstwa od dopaminy, tak mi się wydaje
Uwaga! Użytkownik JezusWKominiarze nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 2814 / 369 / 0
Albo poprostu tolerka leci na leb na szyje albo ktos was w ciula robi z tabletkami ..
  • 429 / 65 / 0
Tolerka raczej się zmniejsza po czasie, ja zdecydowanie obstawiam zjebane mózgu i jakichś gowien związanych z dopamina, też tak mam że moje pierwsze trioy były w chuj lepsze niż te które mam teraz
Uwaga! Użytkownik JezusWKominiarze nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
ODPOWIEDZ
Posty: 61 • Strona 1 z 7
NarkoMemy dodaj swój
[mem]
Artykuły
[img]
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób

Newsy
[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III

Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.

[img]
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku

Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.