Więcej informacji: Arylcykloheksaminy w Narkopedii [H]yperreala
Numer CAS: 138873-80-0
https://en.wikipedia.org/wiki/3-MeO-PCMo
Temat zakładam, bo ni ma najwyraźniej, a mnie wyjątkowo, chce się pisać. Moderatorów proszę od razu o korektę i konstruktywną krytykę, a nie nóż w żebra, bo pisać potrafię, ale jestem zbyt leniwy na czytanie FAQów.
Opisywany związek nie jest podobno arylcykloheksyloaminą ze wzgędu na atom tlenu, więc jak coś, proszę o przeniesienie.
W miarę chęci, będę uzupełniał temat, natomiast na chwilę obecną chciałem opisać jak wypadło testowanie 1g 3-MeO-PCMo. Więcej na blulajcie.
ROA: nasal/po
EXP: guru, znaczy, że klimaty mi nieobce
Działanie:
Zażyte donosowo długo się ładuje i jest to okropne marnowanie materiału. Ale problemy żołądkowe....
Przesyłkę wyjąłem widelcem ze skrzynki pocztowej, bo klucze zgubiłem będąc onegdaj pod wpływem 3-MeO-PCP, które równie dobrze mogło być 3-MeO-PCE. Substancja zamawiana była ze już po upadku safeorscam, więc YOLO. Co mi tam, ustawa wszystkiego zakazuje, więc albo stracę, albo nie. Vendora znalazłem i zapłaciłem, przesyłka przyszła, choć nie miałem na to nadziei. To taka dygresja na początek. Do meritum:
Wracam z roboty, rozpakowuję list.
Godzina 0.00 - kontrolnie na oko kryształek ~50mg, bo blulajty piszą, że to 10x słabsze od 3-MeO-PCP. Kruszy się dziwnie, jakiś taki miękki materiał jest.
Zacząłem tak naprawdę coś czuć po dwóch godzinach, jak już miałem w sobie ok 800 mg, co według blulajta, powinno być mocno.
W całym przeżyciu czuć było dysocjację, wewnętrzny spokój oraz brak euforii. Ale było miło. Jak kobiecina zapytała czy "pan bogaty w papierosy", to z uśmiechem poczęstowałem. Niech ma.
Problemów z motoryką brak, z mową nie mam pojęcia, ale chyba ok - co chciałem na mieście kupić, kupiłem.
Obraz pewnie powinien być rozmazany, ale mój mózg od dawna radzi sobie z tym. Niemniej jednak pewnie niektórym mogą się gałki oczne rozjechać :)
Nie czułem tej pustki, co po MXP, efenidynie czy difenidynie. Raczej uczucie jak po DXM, ale bez efektów ubocznych. Zarówno po podaniu donosowym jak i doustnej dorzutce po jakichś trzech godzinach. Aha. Czas mi jakoś płynął wolniej po tym, Może to substancja, może set & settings, nie wiem.
Podsumowując: ciekawy wynalazek, ale raczej jak ktoś lubi takie klimaty. Ze względu na dawkowanie, wychodzi drogo i raczej nie zamierzam powtórzyć. Ale odfajkowane w kapowniku jest.
Now the world is weird and people take Prozac to make it normal.
informacje przeniosłem do pierwszego postu. Dzięki :) - scr
Powód: .
ZERO TOLERANCJI DLA TOLERANCJI!
To jest link do tematu. Moze komus sie przyda: https://www.ukchemicalresearch.org/thread-6871.html
Podobno krysztaly Pcmo wygladaly pieknie, troche jak kwarc... Szkoda, ze scena padla.
W każdym razie 600-800 mg weszło w nos... lekko i wręcz miło.
Próbowałem efenidyny, w ogóle mi nie podeszła, 3-MeO-PCMo za to mega przyjemne. Takie na spacer, rower czy do robienia ulubionej rzeczy w weekend. Tylko wydajność mizerna :(
Sprobuj wapo. Ktos tam napisal, ze 70mg dobrze zadzialalo ( nawet dal linka do polskich lamanych fifek ).
Co do efenidyny, to zdecydowanie najlepsza fenidyna imo , ze wszytstkich, ktore byly na rynku. Cieplutka z poteznym potencjalem.
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Psylocybina na objawy po wstrząśnieniu mózgu
Badania nad psylocybiną krążą od lat wokół tych samych wskazań: depresji lekoopornej, uzależnień, lęku w chorobie terminalnej. Zespół z Monash University w Melbourne wchodzi na teren, którego dotąd nikt systematycznie nie sprawdzał — uporczywe objawy po wstrząśnieniu mózgu. To pierwsze takie badanie w Australii.
Marihuana w Szwecji — jedno z najostrzejszych praw w Europie
Szwecja karze nie tylko posiadanie marihuany, ale samo bycie pod jej wpływem — to rzadkość na tle reszty Europy. Od ponad trzydziestu lat policja może zlecić test na miejscu przy samym podejrzeniu, a dostęp do konopi medycznych pozostaje w praktyce symboliczny.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
