Więcej informacji: Alfa-pirolidynoalkilofenony w Narkopedii [H]yperreala
3',4'-dimetoksy-2-pirolidynoheksanofenon Nazwa IUPAC: 1-(3,4-dimetoksyfenylo)-2-(pirolidyn-1-ylo)heksan-1-on
Numer CAS: 623612-72-1
Nazwa sumaryczna: C12H17NO3
analog α-PHP
Miał okazję ktoś już testować?
I've been a daily MDPV user for over year years, and used apvp daily with it for at least the last year or so. With some self control, a set of rules, and taking the right suppliments I have avoided any schizophrenic symtoms.
Since no one has any first hand knowledge of this stuff I went ahead and ordered 10g today. Will get back to everyone once it comes in and I have a report.
This dude unfortunately passed away. So ymmv with stim rc's
Be careful.
(mimo ze nikt nie napisal czy wskutek 3,4... bylbym ostrozny ;-) )
Wieczorem zrobie jakis podklad z benzo i stestuje wieksze ilosci vapo oraz sniffa, to tez costam jeszcze napisze.
Raczej felerny zwiazek, w gratisie dostalem znowu to nieszczesne 4f-pvp zarzucilem na probe i przyznam sie szczerze, ze bardziej mnie to porobilo niz 3,4 dimetoxy aphp, a przy tym latwiej sie vapuje.
No nic, raczej pozostaje czekac na cos innego, MDPHP zapowiada sie milusio, ale przy tym strasznie jak sobie czlowiek przypomni co robilo z nim mdpv ;).
2015 lip 16, 19:37 / scalono - surv
Vapo jednak definitywnie odpada, strasznie dziwnie kropla lata po zarowce, do tego zostawia to dziwny czerwonawy osad. No i strasznie podraznia gardlo + smrod w pokoju jest niemilosierny. W sumie duzo mi juz nie zostalo, bo z racji braku efektow sypalem do sprzetu heroiczne wrecz dawki, ale reszte przetestuje juz sniffem.
2015 lip 16, 21:19 / scalono - surv
Kolejne proby (jeszcze z 2 razy vapo przy wiekszych ilosciach) potem porzadny sniff i dalej dupa blada. Siedze taki niby wystrzelony, troche nozka lata, ale ani ochoty na rozmowe ze znajomymi, ani nie mam ochoty sie za cos zabrac. Jednego szczura za slaba tolerka poczestowalem to tez potwierdzil moje spostrzezenia.
Trzeba wiec szukac dalej, bo to bym powiedzial lezy nizej nawet 4fpvp
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.