Z-drugs – substancje wykazujące powinowactwo do receptora benzodiazepinowego, nie dzielące jednak podobieństwa strukturalnego z benzodiazepinami. Przykłady to zolpidem, lub zopiklon.
ODPOWIEDZ
Posty: 23 • Strona 1 z 3
  • 992 / 25 / 0
Wie ktoś coś więcej niż pisze na wikipedii, miał ktoś z tym styczność? Podobno bardzo dobry zamiennik zolpidemu.
  • 420 / 2 / 0
Raczej nikt sie tutaj nie wypowie skoro lek nie dostepny w calej UE. Z tego co przed chwila przeczytalem to taki lekko zmodyfikowany zopiklon i watpie zeby sie jakos specjalnie od niego roznil w dzialaniu. Jak szukasz zamiennika zolpidemu zainteresuj sie zaleplonem, tez dosc egzotyczny lek z tej grupy ale przynajmniej dostepny w Polsce.
  • 992 / 25 / 0
Lek dostępny w EU, 4 funty za opakowanie. Szukać nie szukam, ale chętnie poczytam kogoś raport.
  • 19 / / 0
Nie pamiętam za dobrze bo to było z rok jak nie lepiej temu. Miałem kilka listków po 10szt, dawki nie pamiętam. Ogólnie nie za mocny lek i bez jakiś fajerwerków, odstawiając gbl nawet nie poczułem jego działania, tak w normalnych warunkach coś jak lajtowa wersja etizolamu, mi to jakos nie przypadło do gustu, oczekiwanego działania nie uzyskałem praktycznie.
Uwaga! Użytkownik pluszowy_berserker nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 981 / 7 / 0
jest dostępny w zagranicznym sklepie z RC w dawce po 2 mg po 3 euro za sztukę przy kupnie 10 tabletek cena jest po 2 euro . straszna drożyzna .
  • 934 / 12 / 0
Ja wziąłem raz grama jakiś gram od ododstwcy zopiclonu, kosztował śmieszne pieniadze (20usd/g) podobnie jaki zoplicon (10usd/g).Działanie zbliżone do zopiclonu tylko słabsze o jakieś 50% , ja wolę zopiklon
  • 90 / / 0
Nie każdy wie, ale w USA była możliwość odbioru próbek Lunesty. Wystarczyło zgłosić się do lekarza :-p
  • 1425 / 81 / 0
Ma sie rozumiec, ze nie uregulowany w PL?
  • 1425 / 81 / 0
ktoś odpowie na powyzsze pytanie ? ;p
  • 43 / 1 / 0
Nie wiem czy ktoś się zorientował, ale eszopiklon chyba w zeszłym roku wszedł do Polski pod nazwą "Esogno" i dostępny jest w postaci tabletek 1, 2 i 3mg. W necie już normalnie można znaleźć ulotki. Szczerze to jak się czyta efekty uboczne to włos się na głowie jeży, w porównaniu do innych Zetek jest ich w chuj więcej, albo może raczej w przypadku pozostałych Z-drugs o wielu efektach ubocznych po prostu nie pisano. Ciekawa jaka jest cena tego cuda. Podobno nie uzależnia aż tak bardzo jak pozostałe Zetki, można brać nawet przez kilka miesięcy (tak podawane jest w badaniach), natomiast w ulotce bezpiecznie napisano typowo maks 4 tygodnie. Bardzo mnie zainteresował ten lek, bo od lat nastoletnich zmagam się z bezsennością, nic na mnie tak ne działa jak Zetki (benzo są to dupy), ale wiadomo, że tego nie można stosować non stop. Ale pewnie jak jestem uzależniona od innych Zetek to tego też nie za bardzo mogę brać? :( Chciałabym przerwać czymś ciąg na zopiklonie i oczyścić mózg z tego konkretnego jednego gówna...
ODPOWIEDZ
Posty: 23 • Strona 1 z 3
NarkoMemy dodaj swój
[mem]
Newsy
[img]
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca

Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.

[img]
Rozebrali LSD na części. Zostało działanie bez wizji

Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis podszedł do LSD tak, jak inżynier podchodzi do urządzenia, którego nie rozumie: rozłożył je na części i sprawdził, bez których nadal działa. Praca ukazała się we wrześniu 2026 roku w „Proceedings of the National Academy of Sciences”, a jej autorem korespondencyjnym jest David E. Olson, dyrektor Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics.

[img]
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych

14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.