TALK - Rozmowy [H]

[doppelganger]

Maks 20mg na początek i odczekać godzinę, bo a-pvp długo się rozkręca :)

Ale mówisz o iv? Bo właśnie twoja opinia najbardziej mnie interesuje. Zgadnij dlaczego ;]
Niedługo powinienem mieć setkę do testowania zsypaną ze stołu ;)

[surveilled]

Nie wiem też czy to na pewno NDRI tak jak spekulowano... w porównaniu do MDPV tolerancja skacze masakrycznie,

Moim zdaniem, to na 100% NDRI. Pytanie tylko - jak silny? i czy to zarazem NDRA? MDPV było silnym RI, oraz słabym RA (jeśli w ogóle) i dlatego nie budowało tolerancji - nie wyzwalało neuronalnych zapasów, a silnie wstrzymywało te już aktywne. Jeśli alfa-PVP wyzwala NA i DA, to ich zapasy będą zużywać się szybciej, co w konsekwencji będzie budowało tolerancję. Rozumując wspak, skoro tolerancja się buduje, to alfa-PVP jest NDRA.

[euzebiusz]

Moim zdaniem, to na 100% NDRI. Pytanie tylko - jak silny? i czy to zarazem NDRA? MDPV było silnym RI, oraz słabym RA (jeśli w ogóle) i dlatego nie budowało tolerancji - nie wyzwalało neuronalnych zapasów, a silnie wstrzymywało te już aktywne. Jeśli alfa-PVP wyzwala NA i DA, to ich zapasy będą zużywać się szybciej, co w konsekwencji będzie budowało tolerancję. Rozumując wspak, skoro tolerancja się buduje, to alfa-PVP jest NDRA.

Dokładnie o to mi chodziło. Z dyskusji na BL pamiętam, że MDPV był akurat badany pod tym kątem i wychodziło, że to czysty NDRI, natomiast tutaj myślę, że to NDRA, albo tak jak piszesz jedno i drugie.

Po 1 gramie tego mocniejszego sortu zrobionym w miesiąc dawka podskoczyła 10x, a potem po kilku dniach przerwy bufedron 100mg w ogóle na mnie nie podziałał. Za duży efekt i za szybko, żeby zwalić to na samo rozregulowanie receptorów. Po MDPV używanym przez 1,5 roku tolerancja skoczyła tak gdzieś 2x i szybko wróciła do normy. Podobnie 2-DPMP.

I to mnie martwi bo NDRI są o wiele mniej szkodliwe, natomiast uwalnianie dużych ilości NA i DA upośledza zdolność organizmu do produkcji tychże.

[surveilled]

Każdy RA jest także Reuptake Inhibitor (poza bezpośrednimi agonistami receptorów, którzy agonizmem wywołują wyzwolenie) — mechanizm działania Release Agents polega na odwracaniu kierunku pracy transporterów odpowiedzialnych za wychwyt zwrotny.

RI tylko zatrzymują działanie transporterów monoamin (z -1="do neuronu" na 0="stop"). RA zaś zatrzymują je, a następnie odwracają kierunek pracy (z -1="do neuronu" na 1="z neuronu").

[alfachem]

Maks 20mg na początek i odczekać godzinę, bo a-pvp długo się rozkręca :)

Ale mówisz o iv? Bo właśnie twoja opinia najbardziej mnie interesuje. Zgadnij dlaczego ;]
Niedługo powinienem mieć setkę do testowania zsypaną ze stołu ;)

:)
i.v. to ja bym przeprowadził próbę na dawce minimalnej czyli 10mg, bo powiem szczerze, nie mam pojęcia, ale jeśli to jest ten sort o którym myślę, to ostrożnie ;-)

[doppelganger]

Nie mam pewności, ale chyba ten sam sort ;) Zacznę od 5mg na wszelki wypadek.

[alfachem]

Jak ten, to postępowanie zalecam podobne jak w przypadku MDPV, przy podaniu donosowym, aktywne są już dawki rzędu 2mg, przy i.v. rzeczywiście lepiej zacząć od dawki małej i dobrze zaopatrzyć się w coś co ewentualnie mogłoby znieść nadmierną stymulację. Z badań wynika, że przy podaniu w nozdrze 10-20mg, przez około 40min do 1h, utrzymuje się stan stosunkowo lekkiej stymulacji i bardzo dużej poprawy nastroju (bliskiej euforii), po tym czasie dość nieoczekiwanie następuje zapewne wyrzut noradrenaliny. I tu trzeba uważać, bo można przesadzić i się przejechać. Przy podaniu i.v. wszystkie reakcje zapewne zajdą znacznie szybciej albo w ogóle inaczej. To jest po prostu rasowy, silny stymulant. Podnosi też mocno libido ;) Dobrą rzeczą, jest, że w porównaniu do "bratniego" MDPV zejście jest łagodne i bezstresowe, bezsenność łatwa do opanowania, przy czym pojawia się chęć na powtórzenie testu, co raczej odradzam, bo mózg po jednej dawce jest już wyprany. A-pvp jest poza tym bardzo towarzyska jeśli nie damy się wgnieść stymulacji :)

[scr]

dostalem wczoraj o 11 sampla 0,5g z usa, 0,05 mg na start potem podobne 3 dawki w odstepach 4 godzinych, zaraz pora na nastepna... Polecam wszystkim fanom mdpv jako bardziej cywilizowana opcje. teraz skrzyzuje to z 30mg efedryny i 40mg lidokainy...

no to nie wiem co Ty miałeś...albo co ja miałem - bo to co ja miałem działalo w dawkach 10-20mg i działało przez może godzinę. generalnie slabizna i do tego sporo efektow ubocznych, zwłaszcza to wykończenie po tygodniu używania...

generalnie dla mnie aPVP to takie gorsze MDPV - słabsze, krócej działające i dużo bardziej wykańczające organizm. do tego zejścia... oj nie wiem, MDPV wcale nie robiło ciężko jakoś pod tym względem. warunkiem było rozsądne dawkowanie i sen.

co do zażycia IV... OSTROŻNIE! sprawdźcie najpierw doustnie ten sort. nie wyobrażam sobie jebnięcia 50mg IV czegoś co przy 20mg doustnie wykazuje dość mocne działanie.

[alfachem]

Doustnie substancja jest ze dwa razy aktywniejsza, tak z mojego doświadczenia, donosowo jest co ciekawe najmniej zwałowa. Odradzam ciągi, rzeczywiście są wycieńczające, ale nie ma co się dziwić, bo to bardzo aktywny stymulant, dawka 20mg to sporo :) Ale rzeczywiście jest to substancja, którą ciężko przeskoczyć mentalnie bez jakiegoś wspomagania (popularnie benzo, byleby nie żadne ciągi ;) )

@UP - aha, i doppelganger pisał o 5mg a nie 50mg, 50mg to stanowczo, o wiele za dużo :finger:

[doppelganger]

O tutaj coś o pukaniu: http://www.bluelight.ru/vb/threads/5521 ... sive-doses

edit 1
No dobra, puknięte jakieś 1mg na oko (jak to pięknie brzmi przy takich dawkach :D) Coś tam czuć ale szału ni ma. Generalnie jakoś działa ale nie potrafię jeszcze nawet stwierdzić jak. Coś mi się wydaje, że przy pukaniu, może jakiś inny metabolizm czy coś w ten deseń i dawkowanie z linku powyżej będzie si.

Chociaż może to jeszcze wchodzi? Ale przy iv?

edit 2
A może tolerancja krzyżowa z innymi ketonami?