TALK - Rozmowy [H]

[deoodeoo]

Tzn jakich nic nie używam

[misspill]

Używasz, reboksetyna.

[deoodeoo]

No tak a co piracetam wzmacnia działanie jej?

[misspill]

Nieznacznie może, na pewno zwiększa wrażliwość na iMAO i co ciekawego, nadaje się do zmniejszania tolerki na stimy.

[deoodeoo]

A po jakim czasie się w pełni rebo rozkręca?

[Pan Cietrzew 69]

Tak jak każdy antydepresant czyli loteria. Najczęściej od 2 tygodni do miesiąca lek powinien się zacząć rozkręcać z tym że rebo działa bardziej na napęd a na nastrój w monoterapi to tak średnio.

[michalkowalski07]

Przyjmuję od 8 dni sertralinę, najpierw 5 dni 1/4 50 mg, teraz 3 dzień 1/2 50 mg.
Na prawdopodobnie zaburzenia lękowe objawiające się mdłościami, odruchami wymiotnymi, niepokojem , napięciem wewnętrznym, sennością , zamuleniem.
Od początku miałem jakieś skutki uboczne jak mdłości , lekki niepokój, senność.
Ale odkąd wszedłem na 25 mg to jest dużo gorzej, codziennie silne mdłości, codziennie niepokój, wczoraj wieczorem mocna senność, dziś przebudziłem się z godzinę przed budzikiem i nerwica nasilona razy 2. Czy to oznacza że to lek nie dla mnie ?
Po escitalopramie 2 lata temu miałem podobnie, tylko że takie skutki pojawiły się w 3 tygodniu brania.
Dlatego od 2 lat unikałem SSRI, brałem sulpiryd i pregę w małej dawce, klona doraźnie ale ostatnio ciągle męczyło mnie zmęczenie, senność, do tego chciałbym odstawić pregę i klony , dlatego odważyłem się spróbować SSRI.
Może SSRI w ogóle nie są dla mnie ? Chyba że za bardzo się nakręcam i stąd te objawy. Ale już się zastanawiam czy nie odstawić sertry, codziennie praktycznie przez nią muszę łykać benzo, a nie chce brać benzo codziennie.
Jeszcze myślę o spróbowaniu moclobemidu, mam nawet w domu , raz wziąłem jedną tabletkę , ale poczułem się gorzej i spanikowałem i już więcej nie brałem. Albo jakiegoś TLPD jak doksepina czy amitryptylina.

[misspill]

To dopiero 3 dzień, przetrzymaj. Nie warto od razu decydować się na tak toksyczne i otumaniające leki jak doksepina czy amitryptilina.

[misspill]

Moklobemid może być dobrym pomysłem.
Ja od pierwszego dnia wchodziłam na sertrę z dawką 50, dziś około tydzień i się pieprzy, oczywiste, im dalej gra się na farmaceutycznej ruletce - tym gorzej leki działają. Nie poddaję się jednak bo generalnie skutki uboczne wygaszają się po 2, 3 tygodniach. Na razie trwaj, tak będzie najlepiej, jeśli 3 tydzień będzie lipny, rób washout i wchodź na MAOI.

[misspill]

Przechodzisz z SSRI na kolejny lek tej grupy metodą na tzw. zakładkę - jednego leku stosunkowo mniej, a drugiego coraz więcej - płynne przejście.

Kto sugeruje duloksetynę? Ten lek Cię rozsadzi przy Twoich objawach, nie będziesz miał. Reakcja paradoksalna wchodzi w grę, gorsza niż po sertralinie. Psychosoma się pogorszy oraz wzrośnie niepokój duloksetyna b. silnie stymuluje transporter noradrenaliny , ok. 7-krotnie silniej niż wenlafaksyna. Odpada stanowczo moim zdaniem, zwłaszcza, że masz więcej skutków ubocznych od innych na zwykłych SSRI.

Możesz zacząć z małą dawką paroksetyny, z tego co mówisz - nasilenie objawów wydaje się niewielkie, duże dawki paroksetyny nie powinny być potrzebne. Może powodować większą zamułę i sedację wręcz, ale nie taką jak fluwoksamina (wyraźna sedacja).

Z punktu widzenia nerwicowca wkroczenie z małą dawką fluwoksaminy - również nie wydaje się złe .

Moklobemid ew. potem.