Pochodne aminocykloheksanu, oddziałujące jako antagonisty receptora NMDA. M.in. fencyklidyna, ketamina i metoksetamina.
Więcej informacji: Arylcykloheksaminy w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 754 • Strona 2 z 76
  • 1987 / 111 / 0
To ja pozwolę sobie odpisać, artur019 miał okazję to testować, a jest osobą nieobytą w dysocjantach.
Dlatego ja czekam albo na recenzję kogoś kto siedzi w temacie albo też na swoją jeśli wpadnie mi to w ręce. Na to drugie się nie zapowiada dopóki nie będzie dostępne w PL.
Uwaga! Użytkownik scr nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 221 / 13 / 0
baltazargabka pisze:
No tak patrze że na stronie jednego ze sklepów pojawił się komunikat/ostrzeżenie/chwyt marketingowy jak zwał tak zwał
Nie obrażę się jak na PM podasz stonę :rolleyes:

Co do substancji, to jeden ze znajomów miał ostatnio przypadkową styczność z 50mg tejsubstancji i bardzo sobie chwalił (wielki fan mxe, od czasu delegala na dyso odwyku), pytanie czy dał się porwać "magicznemu powrotowi" czy też rzetelnie przekazał info o działaniu :P
Ogólnie w/g jego opisu feelsy byly na poziomie niemal identycznym MXE, z tym, że nieogar bardziej dało się kontrolować. Sniff niewyczuwalny, niedrażniący, w zasadzie bez side effectów.
  • 137 / 10 / 0
Jadłem, per oral. Próg ~5mg, lekko ~10mg, średnio ~15mg, mocno +30mg. Jadłem MXE, jadłem tak samo 3-MeO-PCP i 4-MeO-PCP. Ja bym to stawiał gdzieś pomiędzy MXE a 3-MeO-PCP, wróżę substancji karierę w świecie dyso.
  • 183 / 11 / 0
scr pisze:
Na to drugie się nie zapowiada dopóki nie będzie dostępne w PL.
Dokładnie tak. Chciałbym ,żeby wróciła choć namiastka tego co działo się na MXE, ale jakoś nie napalam się przy obecnej sytuacji na rynku i nie szukam na siłę. Wolę myśleć , że nic ciekawego się nie wydarzy i pozytywnie się potem zaskoczyć.
  • 1987 / 111 / 0
Co do pytań o sklepy to uprzejmie informuję, że jeszcze jeden post i posypią się warny. Pytajcie się o to w odpowiednim dziale.
mikeleangelo pisze:
Jadłem, per oral. Próg ~5mg, lekko ~10mg, średnio ~15mg, mocno +30mg. Jadłem MXE, jadłem tak samo 3-meo-pcp i 4-meo-pcp. Ja bym to stawiał gdzieś pomiędzy MXE a 3-meo-pcp, wróżę substancji karierę w świecie dyso.
O, super. Możesz napisać coś więcej? Jaki to ma profil działania - tak samo serotoninowy i nie ma w tym dopaminy jak przy 4-MeO? Smyra sigmę? Jest trzeźwy, czy jest mocno trippy? No i wreszcie - ile czasu trwa peak i jak z dochodzeniem do siebie oraz ze spaniem?
Uwaga! Użytkownik scr nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 137 / 10 / 0
ale jtem ukurwiiony bedzie hit.

jestem po lekkim wplywemm. opisze pozniej dokladnie, nie powiem Wam na co dokladnie dziala poniewaz nie jesteem w stanie odroznic jaki hormon sie uwalnia nie jestem tej klasy speceem. Ale jestem mocno zajebany, na peaku odcina prawie ze od świata ale poza peakiem jest bitwa z vietkongiem normalnie muzyka cyk cyk stare klimaty najlepiej wyciągnać typu gigi d i hoj :listen:
  • 1987 / 111 / 0
:D no kurde ale mi smaka narobiłeś.

Napiszesz coś więcej ile trzyma i czy jest jakiś zjazd/męcząca bezsenność jak po MXE? Jest jakaś euforia czy stymulacja czy też raczej zimna dysocjacja?
Uwaga! Użytkownik scr nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 137 / 10 / 0
scr pisze:
:D no kurde ale mi smaka narobiłeś.

Napiszesz coś więcej ile trzyma i czy jest jakiś zjazd/męcząca bezsenność jak po MXE? Jest jakaś euforia czy stymulacja czy też raczej zimna dysocjacja?
czyma tak gdzieś całość 3-4 godziny głównej karty a potem jest dłuuugi after czuć nawet lekkie udziwnienie po 12h. Zjazdu nie zauwazylem bezsennosci ttez nie na after jebnac trzbea z 5 piw i idziesz spać. Bardziej nie euforia nie stymulacja tylko takie dziwne wyjebanie czsem mam wrażenie że jestem jakimś meblem a mimo to jest zajebiscie
  • 137 / 10 / 0
i walcie oral bo sni tak wypierdala ze sie mozesz wypierdolic na leb zanim zdarzysz sie wygodnie ulozyc na wyrku
  • 327 / 33 / 0
Cóż, brzmi ciekawie ;) widać też po postach haha. Dobrze natomiast wróży fakt, że substancja rzeczywiście jest tak aktywna. Mam nadzieje że ludzie tylko zachowają zdrowy rozsądek, by nie było powtórki z 3-MeO-PCM.

No i ciekawią mnie inne drogi administracji. Sam całkiem niedawno w bardziej przebadanych dysocjantach zauważyłem kolosalne różnice między profilem działania, a sposobem podania, cóż jest to logiczne, więc bardziej męcić na ten temat nie będę.

Jakby ktoś jednak podejmował próby inwazyjnych jak i normalnych dróg administracji to proszę o ostrożność !

Mam nadzieję że pod koniec następnego tygodnia będę mógł rozpocząć testy.
Ostatnio zmieniony 30 grudnia 2015 przez Fulminate, łącznie zmieniany 1 raz.
ODPOWIEDZ
Posty: 754 • Strona 2 z 76
NarkoMemy dodaj swój
[mem]
Artykuły
Newsy
[img]
Bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów – specjalistyczne CBŚP

Na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, w ośrodku ITCCCL (International Training Center for Combating Clandestine Laboratories) prowadzonym przez CBŚP, policjanci wzięli udział w szkoleniu dotyczącym likwidacji nielegalnych laboratoriów narkotyków syntetycznych z wykorzystaniem zespołów specjalnych CBŚP i kontrterrorystów. Przedsięwzięcie zorganizował Wydział do Zwalczania Zorganizowanej Przestępczości Narkotykowej Centralnego Biura Śledczego Policji.

[img]
Ryzyko udaru wyższe o 37 proc. Naukowcy wskazują na popularną używkę

Marihuana może zwiększać ryzyko udaru mózgu – wynika z analizy danych ponad 100 mln osób. W przypadku konopi wzrost ryzyka wyniósł 37 proc., ale jeszcze większe wartości odnotowano przy kokainie i amfetaminie. Badacze osobno sprawdzili też osoby poniżej 55. roku życia.

[img]
Rozebrali LSD na części. Zostało działanie bez wizji

Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis podszedł do LSD tak, jak inżynier podchodzi do urządzenia, którego nie rozumie: rozłożył je na części i sprawdził, bez których nadal działa. Praca ukazała się we wrześniu 2026 roku w „Proceedings of the National Academy of Sciences”, a jej autorem korespondencyjnym jest David E. Olson, dyrektor Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics.