tu na koniec chciałem dodac, miałem to białe pfPP które jak sadza,było złym pfpp ,dobre to takie jak mamy na pierwszej stronie tego watku i wyglada tak ,to tylko moje zdanie nikt nie musi się z nim zgadzać.
[cut]
brałem je kiedyś działało naprawdę świetnie kilak razy lepiej od tego białego brałem w miksach z meopp ,bufem i potrafiłem się na tym kreci kilak dni , dużo bym dał by jeszcze kiedyś dostac takie pfPP jak na zdjęciu czyli teprawdziwe pfPP .
WARN. Na forum obowiązuje zakaz podawania adresów sklepów - PcP
wg. nie do końca wiarygodnego składu legendarnego kokolino:
Mefedron - 46,39%
Paracetamol - 12,24%
Pochodne piperazyny - 11,87%
Pseudoefedryna - 10,91%
Nikotyna - 2,18%
Ketoprofen - 1,22%
Pozostałe (żelatyna, wit.c, etc.) - 16,19%
Poza tym:
Uważa się też, że wpływ paracetamolu na układ serotoninergiczny w korze mózgowej, moście i trombocytach (podczas krótkotrwałego stosowania paracetamolu dochodzi do zwiększenia poziomu serotoniny; długotrwałe podawanie prowadzi paradoksalnie do odwrotnego efektu
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Gwałtowny wzrost w trzech województwach. Rozkręca się nowa epidemia
W trzech województwach zanotowano gwałtowny wzrost zatruć. Dane Głównego Inspektora Sanitarnego są zatrważające. Eksperci mówią już o groźnej epidemii.
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany
Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
