Więcej informacji: Efedryna w Narkopedii [H]yperreala, Pseudoefedryna w Narkopedii [H]yperreala
http://pl.wikipedia.org/wiki/Metylokatynon
można wyczytać że metkantynon jest nietrwały i w ciągu kilkudziesięciu godzin rozkłada się do efedryny .
Wobec tego chcąc pozyskać efedrynę można zrobić metkatynon z pseudoefedryny z Sudafedu wdg przepisu :
http://talk.hyperreal.info/synteza-metk ... 13383.html
z tą różnicą że metkantynon przed potraktowaniem go kwasem solnym należałoby odstawić na kilkadziesiąt godzin w ciche miejsce aby rozpadł się do efedryny.
Proszę o ocenienie mojego pomysłu.
http://talk.hyperreal.info/otrzymywanie ... 59-10.html
przytaczam część przepisu:
"Roztwór 14.2 g sody kaustycznej w 135 ml alkoholu etylowego dodano do roztworu 62 g chlorowodorku efedronu do otrzymania odczynu alkalicznego wobec fenoloftaleiny; wytrącony chlorek sodu odsączono i przemyto alkoholem; popłuczyny dodano do głównego roztworu alkoholowego z zasadą efedryny. Ten roztwór redukowano wodorem cząsteczkowym w obecności katalizatora niklu Raneya w temperaturze pokojowej i ciśnieniu atmosferycznym. Po skończonej redukcji roztwór ochłodzono do 5-10°C, katalizator odsączono, a roztwór zakwaszono roztworem chlorowodoru w alkoholu; wytrącony chlorek sodu odsączono a przesącz odparowano pod próżnią w temperaturze nie wyższej niż 45°C. Wydajność wynosiła 40 g chlorowodorku DL-efedryny, tt. 184-187°C. Po krystalizacji z alkoholu etylowego kryształy miały tt. 187-190°C (wartość literaturowa, 187°C 5).
Po przeróbce cieczy macierzystych wydajność całkowita chlorowodorku DL-efedryny wynosiła 64% w stosunku do efedronu. W dodatku, otrzymano 19% pseudoefedryny."
Jest to jedyny opis syntezy jaki znalazłem , jednak uwodornienia w obecności katalizatora niklu i odparowanie w próżni nie wydaje się zbyt proste.
Ciekaw jestem czy tylko odstawiając metkatynon na kilkadziesiąt godzin istnieje szansa że recematu ef oraz pseudoefedryny będzie po równo ? Jest może jakiś prostszy sposób na zwiększenie ilości efedryny
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Jedna dawka "molekuły duszy" może pokonać depresję na pół roku
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Nastolatki po konopiach wolniej rozwijają pamięć. Wyniki z kohorty ABCD
Amerykańscy badacze śledzili ponad jedenaście tysięcy dzieci od dziewiątego roku życia aż do siedemnastego. Ci, którzy w międzyczasie zaczęli używać konopi, wolniej rozwijali pamięć, uwagę i szybkość przetwarzania. Różnice narastały z czasem, ale badanie nie dowodzi związku przyczynowego.
Ryzyko udaru wyższe o 37 proc. Naukowcy wskazują na popularną używkę
Marihuana może zwiększać ryzyko udaru mózgu – wynika z analizy danych ponad 100 mln osób. W przypadku konopi wzrost ryzyka wyniósł 37 proc., ale jeszcze większe wartości odnotowano przy kokainie i amfetaminie. Badacze osobno sprawdzili też osoby poniżej 55. roku życia.
Polacy stworzyli olbrzymią bazę danych oddziaływania leków psychotropowych na EEG
Leki psychotropowe od dekad stanowią podstawę leczenia zaburzeń psychicznych, jednak sposób, w jaki dokładnie wpływają na aktywność elektryczną mózgu, nigdy wcześniej nie został zbadany na tak dużą skalę. Zespół naukowców przeanalizował ponad 24 tysiące zapisów EEG pochodzących z dwóch warszawskich szpitali psychiatrycznych. Wyniki tej pracy, opublikowane w czasopiśmie eBioMedicine, tworzą największy jak dotąd atlas neurofizjologicznych „podpisów" głównych klas leków psychotropowych.
