Więcej informacji: Kannabinoidy w Narkopedii [H]yperreala
Ucieszyło mnie że zaobserwowałeś (że gdy jest się spokojnym) to bicie serca&skurcze nie przybierają na sile. Spokojnie, nie zamierzam tego traktować jak naukowego zapewnienia, za to już ja się postaram o kojące placebo.
(To trochę się kłóci z faktem, że jak sobie wyobrażę że umieram to mi jeszcze przyjemniej, ale ciiiiiiiiii, bo trzeba być odpowiedzialnym
Seeing stars turned inside out, we thought our minds had flipped
Colors swirling, sounds are drifting, thinking we were dead
The wizard turned and spoke to us and, this is what he said ....
Chodzi mi o myślotok, uniesienie, porawiony humor, lekko zmieniona wizja, ale raczej bez takiej zmuły.
So enjoy life, you only get one
Nie chce zaśmiecać tematu "Nowości ze świata.." więc pisze tutaj:
1)Czy próbował ktoś kiedykolwiek jwh-167? Jeśli tak to niech coś opowie, jak z mocą itp. Wartość dla receptora CB1 to 90, jak już @ murtibing pisał powinno działać 2 x słabiej od THC. Nie wiem jak to wygląda w praktyce.
Popatrzcie tylko na jwh-018 i jwh-073
Wartość receptora CB1 dla jwh-018 to 9.0 (CB2-2.94nM) a dla jwh-073 wynosi 8.9 (CB2=38 nM).
Róźnica w CB1 to tylko 0.1 a róźnica jest ogromna, nie mówie tutaj tylko o rodzaju fazy (018 dużo większy potencjał psychodeliczny) a o samej mocy. 018 jest kilkukrotnie mocniejsza od 073. Dawkowanie dla 018 to jakieś 3mg a dla 073 10mg.
Z dawkowaniem 018 trzeba uważać z 073 raczej nie.
2) Kolejnym pytaniem jest: czy jest w stanie ktoś powiedzieć mi ile wynosi cena odczynników potrzebnych do otrzymania jwh-167?(tak mniej-więcej)
3)Z tego co wiem to jeśli chcemy otrzymać inne związki z poniższej tabeli, poza pierwszymi czterema, to poza użyciem droższych kwasów dochodzi również proces rozdzielania izomerów, który jest dość kłopotliwy.
[ external image ]
4) Ma ktoś pomysł jaki związek z powyższej tabeli będzie najtańszym do otrzymania i najlepiej działającym- najbardziej opłacalnym?
Z tego co wiem fluor kosztuje majątek więc odpadają odrazu.
5)Syntetyczne cannabis dzielą sie na 7 grup: Naphthoylindoles, Naphthylmethylindoles, Naphthoylpyrroles. Naphthylmethylindenes, Phenylacetylindoles (ew. benzoylindoles), Cyclohexylphenols i Klasyczne kannabinoidy (np. hu-210)
Phenylacetylindoles to te które podane są w tabeli. Ta grupa JWH jest najtańsza i najłatwiejsza do syntezy?
Edit:
@Toker teź mnie to zastanawiało...
2C-B! 2C-C: 2C-I, 2C-E! 2C-T-2 - 2C-P!
Kładzenie ćpuna spać na trzeźwo to jak kładzenie żywego do trumny.
~ Lilia1
GG: 450537
e-Mail: FriendlyToker@gmail.com
JWH-018
[ external image ]
JWH-073
Żebyś nie trzeba było szukać i można było łatwo porównać,zamieszczam struktury cząsteczek.
murtibing pisze: JWH-018 było pierwsze otrzymane i tak jakoś zdobyło większą popularność..... Dopiero gdy zaczęto mówić o delegalizacji tej substancji przypomniano sobie, że istnieje JWH-073, który jest homologiem JWH-018 i działa identycznie.
http://talk.hyperreal.info/viewtopic.ph ... 01#p482701
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Badanie: częstsze używanie substancji związane z większym obciążeniem psychicznym
Osoby częściej używające alkoholu, konopi lub stymulantów wykazywały więcej trudności psychicznych, które były też silniej ze sobą powiązane – wynika z badania polskich naukowców. Dotyczyło to m.in. stresu, impulsywności i doświadczeń przypominających objawy psychozy.
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.