Więcej informacji: Alfa-pirolidynoalkilofenony w Narkopedii [H]yperreala
Alfa-PPP ma działanie stymulujące często porównywalne do amfetaminy, jednak nie podnosi tak mocno samopoczucia. Średnia dawka według raportów, które można znaleźć na internecie waha się w przedziale od 50 do 150 mg. Wg użytkowników jest to stymulant spisujący się bardzo dobrze, jeśli ma się dużo pracy lub spraw do załatwienia. Raczej nie jest polecany na imprezy. Podobnie jak inne środki z tej grupy bardzo mocno hamuje łaknienie. Preferowaną drogą administracji jest wciąganie do nosa. Substancja ta stała się nielegalna w Niemczech, po tym jak pod koniec lat 90 ubiegłego wieku, była często znajdowana jako jeden ze składników w tabletkach „ecstasy”. W innych krajach, w tym w Polsce, substancja ta jest wciąż legalna.
Alfa-PPP można bardzo łatwo otrzymać w wyniku następujących rekacji:
http://img209.imageshack.us/img209/4323 ... lfappp.jpg
Substratem wyjściowym jest propiofenon. Propiofenon jest tanim i łatwo dostępnym odczynnikiem. Poddaje się go reakcji bromowania, w wyniku czego otrzymuje się alfa-bromopropiofenon. Bromopochodną poddaje się reakcji z pirolidyną otrzymując pożądany produkt. Na chwilę obecną ta dwuetapowa synteza jest najszybszą i najbardziej ekonomiczną drogą otrzymywania alfa-PPP
Powód: Dodano strukturę, link do Wikipedii, nazwę systematyczną
Występowała w tabletkach Sub Coca 2 razem z 2-FMA i w Neo Dove i Sub Coca(taki sam skład) razem z kofeiną,mefedronem i etkatynonem[1]Synteza została opisana na naszym forum przez Murti-binga w temacie "Synteza alfa-pirolidynopropiofenonu (alfa-PPP)".
Przypisy
- Camilleri A, Johnston MR, Brennan M, Davis S, Caldicott DG. Chemical analysis of four capsules containing the controlled substance analogues 4-methylmethcathinone, 2-fluoromethamphetamine, alpha-phthalimidopropiophenone and N-ethylcathinone. Forensic Sci Int. 2010 Apr 15;197(1-3):59-66. Epub 2010 Jan 13. PubMed PMID: 20074881. ( PDF )
Ale chyba zaczynam rozumiec skad ten zwiazek w kontekscie bufa sie pojawił akurat :rolleyes:
Do reszty moze tez dojde z czasem sam.. ;]
a-ppp sam w sobie faktycznie podobny do bufika choc moim skromnym zdaniem buf jest lagodniejszy. a-PPP jest chyba bardziej wydajny niz buf Nie wiem jak a-PPP spisuje sie w mixach z piperazynami bo bufik sie komponuje rewelacyjnie
20mg pFPP + 50mg alfa-PPP + 70mg brefedronu będzie ok?
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Marihuana zmniejsza stres? To nie musi być prawda
Regularni użytkownicy konopi często deklarują, że marihuana pomaga im w walce ze stresem. Najnowsze ustalenia naukowców pokazują jednak, że subiektywne poczucie ulgi w dużej mierze wynika z efektu placebo. Choć THC faktycznie wpływa na niektóre wskaźniki fizjologiczne, inne pozostają bez zmian, a część – jak tętno – wręcz rośnie. Badanie przeprowadzone przez naukowców z Washington State University oraz Arizona State University objęło 120 osób regularnie sięgających po marihuanę. Eksperyment przeprowadzono metodą podwójnie ślepej próby (ani uczestnicy, ani badacze nie wiedzieli, kto otrzymuje substancję czynną).
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Rozebrali LSD na części. Zostało działanie bez wizji
Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis podszedł do LSD tak, jak inżynier podchodzi do urządzenia, którego nie rozumie: rozłożył je na części i sprawdził, bez których nadal działa. Praca ukazała się we wrześniu 2026 roku w „Proceedings of the National Academy of Sciences”, a jej autorem korespondencyjnym jest David E. Olson, dyrektor Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics.
