I teraz pytanie czy po tym leku coś na testach w stylu amfy może wyjść ?
Sorki za błędy jeśli są
Tak, główne metabolity selegiliny to kilka rodzajów amfetaminy i metamfetaminy.
Wpisz w któryś z czatów AI pytanie o metabolity to dostaniesz szczegółowe wyjaśnienia.
Ciągle myślę o ruchaniu, a jak przestaję, to nawet najmniejszy bodziec odpala mnie w sekundę. Niby nie narzekam, ale przez to bardzo długo „celebruję akty seksualne” i taki np. seks przed snem zamienia się w sześciogodzinne ruchanie, przerwane przez poranny budzik przed pracą (jedna taka noc - spoko ale nie samym seksem człowiek żyje). A nawet w ciągu dnia łapię się na tym, że czasami czuję się jak byk rozpłodowy.
Zadałem pytanie jednemu z czatów AI o zgony spowodowane w/w połączeniem. W literaturze i w powszechnym obiegu przyjmuje się to połączenie za skrajnie niebezpieczne i grożące śmiercią.
Pytanie brzmiało:
How many cases have been reported of the combination of MAO inhibitors (particularly selegiline) and cocaine leading to death? Cite existing data.
Zadałem pytanie po angielsku i dałem się zlokalizować poprzez VPN na Florydzie, USA. Chciałem mieć szerszą odpowiedź. Tłumaczenie na polski dzięki deepl.com (wyciąłem nieistotne fragmenty).:
W literaturze medycznej nie opublikowano żadnych raportów klinicznych ani opisów przypadków dokumentujących zgon człowieka spowodowany bezpośrednio połączeniem selegiliny i kokainy.
Chociaż ogólne połączenie tradycyjnych, nieselektywnych inhibitorów monoaminooksydazy (MAOI) z kokainą jest surowo przeciwwskazane ze względu na wysokie teoretyczne ryzyko wystąpienia kryzysu nadciśnieniowego lub zespołu serotoninowego, dane naukowe dotyczące konkretnie selegiliny wskazują na zupełnie inną sytuację.
Dane dotyczące bezpieczeństwa uzyskane w kontrolowanych badaniach klinicznych
Ponieważ selegilina jest selektywnym inhibitorem MAO-B (w standardowych dawkach), nie wpływa znacząco na metabolizm noradrenaliny i serotoniny w jelitach i mózgu. Ta specyficzna farmakologia skłoniła naukowców do zbadania selegiliny jako potencjalnego środka w leczeniu uzależnienia od kokainy oraz w zapobieganiu nawrotom.
W wielu badaniach klinicznych oceniano bezpieczeństwo podawania kokainy dożylnie osobom, które wcześniej otrzymały selegilinę:
• Selegilina doustna: W badaniu dotyczącym bezpieczeństwa u ludzi, opublikowanym w czasopiśmie „Psychopharmacology”, oceniano ochotników, którzy otrzymali kokainę dożylnie (do 40 mg) po przyjęciu 10 mg selegiliny doustnej. W badaniu stwierdzono, że selegilina nie wywoływała żadnych mierzalnych niepożądanych interakcji z kokainą i była dobrze tolerowana.
• Selegilina przezskórna: W innych badaniach oceniano przezskórny plaster z selegiliną w połączeniu z dożylną kokainą. Wyniki opublikowane w czasopiśmie „Psychopharmacology” wykazały, że połączenie to było dobrze tolerowane, a selegilina faktycznie łagodziła (zmniejszała) niektóre fizjologiczne skoki skurczowego ciśnienia krwi i częstości akcji serca wywołane przez kokainę
Badania dotyczyły dawek leczniczych selegiliny (doustnie i przezskórnie) i, z tego jak to rozumiem, podania jednorazowego. Natomiast kokainę podawano dożylnie. Prawdopodobnie nie badano podawania donosowego z powodu zbyt dużych różnic indywidualnych, które mogą mieć miejsce w takim przypadku.
Podsumowując, dane wskazują na brak zgłoszonych zgonów spowodowanych połączeniem selegiliny z kokainą, a dane kliniczne sugerują, że standardowe dawki selegiliny nie wywołują oczekiwanej ciężkiej toksyczności sercowo-naczyniowej w połączeniu z kokainą.
Nie wiadomo jak wyglądała by sytuacja w przypadku podania większych dawek selegiliny i utraty przez nią selektywności (czyli była by również inhibitorem MAO-A). Ale, jak powszechnie wiadomo (a przynajmniej powinno to być powszechną wiedzą), jedyną różnicą pomiędzy lekiem a trucizną jest dawka.
Takie źródła podał mi czat:
https://emedicine.medscape.com/article/815695-overview
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7587975/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14605792/
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Senat za wyższą akcyzą na alkohol. Nikt nie był przeciw
Senat jednogłośnie przyjął ustawę zwiększającą akcyzę na napoje alkoholowe. Dodatkowe wpływy z podwyżki zasilą budżet Narodowego Funduszu Zdrowia. Ustawa czeka teraz na podpis prezydenta.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany
Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.
