Skoro do psychiatry idziesz to ci da instrukcję jak to zrobić.
1) "Zgłaszano występowanie zespołu serotoninowego, gdy moklobemid był przyjmowany w skojarzeniu z innymi lekami zwiększającymi stężenie serotoniny; jednak ze względu na odwracalne hamowanie MAO przez moklobemid, prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu serotoninowego jest znacznie mniejsze w przypadku moklobemidu niż w przypadku starszych nieodwracalnych inhibitorów MAO. Zespół serotoninowy był zgłaszany, gdy trazodon został nagle zastąpiony moklobemidem. Przyjmowanie w tym samym czasie lub zbyt wczesne rozpoczęcie stosowania moklobemidu po odstawieniu klomipraminy lub inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, takich jak SSRI, może spowodować rozwój zespołu serotoninowego. SNRI, takie jak wenlafaksyna w połączeniu z moklobemidem, są również związane z zespołem serotoninowym. Cymetydyna powoduje podwojenie stężenia moklobemidu w osoczu krwi. Stężenie trimipraminy i maprotyliny oraz innych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych w osoczu krwi zwiększa się podczas stosowania w skojarzeniu z moklobemidem i może wymagać dostosowania dawkowania, jeśli leczenie skojarzone jest stosowane w leczeniu depresji opornej na leczenie. Moklobemid zmniejsza eliminację zolmitryptanu i w przypadku jednoczesnego stosowania zaleca się zmniejszenie dawki zolmitryptanu. Moklobemid zmniejsza metabolizm dekstrometorfanu. Moklobemid może zmniejszać metabolizm diazepamu, omeprazolu, proguanilu, propranololu i innych z powodu hamowania CYP2C19."
2) "Wcześniej powszechnie informowano, że zarówno enzymy MAO-A, jak i MAO-B były odpowiedzialne za metabolizm dopaminy; jednak nowe badania sugerują, że enzymy MAO-B biorą udział w wytwarzaniu GABA, a nie w degradacji dopaminy." - Czyli hamowanie / inhibicja MAO-B hamuje również wytwarzania GABA?
(Lipiec 2021 Redefining differential roles of MAO-A in dopamine degradation and MAO-B in tonic GABA synthesis)
"Redefiniowanie zróżnicowanych ról MAO-A w degradacji dopaminy i MAO-B w tonizującej syntezie GABA".
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34244591/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8333267
https://doi.org/10.1038/s12276-021-00646-3
https://www.nature.com/articles/s12276-021-00646-3
Niedawno znalazłam kilka blistrów w apteczce i w celu podbicia PST (które swoją drogą nie zadziałało) wzięłam 300mg. Po nieudanym doświadczeniu wypiłam 2 piwa, ale musiałam wyjść z domu. Po ostatniej imprezie została mi jedna, malutka kreska kryształu, więc wzięłam ją, żeby odczuć przynajmniej lekkie działanie pobudzające.
Ku mojemu zaskoczeniu euforia opanowała moje ciało, źrenice bardzo rozszerzone, speed wyczuwalny. Faza bardzo mocna jak na tak małą ilość substancji.
Druga sprawa, z tego leku (moklo) jak z każdego antydepa zjeżdża się powoli, czy można jak z bupropionu na raz odrazu? Zastanawiam się po prostu co by się stało jakbym jednego dnia zapomniał tabletek.
Śmierć na zamówienie. Z dostawą na oddział psychiatryczny
GIF: Nielegalny handel w sieci lekami narkotycznymi zaczyna się od legalnej recepty [WYWIAD]
Narkomani i nędza. Niemcy wolą się tu nie zapuszczać. "Sytuacja nie do przyjęcia"
Leki z Poznania jechały do Ukrainy. Tam produkowano z nich narkotyki
26 stycznia 2026 roku do Sądu Okręgowego w Poznaniu trafił akt oskarżenia przeciwko siedmiu osobom podejrzanym o udział w zorganizowanej grupie przestępczej działającej na terenie Polski i Ukrainy. Sprawę opisała Prokuratura Okręgowa w Poznaniu.
Sprawa biznesu „Króla dopalaczy”. Na ławie oskarżonych 13 osób
Biznes „Króla dopalaczy” znów na łódzkiej wokandzie. Tym razem chodzi o sprzedaż w internecie.
CBŚP zlikwidowało nielegalne laboratorium narkotyków. Zabezpieczono ponad pół tony klofedronu
Skuteczne działania funkcjonariuszy Centralnego Biura Śledczego Policji doprowadziły do ujawnienia nielegalnej fabryki syntetycznych narkotyków na Dolnym Śląsku. Zatrzymano jedną osobę i zabezpieczono znaczne ilości wyjątkowo niebezpiecznej substancji.