Leki przeciwdepresyjne, tymoleptyki - SSRI, SNRI, iMAO, TLPD i inne
Zobacz też: Wikipedia
ODPOWIEDZ
Posty: 108 • Strona 10 z 11
  • 1026 / 186 / 0
Szukałem czegoś na bezsenność zamiast mirtazapiny po której puchnę w oczach.mianseryna odpada bo pewnie zatrzymuje wodę tak samo jak mirta.Trazodon wgl na mnie nie działa nasennie.Na tym jak i na innych forach wyczytałem że ten lek działa mega nasennie.Dzisiaj zarzuciłem 25mg dwie godziny temu i sen nie nadchodzi.Warto spróbować jutro 50mg?Im wyższa dawka to te działanie nasenne będzie większe?Zna może ktoś coś nasennego co nie powoduje tycia jak mirta mimo trzymania diety?
  • 59 / 6 / 0
Biorę od listopada i jest to pierwszy lek, który mi tak pomógł. Escitalopramy wszelkiej maści nie działały.
  • 1026 / 186 / 0
@moons na co go stosujesz i jaka dawka?
  • 59 / 6 / 0
@tajemniczy25 Nie mam konkretnej diagnozy. Tylko "ciężki epizod depresyjny". W szpitalu brałem początkowo po 2 tabletki rano, południe, wieczór, a teraz zostały mi 2 tabsy tylko na wieczór, a reszta po jednej, czyli razem 4. Tabletki po 25mg.
  • 785 / 16 / 0
Ta dioksepina taka dobra jak teraz. Na. Niej się czujesz?
  • 1026 / 186 / 0
@moons w sumie lepiej rozłożyć na mniejsze.Ludzie się skarżą że działanie nasenne jest już od 25mg.Chciałem coś na sen ale w dawkach 25-75mg zero działania nasennego.Po 75mg na drugi dzień do 16 zamuła na maxa.Czyli do 50mg na raz mogę przyjąć żeby nie było zamuły.Może kiedyś sprawdzę ten lek.Jak u Ciebie na nim poranki i dnie? Ludzie się skarżą na ciągłą senność.
  • 59 / 6 / 0
@tajemniczy25 Na sen miałem ketrel dodatkowo, a wcześniej tritico. Ketrel się skończył, a dawkowałem do max 75mg, i zasypiam dobrze. Problem jedyny taki, że budzę się za wcześnie, choć to może przyzwyczajenie z psychiatryka i sobie to chwale, ale niestety od niedawna, jeszcze gdy miałem ketrel, sen ten zaczął się robić bardzo przerywany, wracają mocne i realistyczne koszmary.
  • 1026 / 186 / 0
@moons bierzesz lek od listopada,czy przytyłeś przez okres kuracji nim? Dużo ludzi mówi że strasznie tyje na tym leku.
  • 59 / 6 / 0
@tajemniczy25 Ciężko powiedzieć, bo tuż przed szpitalem, do którego trafiłem 21 listopada, waliłem bardzo dużo kody. Miewam też napady żarłoczności, a teraz od lutego dość regularnie się głodzę, więc obawiam się, że mój przykład wiele o tyciu na doksepinie ci nie powie. Mam teraz 72kg. W listopadzie miałem 76.
  • 28 / 3 / 0
Lekarz przepisał mi doksepine żeby wspomóc mnie w ostawianiu pregabaliny z dużych dawek (jestem wjebany), biore kilka dni 10mg dziennie na poczatek i juz czuje okropną senność i przyjebanie. Czy to minie? Jednocześnie odstawiłem prege z 600 do 450mg i im bardziej bede schodzil to mam zalecone zwiekszac dawke dopsepiny. Tylko że ta senność jest przejebana juz na poczatku
ODPOWIEDZ
Posty: 108 • Strona 10 z 11
Artykuły
[img]
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996

Newsy
[img]
Rozebrali LSD na części. Zostało działanie bez wizji

Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis podszedł do LSD tak, jak inżynier podchodzi do urządzenia, którego nie rozumie: rozłożył je na części i sprawdził, bez których nadal działa. Praca ukazała się we wrześniu 2026 roku w „Proceedings of the National Academy of Sciences”, a jej autorem korespondencyjnym jest David E. Olson, dyrektor Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics.

[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych

14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.