TALK - Rozmowy [H]

[Jamedris]

Ile razy tak przeszukiwałam DOM... Benzo ma ten + (hyhy), że zapominasz o blistrach, ew. tabletkach jak jedziesz trochę mniej ostro, i znajdujesz potem poupychane a to w jakieś kieszenie, a to między meblami bo spadła i wygodniej było sięgnąć kolejną zamiast się użerać z kijem od miotły i wyciaganiem... Jakby podliczyć, co znalazłam przypadkiem (w tym "spadnięty" plaster fnt między biurkiem, a komodą), to by dobry stack z tego wyszedł.

Prega jest dla mnie świetna - ale przez pierwsze kilka dni, potem musiałabym podnosić dawki mocno. Żałuję, bo b. fajnie wypychała mnie do rozmów z ludźmi, a tutaj kuleję i jest to istotne źrodło moich problemów. Do spotkań, rozmów... Ogólnie interakcji. Ale już na 450mg/d jednorazowo, mam niestety dość silne tiki + branie więcej na razie nie wchodzi w grę, bo wydałam na inne mniamniuśne suplementy życia... Też z apteki. :P

Dziś refill day! A w sumie był wczoraj, ale na dziś sprowadzone rpw.

@Zgienty

[rednopacjent]

Czy jeśli leśli lek jest jeszcze w organizmie, ale według czasu jego zejścia zostało go poniżej dawki progowej.
To dalej może wchodzić interakcje z alkoholem i innymi lekami? Czy jednak przynajmniej musi być dawka progowa aby była mowa o interakcjach?

[Zgienty]

Musiałem zrobić sobie IM przez wenflon, którego nota bene za cholerę nie umiem założyć na żyłę.
Jak myślicie, czy jakbym poszedł do apteki i poprosił żeby mi Pani założyła wenflon to taka usługa była by możliwa?

[misspill]

Mam pytanie odnośnie leków opartych o te dwa związki.
arapiprazol vs amisulpiridum
[...]

Odsyłam do działu Neuroleptyki, obie substancje mają swoje wątki tematyczne.

Z dwojga złego wolałabym dobrze działający amisulpryd. Aktywizacja i ustępowanie objawów negatywnych to efekt blokady autoreceptora D2 (receptor presynaptyczny), co powoduje uwalnianie się dopaminy z synaps.

W przypadku arypiprazolu możemy mówić jako o wspomaganiu do leków antydepresyjnych typu SSRI poprzez agonizm receptorów serotoninowych 5-HT1A.
O wpływie na napęd decyduje również agonizm receptora D2.

Amisulpryd i sulpiryd służą do terapii niestety krótko, najczęściej do kilku miesięcy. Upregulacja receptorów postsynaptycznych następująca po wspomnianym czasie dezaktywuje lecznicze działanie. Sposób w jaki amisulpryd wkleja się w funkcjonowanie jest dalece bardziej naturalny niż robi to arypiprazol. Oba leki mają inne skutki uboczne. Amisulpryd podwyższa prolaktynę, zdarza się, źe powoduje tycie, u mężczyzn ginekomastię. Arypiprazol, tak jak zresztą i rywal powoduje często ostrą akatyzję.

Pacjenci nie chwalą zbytnio arypiprazolu, rzadko kiedy działa na kogoś odpowiednio.

[kolizjan]

Mod odrzucił mi posta w dziale tematycznym Olanzapiny więc spróbuję szczęścia tutaj. Otóż mam paczuszkę Zolafrenu po terminie, czy można spodziewać się efektów uspokajających podobnych do niecyklicznie branych benzo czy lepiej wyrzucić do kosza?

[misspill]

Nie można spodziewać się efektu rekreacyjnego po neuroleptykach.

[hussarz]

Mod odrzucił mi posta w dziale tematycznym Olanzapiny więc spróbuję szczęścia tutaj. Otóż mam paczuszkę Zolafrenu po terminie, czy można spodziewać się efektów uspokajających podobnych do niecyklicznie branych benzo czy lepiej wyrzucić do kosza?

Możesz oczekiwać, że będzie senność, uspokojenie, może odrętwienie, ale jako takiego potencjału rekreacyjnego nie ma - ma inny profil działania, niż klasyczne benzodiazepiny.

[Antonio1312]

Chciałbym rozpocząć leczenie bólu w prywatnej klinice bólu jaka jest szansa żebym otrzymał oxycontin 80

[245trioxin]

Po wstępnym odwiedzeniu wikipedii wiem że nic nie wiem. Niestety język tam użyty jest zbyt fachowy i nie pomaga mi fakt że w szkole zawsze byłem zagrożony z biologii :)

Co dla pacjenta oznacza że inhibitor monoaminooksydazy jest odwracalny albo nieodwracalny?

[jogurt]

@245trioxin odwracalny, znaczy, że zablokuje enzym, a potem go odblokuje. Nieodwracalny zablokuje i już chuj, po enzymie, musi se ciało wyprodukować nowy, a tamten do śmieci. Generalnie odwracalne są bezpieczniejsze i słabsze od nieodwracalnych. Łatwiej dostosować dawkę bezpieczną itd. Dziś odchodzi się od stosowania nieodwracalnych, bo brak monaminoksydazy może powodować wzrost ilości toksycznych substancji: katecholamin na przykład, oraz ich pochodnych. Szczególnie zwraca się uwagę na dość powszechną, szczególnie w produktach mlecznych, głównie serach tyraminę. Nawet nazwę ma ten związek od sera pochodzącą. Jest to fenetylamina która w zbyt dużym stężeniu w układzie nerwowym powoduje wzrost ciśnienia krwi i może być problem. Ona jest intensywnie rokładana przez MAO.