11 czerwca 2021DexPL pisze: Konkretnie jaki lek?
Amitryptylina
Duloksetyna jest o tyle fajna, że w kapsułce dojelitowej (30 mg) są cztery małe tabletki po 7,5 mg. I rozpoczęcie kuracji od najniższej dawki i jej zwiększanie co 5 dni o 7,5 mg uchroniło mnie przed działaniami niepożądanymi.
Libido - zdrowy poziom
Wzwód - lepiej niż przed kuracją
Nastrój - podwyższa się, ale wolniej niż napęd
Napęd - wyczuwalny
Lęki - zmniejszone, ale nie wyzerowane (stąd prawdopodobnie wejdę na małe dawki pregabaliny)
Jedyny minus jest taki, że czasem czuję się lekko poddenerwowany, ale myślałem, że tego będzie więcej i częściej. (wcale nie czuć tego ogromu noradrenaliny - dobrze)
Działanie czuję, co ciekawe, od pierwszej tabletki.
P.S. Dulo podaje się dojelitowo. Z jakiego powodu? Czy ktoś próbował może dożołądkowo?
Ja mam dutilox 30mg i w kapsułce są małe kuleczki (peletki) - myślałem więć że jest to też preparat o przedłużonym uwalnianiu ale na opakowaniu nic nie pisze o przedłużonym uwalnianiu - pisze tylko, że są to "kapsułki dojelitowe, twarde". Na angielskiej wikipedi podają że czas potrzebny do zmetabolizowania/ rozłozenia / wydalenia połowy dawki duloksetyny (Elimination half-life) to 12 godzin - więc może jednak ona od razu jest wchłaniana przez organizm w pełnej dawce? Nie jest to preparat o przedłuzonym uwalnianiu? Dla wenlafaksyny Elimination half-life jest = 5 godzin +/- 2 godziny (dlatego muszą być preparaty o przedluzonym uwalnianiu).
Kiedyś miałem wenlafaksyne pod nazwą chyba Prefaxine i w kapsułce była jedna podłużna tabletka o przedłużonym uwalnianiu (nie było peletek tak jak np. w Efectinie są).
Niektóre substancje nie są odporne na działanie kwasu solnego / żołądkowego i dlatego robi się tabletki/kapsułki/peletki dojelitowe. Jest też aspiryna dojelitowa ale tylko po to by nie podrazniała żołądka jak ta zwykła "do żołądkowa".
Z góry dziekuje
14 czerwca 2021xxyzyxx pisze: A jaki konkretnie masz preparat, jaka nazwa handlowa?
Ja mam dutilox 30mg i w kapsułce są małe kuleczki (peletki) - myślałem więć że jest to też preparat o przedłużonym uwalnianiu ale na opakowaniu nic nie pisze o przedłużonym uwalnianiu - pisze tylko, że są to "kapsułki dojelitowe, twarde". Na angielskiej wikipedi podają że czas potrzebny do zmetabolizowania/ rozłozenia / wydalenia połowy dawki duloksetyny (Elimination half-life) to 12 godzin - więc może jednak ona od razu jest wchłaniana przez organizm w pełnej dawce? Nie jest to preparat o przedłuzonym uwalnianiu? Dla wenlafaksyny Elimination half-life jest = 5 godzin +/- 2 godziny (dlatego muszą być preparaty o przedluzonym uwalnianiu).
Kiedyś miałem wenlafaksyne pod nazwą chyba Prefaxine i w kapsułce była jedna podłużna tabletka o przedłużonym uwalnianiu (nie było peletek tak jak np. w Efectinie są).
Niektóre substancje nie są odporne na działanie kwasu solnego / żołądkowego i dlatego robi się tabletki/kapsułki/peletki dojelitowe. Jest też aspiryna dojelitowa ale tylko po to by nie podrazniała żołądka jak ta zwykła "do żołądkowa".
W kapsułce są 4 tabletki (peletki) po 7,5 mg każda i NIE SĄ to tabletki o przedłużonym działaniu.
Dzięki za wytłumaczenie kwestii dojelitowej.
Fuzja + usunięto zbędny cytat - D5
@Bulhakow90
Też przez pierwsze dni byłem bardziej senny, zwłaszcza dopadało mnie po 17. Minęło samoistnie.
Polecam zaczynać od najniższych możliwych dawek.
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Wspólne szkolenie CBŚP i PSP – bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów narkotykowych
W Międzynarodowym Centrum Szkoleniowym do Zwalczania Nielegalnych Laboratoriów Narkotykowych (ITCCCL), działającym na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, odbyło się specjalistyczne szkolenie poświęcone bezpiecznej likwidacji miejsc nielegalnej produkcji narkotyków. W zajęciach uczestniczyli strażacy z województwa świętokrzyskiego oraz funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
