TALK - Rozmowy [H]

[VladTepes]

Niedawno pojawiło sie w jednym z labów

4-Bromo-4-metyloaminoreks (4B-4-MAR) jest lekiem pobudzającym z klasy 2-amino-5-aryloksazoliny, który został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1960 roku przez McNeil Laboratories 4B-MAR i ma działanie porównywalne z metamfetaminą, ale o dłuższym czasie działania.

[rcmc]

Kierwa stestowałby, ale lata już nie te żeby iść na pierwszą linię frontu xD

[marioluigi]

Ciekawa jestem skutków ubocznych i kiedy wjedzie do Polski

[stuk]

Niedawno pojawiło sie w jednym z labów

4-Bromo-4-metyloaminoreks (4B-4-MAR) jest lekiem pobudzającym z klasy 2-amino-5-aryloksazoliny, który został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1960 roku przez McNeil Laboratories 4B-MAR i ma działanie porównywalne z metamfetaminą, ale o dłuższym czasie działania.

Mój drogi po pierwsze pod tą nazwą za wiele może nie znajdziesz, bo podobny związek 4F-MAR zapisuje się jaka 4f-euforia na przykład.Jest to nowa grupa, która może nie podpada jeszcze pod prawo analogowe.Jeśli to dobra nazwa.Jest z grupy aminoreksów.Związek jest na pewno bardziej toksyczny od klasycznych dragów na anglojęzycznych forach jest i są nawet publikacje.Kluczowe są metabolity PCA.

[vzpe]

Niedawno pojawiło sie w jednym z labów

4-Bromo-4-metyloaminoreks (4B-4-MAR) jest lekiem pobudzającym z klasy 2-amino-5-aryloksazoliny, który został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1960 roku przez McNeil Laboratories 4B-MAR i ma działanie porównywalne z metamfetaminą, ale o dłuższym czasie działania.

Mój drogi po pierwsze pod tą nazwą za wiele może nie znajdziesz, bo podobny związek 4F-MAR zapisuje się jaka 4f-euforia na przykład.Jest to nowa grupa, która może nie podpada jeszcze pod prawo analogowe.Jeśli to dobra nazwa.Jest z grupy aminoreksów.Związek jest na pewno bardziej toksyczny od klasycznych dragów na anglojęzycznych forach jest i są nawet publikacje.Kluczowe są metabolity PCA.

Możesz coś więcej powiedzieć na ten temat?

[stuk]

@vzpe O ile nie jest znany metabolit PCA odpowiedzialny za kowalencyjne wiązanie się z białkami, reaktywnym związkiem może być elektrofilowy epoksyd powstający podczas hydroksylacji aromatycznej, głównej drogi metabolizmu amfetaminy u szczurów. Metabolit PCA z przesunięciem NIH, 3-chloro-4-hydroksyamfetamina, został zidentyfikowany w moczu szczurów po podaniu PCA. Powstawanie takich metabolitów przesunięcia NIH jest uważane za silny dowód na tworzenie się epoksydów podczas aromatycznych reakcji hydroksylacji.Wiadomo, że monooksygenazy indukowalne przez 3-metylocholantren, biorące udział w aktywacji PCA, przekształcają związki aromatyczne w epoksydy, z których niektóre tworzą wiązania kowalencyjne z białkami lub DNA. W przeciwieństwie do szczurów, króliki metabolizują amfetaminy tylko w minimalnym stopniu na drodze hydroksylacji aromatycznej, a przy preparatach mikrosomalnych z tego gatunku obserwowano bardzo małe wiązanie kowalencyjne PCA. Znacznie mniej zależnego od NADPH wiązania kowalencyjnego obserwowano, gdy [3H] amfetaminę inkubowano z preparatami mikrosomalnymi. Jest to również zgodne z zaangażowaniem pośrednika epoksydowego w szlaku aktywacji. Epoksydy powstające podczas hydroksylacji niehalogenowanych reszt aromatycznych są silnie reaktywne i szybko przekształcają się w metabolity fenolu, zmniejszając dostępność elektrofilu do reakcji z nukleofilami tkankowymi.Wyniki badań sugerują, że metaboliczny los 4-MAX jest podobny do tego z amfetamin, ponieważ jest on eliminowany głównie w postaci niezmienionej, ale podlega niewielkiej deaminacji oksydacyjnej i aromatycznej hydroksylacji.Związek więc przynajmniej częściowo metabolizowany przez hydroksylację dla 4-MAR i 4-4-MAR.Związek może tworzyć również epoksydy, powodujące uszkodzenie neurotoksyczne.Na Reddicie masz dużo rozważań na temat tej substancji.Fragment przetłumaczyłem.Polecam pewniejsze pozycje szukać i są lepsze rzeczy na rynku jeśli chcecie iść w dopkowe klimaty.Ta grupa MAR poza tym nie jest super mocna, przynajmniej bardziej bliskie substancje do tej.

[VladTepes]

Może w najbliższym miesiącu przetestuje te aktualnie dostępne aminoreksy, miałem doświadczenie z tą grupà substancji, jak coś to dam znać

[wiktororban01]

co raz hujowsze modyfikacje...nie ma to jak 4mar, 4ear i dmar...te bromy, fluory i inne pierwiast itego typu tylko szkodzai kumuluja uboki...

[Stteetart]

Może w najbliższym miesiącu przetestuje te aktualnie dostępne aminoreksy, miałem doświadczenie z tą grupà substancji, jak coś to dam znać

I jak ?

dmar...te bromy, fluory i inne pierwiast itego typu tylko szkodzai kumuluja uboki...

W jaki sposób kumulują uboki ? Halogen na fenylu jest związany kowalencyjnie tj nie odłącza się.

[wiktororban01]

nie wytlumacze Ci jak jeykiem chemicznym bo sie nie znam, natomiast wiem jedno..wszystkie rcki z halogenami jakiekolwiek by nie byly zawsze mialy w sobie hujowizne, takie uczucie strucia i tego, ze ta trucizna krazy...kleferin byl po prostu esencja tej hujowizny :D 4f-mar jadlem i dmar tez...dmar byl czysty, dopamina plus sero z przewaga sero oczywiscie ale nie bylo zadnej bezsennosci ani kumulacji noradrenaliny...nerwowki ani zamotania a dociagalem sporo...4f-mar za to juz wykazal duzo ubokow bo ja zjebanie fazy przez nadmiar norki traktuje jako ubok..po 4f-mar .bezsennosc, zwala nadrugi dzien, lekkie paranoje itd. fizyczne wyczerpanie plus ten dolek psychiczny duzo dluzszy i ciezszy, taka mocna depresja ktora dlugo trwala, kolo tygodnia...za to po dmarze mialem kulkudniowy afterglow jak po cpaniu pierwszego sortu koksu..taka magia ktora zostaje na pare dni i te wspomnienia..wiecie o czym mowie...redolsy dmara powodowaly wzcmocnienie i wydluzenie dzialania na tym samym poziomie...poprawki 4f-mar ooooj wystarczylo za szybko przyjac nawet mala dawke i juz czlowiek byl spiety jak zajac w kapuscie...wiec prosze mi nie pierdolic jakie to cudowne sa halogeny..chyba tylko pod wzgledem pierwszego pierdolniecia..przy;omnijcie co sie dzila jak troche za duzo 4fma sie wzielo...dla mnie to, ze rynek rc poszedl w strone chlorow, fluorow itp jest kurwa jednym z najwiekszych bledow..