28 maja 2020ElDirko pisze:Wrzucasz MDMA razem z sildenafilem? Czy najpierw jedno, a potem po odczekaniu drugie? Ja zawsze emkę, potem po ok 40 min sildenafil dopiero. A są tacy, którzy polecają najpierw Viagrę, potem dopiero emkę/kryształ itp.02 marca 2019mrfuter pisze: Wpierdolić razem z sildenafilem i pójść dupczyć.
Jestem ciekawy opinii :)
10 sierpnia 2020surveilled pisze: A mogę Cię prosić, byś już sobie poszedł? Coś pisałeś wcześniej o zakładaniu jakiegoś własnego forum – uważam że to doskonały pomysł.
Ważniejsze niż suplementacja są czynniki poboczne.
Na reddicie znalazłem duży wątek o suplementacji NAC (inaczej acetylocysteina lub n-acetylocysteina). Ludzie opisują, że już kilkanaście dni codziennej suplementacji 600mg NAC + ewentualny tydzień 5htp pozwala przywrócić chociaż część magii. Niektórzy twierdzą że przerwa 3+ miesięcy i codzienna suplementacja sprawiła iż kolejny roll był dużo mocniejszy niż pierwszy. Ktoś sprawdzał i może to faktycznie potwierdzić?
Teorię doskonale znam, z resztą podkreśliłem w poście że mi też za każdym razem jest dobrze. Pytam konkretnie o suplementację NAC.
Nie będzie jak na początku, bo już znasz ten stan. Tak samo jak nie będzie już nigdy pierwszego seksu, pocałunku czy ogniska z kumplami.
Podziel się posiłkiem, chamie
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych
14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.
Amerykanie zamieniają alkohol na konopie. Media straszą uzależnieniem, a statystyki pokazują sukces
Nagłówki amerykańskich i światowych mediów znowu uderzyły w alarmistyczne tony. Wszystko za sprawą najnowszych badań opublikowanych na łamach prestiżowego czasopisma JAMA Psychiatry, z których wynika, że w USA rośnie odsetek osób zmagających się z problematycznym używaniem marihuany (CUD) – szczególnie wśród mężczyzn powyżej 35. roku życia.
