Dawki ,które brałeś 50mg i mieszanie z Fenylpropylaminopentanem pochodną Selegiliny jest wręcz skazywaniem wątroby na śmierć bo ona nie boli.Najlepiej rzuć to w cholerę szybko na wątrobę zastosuj Sylimarynę i Fosfatydylocholiny (żółtka jaj)
19 lipca 2020AnnaS pisze: Ogólnie trzeba uważać Cyklazadon i N-metylocyklazadon to pochodne pemoliny ,spokrewnione też z 4-MAR.Właśnie najlepsze ,że miałam próbować N-metylocyklazadonu ale trochę osób mówiło,że po 3 do 10 dniach już były próby wątrobowe podwyższone.
Dawki ,które brałeś 50mg i mieszanie z Fenylpropylaminopentanem pochodną Selegiliny jest wręcz skazywaniem wątroby na śmierć bo ona nie boli.Najlepiej rzuć to w cholerę szybko na wątrobę zastosuj Sylimarynę i Fosfatydylocholiny (żółtka jaj)
Chciałem sprawdzić jak ten środek działa więc kupiłem trochę i za pierwszym razem po dawce 60mg było pobudzenie takie nawet za duże ale to raczej wynikało z tego że napiłem się energetyków. Niestety kiedy następnego dnia zażyłem tyle samo ale bez inny dodatków oprócz moich standardowych leków czyli
-flupentyksol 0.5mg
-Lamotrygina 100mg
-paroksetyna odstawiałem więc 10mg
-bisprorol 2.5mg
-bupropion 300mg
-reboksetyna 4mg
I nie zauważyłem jakiś znaczących efektów potem próbowałem bez bupoprion, bisoprololu, paroksetyna,
reboksetyny i też efektów nie zauważyłem jakiś znacznych. Możliwe że jakieś interakcje tutaj w metabolizmie tych leków . No jak był bisprorol to akurat on mógł coś tam znieść ale nie zayżwam tego dużo. Potem próbowałem jeszcze miksować z prl-8-53, dodałem agmatyny która podobno wzmacnia stymulanty, piracetam, sulbitamina. Zwiększałem dawki i też nie zauważyłem znaczących efektów. Stosowałem przez jakiś tydzień. Negatywnych efektów fizycznych nie zauważyłem a wykonałem badanie wątroby, nerki, krew itd. Wszystko idealnie jak z efektami na psychikę to też nic nie zauważyłem ale czy coś znaczącego zaszło to też nie jestem w stanie stwierdzić
Podsumowanie
Fakt że mieszałem tyle leków pewnie sprawił że zamiast wzmacniać działanie to wzajemnie sobie przeszkadzały
Druga opcja to szybka tolerancja na stymulanty mam podobnie z armodafinilem i innymi finilami. Chociaż tolerancja bo jednym użyciu to raczej nie jest możliwe. Więc stawiam że leki i ich interakcje
Powinienem zastanowić się nad jakimś sensownym dobrze przemyślanym miksie a nie ładować jak leci stymulanty w nadzieji że mnie pobudzą bo z tym mam problem ze zmęczeniem i sennością.
żeby znaleźć dawkowanie musiałam się nieźle naszukać i uwierzyć jakiejś jednej tabelce.
Wrzucam tu info dawkowania jakby ktoś szukał a nie znalazł:
„Threshold 5 mg
Light 5 - 15 mg
Common 15 - 25 mg
Strong 25 - 60 mg
Heavy 60 mg +
Liver damage may result from heavy or sustained usage.”
Czy jest aż tak szkodliwe w dawkach 5-25mg?
"Rutyna to rzecz zgubna "
Nie ma szans po tym zasnąć, bardzo przyspieszone bicie serca, ból mięśni już po pierwszej dawce i baaaardzo intensywne zaciskanie mięśni. i wręcz niemożność powstrzymania się od dorzutek, nie da się przerwać.
Do tego „polecam” równocześnie fenibut bo sam Cyclazodone wzmacnia u mnie lęki jak to speed no i to wzmożone bicie serca jest ciężkie do zniesienia (lub benzo też ok). Ale z fenibutem cudne, bardzo przyjemne połączenie. Oczywiście uzależnia mocno fen, warto podkreślić że nie powinno się go długo stosować (a ciężko przerwać ten ciag z tymi substancjami)
Badałam wątrobę po 5 dniowym ciagu na obu (badałam parę godzin po przyjęciu ostatniej dawki) i wszystko było git.
Ale w listopadzie po kilku tygodniach ciągu zauważyłam że skóra była jakby bardziej „ciepła”, nie wiem czy to już nie od wątroby właśnie.
No i totalnie nie chce się jeść po tym, ale fenibut sprawia że trochę głód wraca, trochę.
Dodaje coś do wątku bo o tej substancji nigdzie nic takiego nie znalazłam.
Daje niesamowite skupienie i w moim wypadku podniecenie seksualne.
Jednak serce jest bardzo obciążone.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/jurekpatryk.jpg)
Ćpali po 96 godzin, żeby cokolwiek poczuć. Fragment mocnego reportażu Patryka Jurka
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news/klefedronfabrik5.jpg)
Polski narkobiznes zwiększa zasięgi. Czarny rynek domaga się towaru
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/mozg-jointy-1000.png)
„Tysiąc jointów później” – co naprawdę dzieje się z mózgiem stałego palacza marihuany?
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/flysky.jpg)
Może być nowym fentanylem. "Flysky" rozprzestrzenia się w USA
Nowy śmiertelnie niebezpieczny narkotyk rozprzestrzenia się w Stanach Zjednoczonych. Pojawił się m.in. na ulicach Chicago, Filadelfii i Pittsburgha. "Flysky" to heroina zmieszana z medetomidyną - środkiem uspokajającym stosowanym w weterynarii.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/marijuana-smoking_0.jpg)
Palenie marihuany trzykrotnie zwiększa ryzyko raka jamy ustnej w ciągu pięciu lat
Najnowsze badania naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego pokazują, że osoby z zaburzeniami związanymi z używaniem marihuany (CUD) mają ponad trzykrotnie wyższe ryzyko zachorowania na raka jamy ustnej w ciągu pięciu lat. Związek ten utrzymuje się nawet po uwzględnieniu takich czynników jak palenie tytoniu czy wiek. Wyniki rzucają nowe światło na potencjalne zagrożenia zdrowotne związane z długotrwałym i intensywnym używaniem konopi.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/marihuana-i-psychodeliki-leczenie-zaburzen-odzywiania-860x484.jpg)
Marihuana i psychodeliki oceniane najwyżej w leczeniu zaburzeń odżywiania
Czy marihuana i psychodeliki mogą zrewolucjonizować leczenie anoreksji i bulimii? Nowe badanie opublikowane przez Amerykańskie Towarzystwo Medyczne (AMA) wskazuje, że pacjenci oceniają konopie i klasyczne psychodeliki jako najskuteczniejsze substancje w łagodzeniu ich objawów.