Rano:
-Amisan 400mg
-Depakine 500mg + 300mg
Wieczorem:
-Amisan 400mg
-Depakine 500mg + 300mg
-Chlorprothixen 100mg
-Zolafren Swift 20mg (olanzapina)
Insulina Toujeo 20j
Testosteron Cypionat 250mg
Boldenone Undecylenate 500mg
T3 50mcg
Noopept 10-30mg
NAC 400 mg x3
Wit C 1g x3
Jabłczan kreatyny 3g
Aciprex 5mg
Hupercyna A 200mg
Od czasu do czasu:
fenibut 100-300mg
Piracetam 3g
Tauryna 3-5g
Cholina 1g
Berberyna 200-400mg
Tymczasowo biorę:
Metanabol 5-10mg x3
Edronax 2-4 mg - Odradzam
Myślę o odłożeniu sterydów i zastąpieniu ich prochami od psychiatry, chociaż nie wiem czy to coś da. W każdym razie taki miks kosztuje mnie około 500-700 zł miesięcznie
200 mg klozapiny
400 mg amisulprydu
4 mg biperydenu retard
2 mg klonazepamu
1 mg lorazepamu
20 mg omeprazol
Po poludnie:
200 mg klozapiny
2 mg klonazepamu
1 mg lorazepamu
Pozne po poludnie:
2 mg klonazepamu
1 mg lorazepamu
Noc:
1500 mg kwasu walproinowego
400 mg amisulprydu
200 mg klozapiny
Nie zapomnę pierwszy nastuk
W wieku lat piętnastu
Później zarzucanie różnych wynalazków
- Memotropil 2400 mg
- OxyContin 30 mg
- Levetiracetam Teva 250 mg
Południe:
- Memotropil 1200
- Tramal 400 mg
Wieczór:
- OxyContin 50 mg
- hydroksyzyna 50 mg
- Levetiracetam Teva 250 mg
Muszę pamiętać o odstępie pomiędzy Oxy a Tramalem. Leki przyjmuje regularnie o określonych godzinach. Eksperymentuje w sobotę wieczorem. Zawsze można znaleźć jakieś lepsze połączenie.
- Euthyrox 50 µg,
- paroksetyna 60 mg,
- Gluckophage XR 750 mg,
- kofeina 200 mg (co prawda nie lek, ale bez tej dawki dzień mam zjebany).
Wieczorem:
- Kwetiapina 25 lub 50 mg
Doraźnie:
- alprazolam 0.5 - 1 mg,
- diazepam 10 mg,
- Kwetiapina 25 mg,
- NLPZ na ból stawów/kości (najczęściej aceklofenak ew. ketoprofen).
Ćpuńsko (
- wszelakiej maści opioidy jak i benzodiazepiny
Do tego co jakiś czas wrzucę jakieś suple typu magnez czy multiwitaminy.
200 mg klozapiny
400 mg amisulprydu
4 mg biperydenu retard
1 mg lorazepamu
20 mg omeprazol
Po południe:
200 mg klozapiny
2 mg klonazepamu
Późne po południe:
2 mg klonazepamu albo 2 mg lorazepamu
Noc:
1500 mg kwasu walproinowego
400 mg amisulprydu
200 mg klozapiny
--Malutkie zmiany, głównie zszedłem z benzodiazepin.
Nie zapomnę pierwszy nastuk
W wieku lat piętnastu
Później zarzucanie różnych wynalazków
50 ug lewotyroksyny
20 mg pantoprazolum
1 tabl. probiotyku
200 mg sertraliny
Wieczór:
0.5 mg risperidonu
Doraźnie: 0.5 - 2 mg alprazolamu
Okazjonalnie: 150 - 300 mg pregabaliny , lecytyna, bacopa
Pernazyna 50mg rano 50 mg wieczorem
klon 1 tabletka 2mg w poludnie (czasem dziele tabletke na pol i rano i wieczor)
Leki na nadcisnienie i przeciw zakrzepowe (co bespres 120+25, Acard)
Ciemna strona zieleni: Wszystko, co musisz wiedzieć o negatywnych skutkach nadużywania konopi
Grzybki zmieniają połączenia w mózgu. Czy to dobrze?
Efekty terapii wspomaganej psychodelikami są zachwycające
Badanie naukowe, które porządkuje temat kiełkowania konopi
Wolne Konopie: "Od lat powtarzamy jedno, że wiedza jest lepsza niż strach, a odpowiedzialność lepsza niż czarny rynek. Nasze hasła „Zmień dilera na farmera” i „Nie kupuj jej, tylko siej” nigdy nie były zwykłą prowokacją. Chodziło nam o zmianę myślenia i w wielu przypadkach ta zmiana naprawdę się dokonała. Uważamy, że jeśli ktoś interesuje się konopiami, powinien robić to świadomie, rozumiejąc podstawową biologię rośliny, procesy jej wzrostu i mechanizmy funkcjonowania, zamiast opierać się na mitach czy czarnorynkowych schematach."
Polskie wyroki a światowa nauka – kto ma rację w sprawie THC?
W Polsce przez lata obowiązywało uproszczone i krzywdzące równanie: wykryto THC we krwi, a więc automatycznie byłeś pod wpływem. Sytuacja uległa pozornej poprawie, gdy Instytut Ekspertyz Sądowych im. prof. Jana Sehna w Krakowie opracował wytyczne, które miały pomóc sądom rozróżnić stan „po użyciu” od stanu „pod wpływem”.
Marihuana wpływa na chorych odwrotnie niż na zdrowych. Jest nadzieja na nową terapię?
Używanie konopi indyjskich wiąże się z łagodniejszymi objawami choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD) – wynika z badań opublikowanych na łamach „Translational Psychiatry”. Okazuje się, że na osoby z ChAD konopie mogą wpływać odwrotnie niż na osoby zdrowe. Autorzy badań przestrzegają jednak przed wyciąganiem zbyt daleko idących wniosków (czyli na przykład przez zalecaniem chorym stosowania konopi). Mimo to w ich ocenie uzyskane wyniki powinny stanowić przyczynek do dalszych, zakrojonych na szerszą skalę, analiz.