Takie mega brązowe tematy (mj) zdarzają się dość często. Świadczy to o tym, że krzak został ścięty bardzo późno. Coś takiego potrafi działać inaczej, niż palenie z tego samego krzaka, ale ściętego np 2 tygodnie wcześniej. Raz kumpel zaprosił mnie na jaranie właśnie takiej mocno dojrzałej Sativy (którą wtedy paliłem pierwszy raz - zupełnie brązowa). Efekt był taki, że czułem się jak po średniej mocy XTC. W pewnym momencie byłem przekonany, że dostałem XTC w herbacie, którą mnie poczęstował, ale na drugi dzień działało tak samo (a herbaty nie piłem :)).
Nigdy później po żadnej Sativie nie udało mi się uzyskać takiego stanu.
ziomek455 pisze:(Była mieszanka z tyxem). Wzięłam jednego bucha, od razu mnie wzięło, wyszczerz momentalnie nawet bez trzymania w płucach. Chłopaki pytają się, czy wszystko okay, ja, że jasne, biorę jeszcze dwa buchy...
Przez jakiś czas myślałem że tytoń tak bardzo mi przyspieszył metabolizm (zerowa tolerancja na nikotynę) że THC się dużo mocniej przyswoiło. Potem się dowiedziałem że marihuana jest fałszowana syntetykami.
Pamiętasz jak długi był afterglow? Czy na drugi dzień czułaś się jeszcze choć lekko zjarana?
ENTEOGENY PRAWEM, NIE TOWAREM!
Układ nagrody kurwą jest.
08 maja 2018hydroksy pisze:
Pamiętasz jak długi był afterglow? Czy na drugi dzień czułaś się jeszcze choć lekko zjarana?
Jak normalnie mocno się upalisz na wieczór, ale nie poddasz się zbytnio gastrofazie,
to rano "faza" trzyma na zasadzie dużego gastro na śniadanie, i lekkiej zamułki przed pierwszą kawą.
Tak więc lekki afterglow po wieczornym paleniu jest raczej standardem, nie musi oznaczać jakiegoś syntetyka.
A tytoń wzmacnia fazę to normane, szczególnie jak nie palisz petów na co dzień.
Po sesyjce jak poprawię się papierosem, jeśli ktoś mnie np. petem poczęstuje,to ledwo na oczy widzę
Polecam jednak zjeść coś słodkiego :).
A co to było, werdykt jednoznaczny syntetyczne kannabinoidy
Też widziałem wiele razy przedawkowanie różnymi kana, sam niestety też wiele razy się pokarałem i to jest coś okropnego, szczególnie dla osoby, która to obserwuje z boku.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
