- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
Powód: Przeniesiono.
Masz może źródło tego, co napisałeś, bo bym chętnie poczytał, może to jednak jest coś innego niż to, o czym piszę :)
Serotonin neurotoxicity in rats after combined treatment with a dopaminergic agent followed by a nonneurotoxic 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) analogue.
There is increasing evidence linking dopamine (DA) to the long-term serotonergic (5-HT) neurotoxic effects of certain substituted amphetamines such as 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA). The present study was undertaken to examine the importance of DA metabolism, uptake inhibition and release in the long-term effects of these drugs by combining various dopaminergic agents with an analogue of MDMA that had low neurotoxic liability, namely 5,6-methylenedioxy-2-aminoindan (MDAI). Monoamine and metabolite levels and the number of 5-HT uptake sites (using [3H]paroxetine binding) were determined 3 hours or 1 week after treatments. Combining the monoamine oxidase inhibitors, clorgyline (MAOA selective) or deprenyl (MAOB selective) with MDAI did not result in any long-term reductions of serotonergic markers. Similarly, combining the DA uptake inhibitor GBR-12909 with MDAI did not result in any long-term changes in monoamine levels at 1 week. In contrast, a single pretreatment of posttreatment with the nonvesicular DA releaser S-amphetamine and MDAI resulted in small but significant long-term changes in monoamine levels. More importantly, if a subacute dosing regimen (every 12 hours for 4 days) was utilized, the combination of S-amphetamine with MDAI resulted in a marked long-term decrease in the levels of cortical, hippocampal and striatal 5-HT, 5-HIAA and the number of 5-HT uptake sites. The results are discussed in terms of the significance of DA and especially nonvesicular DA release in the long-term effects of MDMA-like drugs.
Dyskusja na ten temat:
https://drugs-forum.com/threads/possibl ... ed.171150/
Combined administration of a non-neurotoxic 3,4-methylenedioxymethamphetamine analogue with amphetamine produces serotonin neurotoxicity in rats:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1717873
Recent research has discovered that dopamine’s main role in promoting MDMA neurotoxicity is by increasing body temperature: significant overheating is a very important factor in whether or not MDMA neurotoxicity will occur.
Don’t mix MDMA with other stimulants, such as amphetamines (speed/meth.) Combining other stimulant drugs with MDMA is a bad idea; the combination increases the risk of becoming seriously overheated, which we know is a major risk factor for neurotoxicity (and death and liver damage and many other bad things.)
Była jeszcze jedna dyskusja na ten temat na jednym z anglojęzycznych forów, jednak nie mogę jej znaleźć. Jak kiedyś na nią trafię to zedytuję posta.
Co myślicie o miksie w bobce lub wypełnionej pigułce substancje 3cmc/4cmc z dodatkiem 5-htp araz l-dopa , w założeniu dwie ostatnie podbiły by lekko fazę oraz bo od zażycia potrafią się dość szybko ładować może nie że tak jak cmc ale nie wolniej niż tamte zdążą zejść , 5-htp i l-dopa działały by też osłonowo od razu stymulując produkcje nadwątlonych zapasyów neuro przekaźników dopaminę i serotoniny (mniejsza zwała - i dłuższa jazda ) , proszę o opinię znawców tematu :)
NEP to chujnia. Przynajmniej dla mnie. Ale jak ktoś lubi dragi dla masochistów, to spoko.
![[mem]](https://hyperreal.top/wtf/memy/e/eaadb3de-f07d-4ea9-a94e-1e88eb33018a/powderranger.jpg?X-Amz-Algorithm=AWS4-HMAC-SHA256&X-Amz-Credential=nxyCWzIV8fJz5t5dUSIx%2F20251017%2FNOTEU%2Fs3%2Faws4_request&X-Amz-Date=20251017T073702Z&X-Amz-Expires=3600&X-Amz-SignedHeaders=host&X-Amz-Signature=ce759ff7fdd7d04f1eb68e46981164ad7c6d79796d3451a8f7ec56b2f5d1e94c)
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/mozg-jointy-1000.png)
„Tysiąc jointów później” – co naprawdę dzieje się z mózgiem stałego palacza marihuany?
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/uecocaine.jpg)
UE alarmuje: coraz więcej Europejczyków zażywa kokainę i inne ciężkie narkotyki
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/otwarcie-punktow-sprzedazy-marihuany-1038x1038.png)
Analiza danych: Otwarcie legalnych sklepów z marihuaną powiązane ze spadkiem zgonów opioidowych
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/bol-plecow-ekstrakt.png)
Ekstrakt z konopi wykazuje wyższą skuteczność niż opioidy u pacjentów z przewlekłym bólem pleców
Ekstrakty z konopi pochodzenia roślinnego zapewniają lepszą ulgę w bólu oraz inne klinicznie istotne korzyści w porównaniu z opioidami u pacjentów cierpiących na przewlekły ból dolnej części pleców – wynika z danych z badania klinicznego opublikowanego w czasopiśmie Pain and Therapy.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/clusterofpsilocybesub.jpg)
Badania nad grzybami zaskoczyły naukowców. Odkrycie może pomóc wielu ludziom
Amerykańscy naukowcy przeprowadzili badania na temat działania psylocybiny, zawartej w niektórych gatunkach grzybów psychoaktywnych. Wnioski opublikowane zostały w "Nature Neuroscience". Jak się okazuje, związek ten może zmniejszać przewlekły ból i związane z nim ryzyko rozwoju depresji. Eksperymenty przeprowadzono na modelach zwierzęcych.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/psilocybemexicana.jpg)
Jak starzeć się wolniej? Odpowiedź tkwi w... grzybach halucynogennych
Badacze z Uniwersytetu Emory w stanie Georgia odkryli zaskakujące właściwości psylocyny – aktywnego metabolitu psylocybiny – które mogą mieć wpływ na spowolnienie procesów starzenia.