TALK - Rozmowy [H]

[fado]

Podwójna acetylacja-znam,znam....Z tymże, spotkałem się również ze zalewaniem szkliwa(u nas również niektórzy używali tego określenia)bezwodnikiem dwa razy.Po prostu powtarzano czynności-zalanie szkliwa bezetem,rozpuszczenie go ,odparowanie i znów tak jak wyżej.Niektórzy robili to i ze trzy razy. Z czasem wymyślano przeróżne cuda niewidy.Np: Po odparowaniu bezwodnika,zalewano uzyskane szkliwo octem spirytusowym,rozpuszczano je ,po czym ocet odparowywano .Po wlaniu wody na szkliwo i po podgrzaniu, wszystko się rozpuszczało ,pozostawiając na ściankach naczynia jedynie niewielkie ilości "smoły",z której robiono wtaraczki,trzeciaczki itd.Choć po użyciu octu,na wtaraku się z reguły kończyło.Garczek był "wyczyszczony"z towaru ,a to co w nim zostawało,bo nawet ocet tego nie rozpuścił,śmiało można było wylać do kibla.

[kfit]

Heja!
Coraz acetyluje pojedyncze tabsy mst, ale robiąc to 2x dziennie idzie kurwicy dostać... Jak sądzicie, czy warto przerobić na raz całe opakowanie mst 200?
Zrobiłbym to tak:
Strącić morfinę amoniakiem. Osad przesączyć próżniowo, wysuszyć w piecu. Suchy osad zalać odpowiednią ilością bezwodnego acetonu/toluenu/chloroformu (jak sądzicie w którym z ww rozpuszczalników najlepiej zajdzie acetylacja?). Dodać bezwodnika. Ogrzewać na płycie grzewczej, najlepiej pod refluxem, przez 20-30 min następnie rozpuszczalnik odparować. Osad dosuszyć w piecu lub na płycie grzewczej. Co o tym sądzicie?
Pozdrawiam

[Amunicja]

Ciężka sprawa z jednego powodu - osad (produkt końcowy) musiałbyś trzymać w sterylnym środowisku - ani proszek, ani roztwór wodny (w którym szybko zajdzie hydroliza i się taki smakołyk rozłoży, więc jeszcze raz trzeba będzie robić) takimi środowiskami nie są. Trochę ciężko mi cokolwiek sensownego tu wymyślić, nie wiem jak AcM się zachowa w spirytusie albo IPA, które są bakteriobójcze i stanowią dobrą "bazę" do trzymania związków, które z nimi nie reagują.

[fedor]

Otóż to.Problemem nie jest to,"jak zrobić",ale jak to przechować.

[stary dziad]

Kfit, toluen bym od razu wykluczył, strasznie rakotwórcze świnstwo. Najlepszy jest chloroform - całkowicie niepalny. Otrzymany produkt - octan h. trzeba trzymać w szczelnym pojemniku, dobrze włożyć taką torebeczkę ze związkiem pochłaniającym wilgoć, oczywiście ma nie mieć kontaktu z h. wówczas nie ma możliwości hydrolizy octanu h, jeszcze schować w ciemnym miejscu i możesz długo cieszyc sie efektami syntezy. )

[Amunicja]

Tylko pewnie ciężko jest go zdobyć, w sklepie gdzie większość kupuje bzt przy chloroformie masz informację "Substancja nie jest przeznaczona do powszechnej sprzedaży. Mogą ją kupować tylko osoby wymienione w regulaminie.". A ćpuny z racji małej przydatności związku też raczej nie są w jego posiadaniu.

[kfit]

Dysponując tylko jednym opakowaniem mst, postanowiłem przeprowadzić reakcję za pomocą bezwodnika kwasu octowego. Na początku przygotowałem suchą morfinę (wolną zasadę) w dwóch równych częściach po 5g.
Pierwszą część wsypałem do 200ml kolby okrągłodennej, wlałem chloroformu i bezwodnika octowego (ilości poszczególnych składników jakich użyłem już nie pamiętam). Do kolby załączyłem chłodnicę zwrotną i umieściłem ją w płaszczu grzewczym. Całość grzałem w temp około 100 stC pod refluxem przez 30 min. Po tym czasie chłodnicę odłączyłem. Kolbę podłączyłem do wyparki celem szybkiego pozbycia się nadmiaru rozpuszczalnika. Gdy rozpuszczalnik prawie cały odparował kolbę odłączyłem, natomiast zawartość wylałem do małego krystalizatora. Osad bardzo powoli i delikatnie osuszyłem na płycie grzewczej pod wyciągiem. Z 5 g morfiny otrzymałem 4,5g najprawdopodobniej diacetylopochodnej (ile dokładnie wyszło -di, 3-mam, 6-mam będę wiedział za tydzień).
Drugą część morfiny musiałem niestety oddać.

Próbki są przechowywane w ciemnym pomieszczeniu w eksykatorze nad P2O5.
Jak na mój gust produkt acetylacji bezwodnikiem jest bardzo dobry :-) Smakołyki hehe

Jak będę miał znów trochę czasu to po acetylacji, zamiast octanu strącę heroinę*hcl, żeby przydatność do spożycia była dłuższa :-)

*Odczynniki i sprzęt nie stanowią żadnego problemu.

Pozdrawiam i dzięki za rady, k.

[stary dziad]

A co Ci da chlorowodorek zamiast octanu? Trwałość i octanu i chloworodorku w postaci nierozpuszczonej jest praktycznie taka sama, a zabawa w mieszaniu morfiny, lub tak jej nietrwałej pochodnej, jak heroiny z kwasem solnym, może dać łatwo w efekcie apomorfinę. Efekty przyjęcia jej chyba znasz.

[jezus_chytrus]

^
tzn. stanie mu po niej? : )

[Amunicja]

Prędzej puści bełta ;] Dlaczego została wycofana ze sprzedaży, czyżby wysoka toksyczność / wysoka cena / selektywność działania (w sensie że działała pozytywnie tylko na część osób z parkinsonem) i przez to mały zysk ? Wybaczcie lekki offtop, ale jako osoba z parkinsonem interesuje mnie ta kwestia (substancja już niekoniecznie).

Choć najlepszy towar wychodził, gdy acetylowało się na dwa razy, najpierw dodając do roztworu alkaloidów w acetonie, a później po odsuszeniu do "szkliwa" (u nas tak się na to mówiło), skrapiało się je jeszcze raz bezwodnikiem, jak najmniejszą ilością, tak, by szkliwo się upłynniło i znów suszyło.

Mógłbyś dziadku ( ;) ) tak pi razy oko ocenić wydajność procentową pojedynczej acetylacji vs podwójnej (tzn tej której opisałeś) ? Gra warta świeczki ? I rozumiem że skrapiało się już octan heroiny (+ dodatki) bez zabawy w przeprowadzanie tego do wolnej zasady ?