- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
Cały dzień jadłem etylofenidat, miałem puls 150 i wolałem poczekać aż mi zejdzie do mniejszej szybkosci, bo obawiałem się, że 5-MAPB podwyższy mi mocno puls. Ale po zjedzeniu 5-MAPB puls na początku trochę podskoczył i byłem przestraszony, że będzie biło jeszcze szybciej, ale jak już weszło na dobre to puls się uspokoił. Zjadłem 95mg (ważone) białego puszku (ponoć najlepszy) i było w porządku, aczkolwiek zastanawiałem się i sprawdzałem kilka razy czy nie zjadłem jednak etylo bo efekty był baaaardzo podobne (oprócz tego, że etylo mocniej wchodzi na serce), nie było ani pluszowości znanej z MDMA ani miłości i entuzjazmu do wszystkiego, po prostu przyjemna, lekko euforyczna stymulacja. Może więc nie powinienem wcześniej jednak brać etylofenidatu bo mam wrażenie, że spłycił mi zabawę?
Co najciekawsze z tej historii: przed zjedzeniem 5-MAPB czułem dorzucany etylofenidat, teraz już po tripie jak ładuję w siebie duże ilości etylofenidatu to czuję się tylko jakbym wypił małą kawę. Może więc jest jednak jakaś tolerancja krzyżowa czy coś podobnego, skoro etylo teraz, po zjedzeniu 5-mapb, zupełnie nie działa w żadnych dawkach?
(rozwiązaniem nie jest to, że mam dużą tolerancję na etylofenidat, bo zacząłem go jeść dopiero dzisiaj i przed 5-MAPB zjadłem ze 3 x 10-20mg (odmierzałem kryształki ręcznie) i było wtedy dość mocno spidująco i nie mogłem usiedzieć w miejscu. Na afterglowie po 5-MAPB zjadłem ~20mg, ~40mg i ~60mg i niewiele to dało.
@edit
Czyli z gornego postu wynika ze najpierw etlo ladowac a pozniej 5mapb ?
zasugeruje moze pierwszy mix a raczej stworzenie cos ala soli
-50% 2-Fa
-30% Izo
-20% 3-Fa
proporcje mysle ze wybralem odpowiednie sol ma byc mocno euforyczna z nienachalną stymulacja fizyczna
dawkowanie 50-100mg i.v jesli wszystko pojdzie pomyslnie bede ten mix testował z metadonem i benzodiazepinami
piszcie swoje pomysly co do mixowania owej substancji pozdrawiam
Podobnie jak EPH nie ma efektu otrzeźwienia i tak jak przy ephie kodeina i iph działają na równi, nie znoszą się nawzajem.
Do kilku piwek wieczorem iph w dawkach ~~50mg oralnie też się dobrze sprawdza, ale to kwestia osobnicza czy ktoś lubi. Ja tam lubiłem czasami dorzucić trochę epha do alko
niech Bóg będzie ze mną jak autodestrukcja
masz wyraźny kształt, a świat to iluzja
jakbym te twoje pieniądze miał to bym je puszczał
witam pytanie tutaj do ludzi z wiedzą teoretyczną lub tych ktorzy testowali
PV8 + IPH
zadnej z tych sub nie brałem
z tego co czytam PV8 to raczej nieudana wersja A-pvp dajaca sama noradrenaline praktycznie IPH to znowusz tez wyczytane calkiem udany analog EPH ktory wplywa glownie na dopamine na chłopski rozum polaczenie wydaje sie ciekawe ponaddto obie substancje mozna waporyzować ale czy też podawac I.V ? i jakie proporcje byscie sugerowali osobom z duzym doswiadczeniem ze stymulantami?
mam do wyboru test
Pv8 + IPH / poczekanie 2-3tyg na pojawienie sie czegos / siedzenie na duposcisku 8-( :kotz: :-|
oczekiwania wiadome dobry wypierdol nie musi byc taki jak na a-pvp ale jakis w miare sensowny biorac pod uwage syutacje po pierwszym lipca
I dam znac jak wypadly testy (pewnie bedzie sniff, jak bedzie obiecujaco to pokusze sie o vapo)
Testowalem iph - dzialalo na mnie tak samo jak EPH (testy pod wplywem innych pobudzaczy wiec moglem nie wypalac niuansow)
Miks Iph + 5-dbfpv (ponoc najlepszy zamiennik pvp z dostepnych na rynku) - lezalem i nie moglem sie podniescc + nieogar
Poszlo ok 40mg iph i 20mg 5dbfpv
Potem byly tylko dorzutki 5dbfpv:D (z nienajgorszym efektwm jak na okres po delegalizacji)
Sprawdze jeszcze raz iph odmalych dawek (20mg) sprubuje wyznaczyc optymalna dawke (EPH najlepiej na mnie dzialo do ok 50mg) i zrobie ponowna probe iph z 5dbfpv (moze za duze dawki poszly, jakies sugestie odnosnie dawkowani? w ktora strone isc?)
hamuje wychwyt zwrotny czy raczej uwalnia?
i jak sytacja ma sie w przypadku IPH / i łączenia obu sub w jednej zarówce bądz jednej kresce do sniffa czy do i.v`ki
http://wolnamolekula.info/izopropylfeni ... ocholikow/ - jak rozumiem informacje z tej strony są wiarygodne to dlaczego budowa cząsteczki IPH wygląda inaczej niz ta dostepna na hajpie?
sory ze zadaje tyle pytan ale wole uniknąć bledow z przeszlosci ;-)
Co do Twoich pytań o profil farmakologiczny substancji i łączenie - sorry, nie jestem alfą :D i omegą. Substancje są nowe, nie widziałem badań na ich temat, poza IPH nie próbowałem. Można sobie przypuszczać, ale patrząc na to jak różni się działanie pirolidynowców w zależności od długości łańcucha to to jest to loteria.
Co do samego uwalniania monoamin to mechanizmów jest kilka, więc blokada wychwytu zwrotnego niekoniecznie zablokuje działanie releasera.
Grzybki zmieniają połączenia w mózgu. Czy to dobrze?
Psychodeliki w szczepionkach i piwie. Ujawniono tajne dokumenty CIA
Marihuana w psychiatrii. Dlaczego „nie leczy” nie oznacza „nie działa”?
Lepsza dostępność do terapii dla osób uzależnionych od opioidów
Rada Ministrów przyjęła nowelizację ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw. Nowe rozwiązania zwiększają dostęp do leczenia osób uzależnionych, upraszczają procedury dla instytucji publicznych oraz umożliwiają skuteczniejsze udzielanie pomocy medycznej.
USA. Takiej zmiany w kwestii marihuany nie było od dekad
Ministerstwo sprawiedliwości USA zmieniło w czwartek klasyfikację produktów z marihuany. To najdalej idąca zmiana polityki w tej sprawie od dekad. Marihuana znalazła się w "koszyku" substancji o umiarkowanym lub niskim potencjale uzależnienia, takie jak ketamina, paracetamol z kodeiną i sterydy anaboliczne.
Badania dowiodły, że marihuana opóźnia rozwój nastolatków
Badanie przeprowadzone na ponad 11 tys. nastolatków wykazało, że zażywanie marihuany wiąże się z wolniejszym rozwojem poznawczym (zapamiętywaniem, koncentracją i szybkością myślenia), a także z gorszą pamięcią w kluczowych latach rozwoju mózgu.
