tramal na mnie dzialal miodzio tyle ze nie moge za cholere go dostac wiec chcialem koda sie pobawic a tu dupa.
Odsyłam do wyszukiwarki na forum, wikipedii i googla.
A za euforie odpowiedzialna jest nie Kodeina tylko Morfina, ktora powstaje z demetylacji kodeiny przez enzym CYP2D6.
Jak ktos nie ma tego enzymu to ma utrudnione zycie.
Bo po wzieciu kodeiny czuje dzialanie niestety tylko kodeiny.
A nie morfiny tak jak wiekszosc ludzi.
Kazdy czlowiek ma taka jakby swoja "maszyne" do produkcji morfiny na wlasny uzytek.
Ta "maszyna" to wlasnie enzym CYP2D6.
Ja bym chyba wolal niemiec reki niz tego enzymu. :-/
Bo morfina to moja dziewczyna. I kocham ja a miloscia swoja moglbym wypelnic caly swiat...
pierwszy raz zjadlam 75mg thiocodinu 3 m-ce po utracie daty waznosci i bylo mi przyjemnie cieplo, milo, beztrosko i fajnie.
pozniej kupilam 1 opakowanie thiocodinu zjadlam i efektow nie bylo wcale ( siedzialam w pubie z 2 kolezankami i kumplem i pilam sok )
wczoraj zjadlam 300 mg , bylo przez chwile cieplo, milo, wesolo ale po 20 minutach... koszmar, wszystko mnie swędzialo, najpierw skóra głowy, póżniej szyja, kark, plecy, dekolt, brzuch... chwilami swędziało tak że nie moglam wytrzymac a chwilami ustawalo... no i zadnych przyjemnych efektow nie bylo :(
czy ja tez w takim razie nie mam enzymu CYP2D6? bo w kropce jestem... Bo zastanawiam sie czy warto w ogole 3 opakowania kupic? Ale juz bym ekstrakcje zrobila bo wczoraj to troche mi sie wymiotowac chcialo
Dzieki za odpowiedź:)
Jednak od wzięcia kodeiny dwa razy z hydroksyzyną (ok 450mg kody, działanie miłe, ale nie mocne), zaczęła na mnie kodeina działać nawet bez hydroksyzyny, ale w dawkach około 500/600mg i dość słabo. Teraz biorę z ok. 4 tbl. apapu noc, 600mg kody i jest ok przy niewyrobionej tolerancji. Wczoraj wziąłem do tego jeszcze 210mg dekstrometorfanu i było świetnie spoko.
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Wspólne szkolenie CBŚP i PSP – bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów narkotykowych
W Międzynarodowym Centrum Szkoleniowym do Zwalczania Nielegalnych Laboratoriów Narkotykowych (ITCCCL), działającym na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, odbyło się specjalistyczne szkolenie poświęcone bezpiecznej likwidacji miejsc nielegalnej produkcji narkotyków. W zajęciach uczestniczyli strażacy z województwa świętokrzyskiego oraz funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.