2'-amino-4-bromo-2,5-dimetoksyacetofen-1'-on
What is BK-2C-B Powder?
bk-2C-B powder is the beta-ketone analogue of 2CB and has almost the same 5-HT2a affinity values to the parent compound. Its lower LogP means that its potency is lower (between 5-10 times) than 2CB. The design was derived from compounds like bk-MDMA (itself developed by Alexander Shulgin). A large number of analogues have been tested medically (e.g. pyrovalerone). The physiological and toxicological properties of this compound have not been studied.
What BK-2C-B Powder used for?
Bk-2C-B may be utilised by researchers who wish to use it as a reference sample for their GC/MS, FTIR or NMR analysis catalogues.
References
Metabolic pathways of 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B): analysis of phase I metabolism with hepatocytes of six species including human.
Toxicology. 2005 Jan 5;206(1):75-89.
Carmo H, Hengstler JG, de Boer D, Ringel M, Remião F, Carvalho F, Fernandes E, dos Reys LA, Oesch F, de Lourdes Bastos M.
Cytat z innego forum;
[ external image ]
Its lower LogP means that its potency is lower (between 5-10 times) than 2CB.
2C-B:
DOSAGE: 12 - 24 mg.
Tzn. że dawkowanie będzie jakoś od 60mg do 120mg w przypadku aktywności 5 razy mniejszej. Chyba nie tak źle.. :rolleyes: BIORĘ
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
