TALK - Rozmowy [H]

[C9H13N]

Myślę, że są jeszcze słabsze utleniacze, które bez problemowo utlenią grupę hydroksylową do ketonowej z wyższą wydajnością. Sęk w tym, że nie wiem jak sprawdzić czy dany związek ma właściwości utleniające. Po budowie, po wiązaniach? duckduckgo rozgrzało się do czerwoności, ale nic nie było napisane o MnO2 jako utleniaczu. Tylko coś Wiki skrobnęło, że był stosowany jako antychlor.

[prawie_martwy]

czyli po dodaniu kalium do octu roztwor powinnien zmienic kolor na brazowy ?

sorry za takie noobowskie pytania, z chemii jestem noga.

[C9H13N]

Tak.

[Czeslaw]

Parathormon,
na jakiej podstawie sądzisz, że MnO2 jest w stanie utlenić efedrynę do metkatu? Opierasz się na jakiejś pracy czy wydedukowałeś?

[C9H13N]

W reakcji z KMnO4 wynika, że tylko 3/5 metkata jest wysolone w postaci chlorowodorku. Czyli 2/5 jest w postaci wolnej zasady, która nie rozpuszcza się w wodzie. Czyli rozumiem, że 2/5 metkata(freebase) zostaje na filtrze przy filtrowaniu, tak?

[Parathormon]

Czesław - opieram się na pracy i doświadczeniu. Użyj funkcjonalności "szukaj", a znajdziesz mój wywód na ten temat. Podpowiem, że w dziale "metkatynon".

[nieobgryzampaznokci]

Ogólnie są dwie metody poprawnego postępowania:

Mój prywatny komentarz:

1 - w 4,5 częściach molowych H2SO4 (lub octowca) (stężenie kwasu koło 10% czyli tak jak ocet spirytusowy - dla octu 10%: 3ml, dla 10% H2SO4: 4,25ml), rozpuścić 3 części molowe KMnO4 (450mg) i poczekać aż reakcja zajdzie do końca (będzie gwałtowna, więc zproszkowane KMnO4 sypać powoli i czekać aż przereaguje poprzednia porcja) - odrazu pomnożyłem reagenty przez 1,5, ponieważ w praktyce daje się pewien nadmiar KMnO4 nad efedryną.
2 - W drugim naczyniu rozpuścić pefke*HCl (1g - wyekstrahowaną z akataru czy czegoś) w minimalnej ilości wody, schłodzić osobno oba roztwory w lodówce.
3 - Po schłodzeniu połączyć wlewając utleniacz do pefki powoli, mieszając - po wlaniu mieszać jeszcze przez 10minut;
4 - Przefiltrować i p.o./i.v./p.r.

Rozumiem, że tutaj, po reakcji CH3COOH i KMnO4 wytrąca się MnO2, który dalej utlenia naszą efkę do metkata ta? Jaka tu jest wydajność?

[C9H13N]

Jesteś pewny Para, że reakcja CH3COOH z KMnO4 jest gwałtowna? Do kieliszka dałem 3,5ml octu 10% a potem trochę kalium(z 500mg) i po 45min po wytraciu wykałaczki w chusteczkę dalej jest fioletowa.

PS. kielich odkamieniłem kwaskiem cytrynowym a następnie wypłukałem wodą destylowaną.

[Ciapciak]

W reakcji z KMnO4 wynika, że tylko 3/5 metkata jest wysolone w postaci chlorowodorku. Czyli 2/5 jest w postaci wolnej zasady, która nie rozpuszcza się w wodzie. Czyli rozumiem, że 2/5 metkata(freebase) zostaje na filtrze przy filtrowaniu, tak?

Też miałem takie przemyślenie. Jednak Czesław mi to wyperswadowal: link http://talk.hyperreal.info/post1295877. ... 1#p1297581

[Parathormon]

@obgryzający - Tak - powstaje in situ; wydajność - nie mam zielonego pojęcia, ale jeżeli masz chęć na zrobienie trochę wiecej kryształu to nie polecam paprania się z wodną syntezą, tylko przynajmniej efka+mno2 w dcm.

@C9H13N - Ciapciak dobrze napisał. Te ułamki to jakaś wierutna bzdura. Co do gwałtowności - z siarkowym jest gwałtowna, z octowym może i nie, ale to nie ma znaczenia. Co do kalium - przyjmij, że tak jest wporządku; dla dokładniejszego utleniania poprostu polecam zakupić drobno mielony MnO2 (lub przed użyciem mielić go sobie jeszcze bardziej na "jebany pył")