TALK - Rozmowy [H]

[Uroboros]

Ten wewnętrzny spokój przy difenidynie to spowodowany raczej jest powinowactwem do opio, ta?

[hydroksy]

Ten wewnętrzny spokój przy difenidynie to spowodowany raczej jest powinowactwem do opio, ta?

Całkiem możliwe że jest jakimś nietypowym opioidem, podobnie jak OPCE. Zgadzałoby się to też z dysforią po peaku która się zdarza. Ale w całym internecie przypadki uzależnienia pojawiały się tylko przy waporyzacji. Czyżby związek był tak silnym antagonistą NMDA że uniemożliwia formowanie się uzależnienia?

Diphenidine may be a stronger NMDA receptor antagonist for neurogenesis, neurological repair and neuroprotection than other more common NMDA receptor antagonistic dissociatives such as ketamine, dextromethorphan, PCP analogs, Iboga and methoxetamine.

/za https://psychonautwiki.org/wiki/Diphenidine

[Uroboros]

Czyżby związek był tak silnym antagonistą NMDA że uniemożliwia formowanie się uzależnienia?

Skoro stosuje się antagonistów NMDA w zwalczaniu skręta opioidowego - jest możliwe, że jednoczesny agonizm receptorów opioidów i antagonizm NDMA umożliwiają brak uzależnienia. Ale możemy sobie tak gdybać, bez badań to wielki chuj :/.

Diphenidine may be a stronger NMDA receptor antagonist for neurogenesis, neurological repair and neuroprotection than other more common NMDA receptor antagonistic dissociatives such as ketamine, dextromethorphan, PCP analogs, Iboga and methoxetamine.

/za https://psychonautwiki.org/wiki/Diphenidine

Tu chodzi o to, że zwiększa neurogenezę itd? (z tego co pamiętam przy MXE było mówione, że małe dawki działają neuroprotekcyjnie) Ale to się nie trzyma kupy, przecież częste używanie antagonistów NMDA powoduje pogorszoną pamięć, koncentrację itd.

[hydroksy]

Czyżby związek był tak silnym antagonistą NMDA że uniemożliwia formowanie się uzależnienia?

Skoro stosuje się antagonistów NMDA w zwalczaniu skręta opioidowego - jest możliwe, że jednoczesny agonizm receptorów opioidów i antagonizm NDMA umożliwiają brak uzależnienia. Ale możemy sobie tak gdybać, bez badań to wielki chuj :/.

Też o tym pomyślałem. Ale wiele dysocjantów wywołuje u użytkowników wrażenie opioidowego działania: MXE, DXM, OPCE, difenidyna. Tylko przy 4-MeO-PCP się z tym nie spotkałem. Nie wiadomo czy to jest wynik rzeczywistego oddziaływania na receptor opioidowy mu, czy może takie wrażenie wynika z samego efektu dysocjacyjnego?

Diphenidine may be a stronger NMDA receptor antagonist for neurogenesis, neurological repair and neuroprotection than other more common NMDA receptor antagonistic dissociatives such as ketamine, dextromethorphan, PCP analogs, Iboga and methoxetamine.

/za https://psychonautwiki.org/wiki/Diphenidine

Tu chodzi o to, że zwiększa neurogenezę itd? (z tego co pamiętam przy MXE było mówione, że małe dawki działają neuroprotekcyjnie) Ale to się nie trzyma kupy, przecież częste używanie antagonistów NMDA powoduje pogorszoną pamięć, koncentrację itd.

Neurogeneza != lepsza pamięć.
Normalnie mózg używa jakichś szlaków do wykonywania wyuczonych czynności.
Po dyso szlaki te są blokowanie i mózgowi bardziej "chce się" tworzyć nowe - chyba dlatego wspomaga neurogenezę. Stąd memantyna na alzheimera i ketamina na depresję.
Z drugiej strony blokada NMDA wyłącza również zapis do pamięci, stąd pogorszenie kognitywne.
Z działaniem neuroprotekcyjnym chodzi o to że jak zarzucimy dyso do jakiegoś releasera (3-MMC, MDMA, amfetamina) to receptory mniej dostają po dupie gdy są nadmiernie stymulowane neuroprzekaźnikiem.
Działanie antyuzależnieniowe to blokowanie kanału wapniowego który jest konieczny aby zaszła mutacja komórkowa związana ze wszystkimi uzależnieniami: https://en.wikipedia.org/wiki/FOSB#Delta_FosB
Więc teoretycznie zjedzenie antagonisty NMDA na zejściu z MDMA powinno zmniejszyć neurotoksyczność, ciekawe...

[Lighty]

Wielokrotnie nawet łatwo dostępny DXM ratował mnie po Opio Wariacjach
Co do difenidyny to najbardziej przypadła mi do gustu administacja iv - krótko ale nie jakoś skandalicznie (20-30min)
Panowie widzę że coś się z difką zmieniło skoro można ją stosować IM - czy to przez poprzez reakcje z kwaskiem? czy wystarczy podgrzać?

[CosmoDo]

@UP- jedno i drugie. Z kwaskiem działą po prostu lepiej, a podgrzana tak czy siak sie rozpuszcza.

[Hejji]

może to i głupie pytanie, ale wydaje mi się to nie jasne, jeżeli didfenidyna i okso-PCP maja jakieś powinowactwo z opioidami, to jak to się ma do ludzi uzależnionych. Czy ktoś kto jest na substytucji będzie mógł spożyć któryś z tych dysocjantów bez zrobienia sobie krzywdy?

Teoretycznie dysocjacja powinna zniwelować krzywdę, ale jak wy to widzicie? Zastanawia mnie też czy przez substytucje działanie nie będzie w dużym stopniu okrojone.

[hydroksy]

Nie spotkałem się z raportem o negatywnych skutkach po diph (przynajmniej przy podaniu doustnym, bo vapo potrafi uzależniać), ale po 2`-oxo-pce jeden z naszych użytkowników (@dantetrip iirc) miał skręta. Więcej info w wątku o 2oxo.

[Hejji]

tylko czy masz tu na myśli skręta po nadużywaniu czy przy używaniu?

zajrzę tam.

[hydroksy]

Myślę że nikt nie robił ciągów na dużych dawkach difenidyny bo po prostu nie ma to sensu (po co dorzucać gdy dostajemy zajebisty afterglow?)

Przy ciągu z microdosingiem do zespołu abstynencyjnego nie dochodzi.