TALK - Rozmowy [H]

[shroom joker]

[ external image ]
4-acetoksy-N,N-dipropylotryptamina; N-[2-(4-acetoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-propylopropanoamina

znalazłem u jednego zagranicznego vendora 4-aco-DPT, ktoś to wrzucał? Jak wrażenia?

Generalnie na erowidzie niewiele jest, w tihkalu niet, a o 4-ho-dpt Shulgin prawie nic nie napisał. I ogólnie w sieci mało informacji. Patrząc na samo DPT (głównie patrzę z opisów w sieci bo jedyną porcję DPT jaką udało mi się dostać zmarnowałem przez niewiedzę wciągając 50mg :-( ) taka jego pochodna mogłaby być hitem sezonu

[surveilled]

4-AcO-DPT najpewniej będzie podobne do 4-HO-DPT, a o tym się nigdyś @świetliste macki kosmicznej jaźni wypowiedział:

4-ho-DPT jest aktywne w dawkach ok. 80-100mg z tego co pamietam, poszukaj na bluelighcie, albo drugs-forum, byla dyskusja o tym zaraz jak to wprowadzili do sprzedazy z ktorej wniosek byl taki, ze to nic nadzwyczajnego i bardzo nieekonomiczne. [...] Oryginalny post: 4-HO-XXXX - wątek ogólny i przeżycia, 20 cze 2011, 17:01

[shroom joker]

to bardzo szkoda, ale cóż począć gdy tak okrutnie jest ten świat skonstruowany

[Wildzen]

Te dwa związki różnią się jedynie stabilnością.

[surveilled]

@Wildzen: To oznaczałoby, iż 4-AcO-DPT byłby tylko prekursorem dla 4-HO-DPT. Na temat różnicy między 4-hydroksytryptaminami a ich estrami octowymi wypowiedział się niegdyś sam Alexander Shulgin:

In the case of psilocybin to psilocin, this saponification is essential for activity, as the phosphate ester is far too polar to get across the blood-brain barrier. But this problem need not exist with the acetate ester. I have explored the 4-hydroxy-DET but I am more familiar with the 4-hydroxy-DIPT. It is of a rather rapid onset implying possible absorption directly from the stomach. However, in a group study with the corresponding ester 4-AcO-DIPT, we felt that it had an even faster onset and perhaps a increased potency. This would suggest that it might be considered an active drug in its own right rather than simply a precursor to the active drug 4-HO-DIPT.

Źródło: @Murple, 4-Acetoxy-DET / Ethacetin Degradation Investigation na Erowid

Tłumaczenie:

W przypadku psylocybiny do psylocyny, proces deestryfikacji jest zasadniczy dla aktywności, gdyż ester fosforanowy jest zbyt silnie polarny by przedostać się przez barierę krew-mózg. Ten problem nie występuje z estrem octowym. Mam już doświadczenie z 4-HO-DET, ale jestem lepiej zaznajomiony z z 4-HO-DiPT. Charakteryzuje się on dość krótkim okresem "ładowania się", co wskazuje na możliwość bezpośredniego wchłaniania się substancji z żołądka. W grupowym doświadczeniu z jego estrem - 4-AcO-DiPT - odczuliśmy jeszcze krótsze "ładowanie" i być może silniejsze działanie. To może sugerować, iż 4-AcO-DiPT powinien być traktowany jako osobny środek, a nie tylko jako prekursor do aktywnego 4-HO-DiPT.

Być może tyle wystarczy, by 4-AcO-DPT stał się warty uwagi. Gdybym miał możliwość sprawdzenia tego empirycznie, nie wahałbym się długo - tak powstaje wiedza.