Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Całą publikacje polecam i dedykuje userowi @wiktororban01 po jej przeczytaniu już nie będziesz chciał żadnych smieci typu 4-MDMC na rynku czy innych wynalazków.
Juz nie bedziesz pisać bzdur typu to jest słabsze od amfetaminy a tamto jest silniejsze od kokainy.
Publikacja na 200 stronach pokazuje moc i zależnosci poszczególnych ketonów ( i grup b-k) w odniesieniu do innych grup typu amfetaminy czy fenidaty.
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
–aktywność nowych syntetycznych katynonów
Toxicological profile and structure–activity relationship
of new synthetic cathinones
Olga Wronikowska, Barbara Budzyńska
Samodzielna Pracownia Badań Behawioralnych, Wydział Lekarsko-Dentystyczny, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
I podobna publikacja ale dużo krótsza i po Polsku.
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... po=22.2826
Structure-Activity Relationships of Synthetic Cathinones
Richard A. Glennon and Małgorzata Dukat
Additional article information
Abstract
Until recently, there was rather little interest in the structure-activity relationships (SARs) of cathinone analogs because so few agents were available, and because they represented a relatively minor drug abuse problem. Most of the early SAR was formulated on the basis of behavioral (e.g. locomotor and drug discrimination) studies using rodents. With the emergence on the clandestine market in the last few years of a large number of new cathinone analogs, termed “synthetic cathinones”, and the realization that they likely act at dopamine, norepinephrine, and/or serotonin transporters as releasing agents (i.e., as substrates) or reuptake inhibitors (i.e., as transport blockers), it has now become possible to better examine their SAR, and even their quantitative SAR (QSAR), in a more effective and systematic manner. An SAR picture is beginning to emerge and key structural features, such as the nature of the terminal amine, the size of the α substituent, stereochemistry, and the presence and position of aromatic substituents, are being found to impact action (i.e., as releasing agents or reuptake inhibitors) and transporter selectivity.
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
W rozbiciu analogi alf, valerophenony (pentek), 4-CEC, 3mmc i kilka innych
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6500773/
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Marihuana we Francji — mandat 200 euro, program medyczny i wojna o CBD
Francja ma jedno z surowszych praw narkotykowych w Europie Zachodniej i jednocześnie jeden z największych odsetków użytkowników. Od 2020 roku działa tam mandat 200 euro — który wcale nie oznacza dekryminalizacji.
Ekspert: Środki psychoaktywne zwiększają ryzyko schizofrenii
Specjaliści zauważają radykalny przyrost liczby pacjentów ze schizofrenią i innymi zaburzeniami psychotycznymi, wśród osób, które wcześniej przyjmowały środki psychoaktywne. Z dr hab. n. med. Pawłem Krukowem rozmawia Lilianna Kaczmarczyk.
Polacy stworzyli olbrzymią bazę danych oddziaływania leków psychotropowych na EEG
Leki psychotropowe od dekad stanowią podstawę leczenia zaburzeń psychicznych, jednak sposób, w jaki dokładnie wpływają na aktywność elektryczną mózgu, nigdy wcześniej nie został zbadany na tak dużą skalę. Zespół naukowców przeanalizował ponad 24 tysiące zapisów EEG pochodzących z dwóch warszawskich szpitali psychiatrycznych. Wyniki tej pracy, opublikowane w czasopiśmie eBioMedicine, tworzą największy jak dotąd atlas neurofizjologicznych „podpisów" głównych klas leków psychotropowych.
