Wiatajcie.proszeo podpowiedzi od was fachowcow.Od pażdziernika jestem leczony na nerwice lękową stres pourazowy neuroleptykami,praktycznie nie własciwie prowadzony prze lekarza cześta zmianą neuroleptykow.Był na pocżatku Mirtor,po5tyg.Amizepin po 3tyg.Ketilept po ktorym dostałem zespołu neuroleptycznego.Silnych miokloni,poty zlewne,podw.temp.ciala,zab. świadomosci,drżenia ciała,sztywnosc ciała,szczękości ślinotok.Po 5tabl.Ketileptu to sie stało a do kazdej zmiany neuroleptyków jakies benzo mi przepisywała.Pow.jej o tym stwierdzila ze nie możliwe zmiana znowu na ranofren 6 tabl.Nastepują powiklania po zespole neuroleptycznym i tych silnych lekach.Dostaje zakrzepicy żył w kończynach dolnych odrzucam ranofren,przepisuje rispolept po2 tab. Wszystko sie nasila wracam do niej sugerujac jej o zespole neuroleptycznym wyklucza przepisuje tisercin tylko gorzej 4tabl.i sie nasila wszystko ponownie odrzucam ten lek,wracam do lekarza psych.twierdzi że nie mozliwe tłumiac te objawy klonazepamem,a migajac sie w ten sposób wciska mi że to od benzo.A ja wiem co innego i znam swoj organizm po czym dostałem tych zaburzen..Ona niechce ingerowac w blokade receptorów po neuroleptykach,cały czas uoiera sie że to uzależnienie od benzo.Przy okazji uzalezniła mnie id benzo.Nie biore Neuroleptykow3miesiace.inna doktor przepisuje mi Coaxil 3 razy dziennie po.bardzo słaby i zszedlem z clona na relanium.Objawy blokady receptorow mozgowy zostaja do tego uzaleznienie od benzo ktorego nie chciałem.Wypisuje skierowanie do szpitala psychiatrycznego.zabardzo mi sie nie uśmiecha tam jechać.Czy da sie odblokowac te receptory mózgowe jak to zrobić.Pomóżcie jak to odwrocić wszystko.

Pierwsze neuroleptyki, czyli pochodne butyrofenonu wykazywały silne powinowactwo do receptora (D2R).
Współczesne leki przeciwpsychotyczne działają na wiele receptorów.
Mając to wszystko na uwadze należy pamiętać, że leki z grupy neuroleptyków powinny być stosowane tylko pod nadzorem lekarza psychiatry.
Spektrum działania leków przeciwpsychotycznych zwłaszcza w przypadku nowej generacji leków obejmuje:

hamowanie receptorów dopaminowych
hamowanie receptorów adrenergicznych
hamowanie receptorów muskarynowych
hamowanie receptorów H1

Wszystkiego dobrego.

No właśnie jak wpierdalam już z rok kwetiapine która antagonizuje serotoninę i dopaminę to może mi się coś spierdolić właśnie z tymi receptorami ?

Ja nie rozumiem neuroleptyków, dlaczego np. pomagają w depresji jeśli to hamuje dane receptory, powinno chyba być odwrotnie ?

Witam,

Kwetiapina jest lekiem z pierwszego wyboru. Lek ten głownie hamuje receptory dopaminowe i serotoninowe, słabiej działa na receptory histaminowe co ma swoje plusy i minusy.
Należy pamiętać, że Kwetiapina wykazuje słaby antagonizm (hamowanie) wobec receptora dopaminergicznego D2, jak i serotoninergicznego 5-HT. To skomplikowany mechanizm trudno dokładnie wyjaśnić tutaj jego działanie. Pamiętajmy również, że leki z tej grupy a zwłaszcza ich mechanizmy działania nie są jeszcze dostatecznie poznane.
Jeśli chodzi o odpowiedz na pytanie polymerase to od razu uspokajam, mówiąc kolokwialnie nic złego z tymi receptorami się nie wydarzy.

Pozdrawiam, Frac.

Okej trochę uspokoiłeś tym że wykazuje słaby antagonizm (chociaż wali to w gar jak młot pneumatyczny).

Tu by się trochę przydał @Stteetart