IUPAC: Isopropyl 2-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate
Przewidywane dawkowanie: podejrzewam, że można wyliczyć w oparciu o różnice między IPPD, a EPD i MPD oraz różnice między EPD i MPD, a 4-fluorowymi wersjami, tylko trzeba pilnować, czy na tej samej zasadzie wychodzi poprawne dawkowanie tych już znanych. Na chwilę obecną te obliczenia mnie przerastają, niech ktoś się podejmie albo poczeka...
Jedyne dane źródłowe, jakie znalazłem na tej stronce po podaniu jupaku: https://opsin.ch.cam.ac.uk

Substancji nie ma chyba nigdzie dostępnej, ale w teorii szykuje się Król Fenidatów Dlaczego? Posłużę się pewnym cytatem (jak coś, wiszę autorowi piwo): 3x więcej dopy w stosunku do szczurzej nory plus lekkie sero w porównaniu do IPPH. 4x więcej dopy, niż w 4F-MPH. Phenidylacetate Ultimae? Czy może pójdziemy jeszcze dalej i fenidaty wykażą podobny potencjał rozwojowy do amfetamin, czy katynonów?

A może by tak uprzedzić rynek i potraktować 4F-MPH izopropanolem, po czym zwyczajnie odparować powstały metanol i nadmiar IPA? Skoro podobny upgrade reakcją (zgaduję) wymiany dało się ponoć zrobić na innych fenitach? :diabolic:

Do moderacji: sory za wjebanie korony na wzór, nie mogłem się powstrzymać :-D

Do reakcji trans estryfikacji potrzebny jest katalizator, a nie, że sobie wrzucisz do izopropanolu i magicznie dostaniesz gotowy, czysty produkt. Ale chemia organiczna to była zawsze moja pięta achillesowa, więc może niech ktoś bardziej ogarnięty się wypowie...

Dupa, to jednak działa w drugą stronę :-(