2-amino-5-benzo[1,3]dioksol-5-ylo-4-metylooksazol

Pojawiło się coś takiego, a przynajmniej publikacja o tym związku:
https://www.researchgate.net/publicatio ... orex_MDMAR

Ktokolwiek widział, ktokolwiek wie? :cheesy:

Może być niezła bomba. Szkoda, że to nie N-metyloaminoreks- 3,4 MDDMAR. metamfetamina, MDMA i dimetyloaminoreks w jednym. Czekam, czekam.

Tylko, żeby na niezła bomba nie okazała się furtką do ZS. Ale fakt faktem. Ciekawy związek. Jak okaże się wypałem to myślę, że N-metylowa siostra może być przełomem na tym i tak nic nie wartym ze strony prochów RC rynku. Jam siadam i czekam.

Czekam. Mój mózg się pali na sam dźwięk nazwy związku, jeszcze czymś takim sobie nie ryłem bani. Niech w końcu jakiś oksazol się pojawi w szerszym obiegu. Skąd ta obawa przed ich wprowadzeniem? Po ketonach raczej nikt nie schodzi, a aminorexy są bardziej ryzykowne? Czy raczej problematyczna synteza?

Po aminorexach ludzie schodzili. Chociazby bo dmarze stwierdzono kilka zgonow.

Te zgony to akurat była bardziej kwestia głupoty pewnych kretynów którzy postanowali pierwszego ogolnodostepnego aminorexa na rynku RC wjebać do piguł, w masakrycznie sporej ilości 4`4-DMAR w jednej pigule..

A czemu nadal taka bida aminorexów na rynku RC to przedewszystkim koszt produkcji wyższy niż b-k które som zajebisice tanie w produkcji a schodzom w tonach , wiec po co menczyć sie z syntezami aminorexów ktore som napewno trudniejsze aniżeli b-k , no i jeszcze pozostaje kwestia dostępności co niektórych prekursorów/pół produtków wymaganych do syntezy. No i jeszcze chyba zostaje kwestia rozdzielenia kilku izomerów w koncowych produkcie ? ale nie jestem pewien czy to sie tyczy wszystkich związków z tej grupy czy tyko niektorych ? Poniżej dokładniejsze info:

I tak zostanie dopóki któraś z kolei pochodna katynonu nie osiągnie takich rozmiarów, żeby nie była w stanie przekroczyć bariery krew-mózg... Serio. Szkielet katynonu będzie jeszcze eksploatowany dobre kilka jak nie kilkanaście lat z coraz to gorszym skutkiem. Za dwa lata to już zostaną chyba same pochodne a-PVP.

Mnie i zapewne wielu alfiarzy te info ze za jakis czas pozostaną same pochodne a-PVP niezmiernie cieszy :D tyko ciekawe czy znajdą sie jeszcze jakieś perełki typu a-PiHP / a-PHP ? :huh:

Gorsze skutki już są obecnie, gdzie sporo x-cxc w działaniu bardziej przypomina zatrucie a nie chociaż średnią fazę. Do tego liczba modyfikacji jest ograniczona - nie wszystkie grupy/pierścienie dodane do szkieletu będą aktywne biologicznie, a nawet jeśli to nie mogą mieć za dużo skutków ubocznych, kolejnym choć pewnie nie ostatnim kryterium jest cena syntezy (o-demetylotramadol mimo bycia bardzo dobrym związkiem właśnie przez nią nie jest i nie będzie popularny na rynku). Myślę że jeszcze jedna, maksymalnie dwie generacje chujowych b-k i na tym się zakończy historia tych związków.

Szkoda że aminorexy nie są powszechnie dostępne. Z jednej strony to niby dobrze, bo jakby się pojawiły na stronach dla gimbusów typu alefazajapierdole.com to liczba zgonów poszła by szybko w górę, z drugiej gdyby to wprowadzili do sprzedaży poważni vendorzy to ludzie by się na to rzucili. A nie trudno jest odróżnić jakiegoś sebę co chciałby to pchać jako "zajebisty kryształ" od odpowiedzialnego człowieka, który będzie wiedział jak się z tym bezpiecznie obchodzić.

Skoro już poleciałem trochę offem to jeszcze dopytam: skoro czwórka była mocno serotoninowa, to trójka jest jeszcze bardziej. Możliwy (i w miarę realny jeśli chodzi o trudność syntezy/cenę) jest jakiś aminorex działający głównie dopaminowo, z ewentualną nutką (a nie wypierdolem) noradrenaliny ? Skoro 3,4'-DMAR to aminoreksowa wersja 3-MMC to ja chciałbym zobaczyć "aminoreksową wersję metamfetaminy" )

The recent occurrence of deaths associated with the psychostimulant cis-4,4'-dimethylaminorex (4,4'-DMAR) in Europe indicated the presence of a newly emerged psychoactive substance on the market. Subsequently, the existence of 3,4-methylenedioxy-4-methylaminorex (MDMAR) has come to the authors' attention and this study describes the synthesis of cis- and trans-MDMAR followed by extensive characterization by chromatographic, spectroscopic, mass spectrometric platforms and crystal structure analysis. MDMAR obtained from an online vendor was subsequently identified as predominantly the cis-isomer (90%). Exposure of the cis-isomer to the mobile phase conditions (acetonitrile/water 1:1 with 0.1% formic acid) employed for high performance liquid chromatography analysis showed an artificially induced conversion to the trans-isomer, which was not observed when characterized by gas chromatography. Monoamine release activities of both MDMAR isomers were compared with the non-selective monoamine releasing agent (+)-3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) as a standard reference compound. For additional comparison, both cis- and trans-4,4'-DMAR, were assessed under identical conditions. cis-MDMAR, trans-MDMAR, cis-4,4'-DMAR and trans-4,4'-DMAR were more potent than MDMA in their ability to function as efficacious substrate-type releasers at the dopamine (DAT) and norepinephrine (NET) transporters in rat brain tissue. While cis-4,4'-DMAR, cis-MDMAR and trans-MDMAR were fully efficacious releasing agents at the serotonin transporter (SERT), trans-4,4'-DMAR acted as a fully efficacious uptake blocker. Currently, little information is available about the presence of MDMAR on the market but the high potency of ring-substituted methylaminorex analogues at all three monoamine transporters investigated here might be relevant when assessing the potential for serious side-effects after high dose exposure.
Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.