4-methyl-5-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
[ external image ]
Pojawiły sie pogłoski nt 3,4`-DMAR czyli meta izomer`u Dimetyloaminorex`u :hug:
Ponoć ma mieć wyższe dawkowanie od 4`4-DMAR i potencjalnie jest bardziej szkodliwy od 4`4-DMAR....
Mi to sie wydaję ,że 3,4-DMAR będzie jeszcze lepsze od 4`4-DMAR, coś mi sie wydaję ,że ten związek będzie miał jeszcze bardziej wzmocnony profil Serotoninergiczny od 4`4-DMAR
Modyfikowany Bigos pisze:aka Serotoni 2.0
No i to info o niższej aktywności tego związku w stostunku do 4`4-DMAR nie potwierdziło sie, dawkowanie ponoć praktycznie takie samo jak w przypadku 4`4-DMAR.
Jeszcze w tym tygodniu powinnem dostać w swoje łapska trochi tego do testów
Kurwa jego mać... Ciekaw jestem jak ten analog Dimetyloaminorex`u wypadnie przy (próbie) waporyzacji ?
Jest szansa na mniejsze zamulenie w porównaniu do 4,4?
Może głupie pytanie, lecz kompletnie się nie znam.
Jaka droga podania? Domyślam sie, że wciąganie? Ile wchodziło? Tak samo bolesne przy wciąganiu jak 4,4'? Jaki czas działania?
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Kokaina stała się problemem społecznym. Dotyka również miejsca pracy
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Zgrzany worek w plecaku rowerzysty nie wystarczył. Policjanci wyczuli temat
Narkotyki miał w termicznie zgrzanym worku, ale uwagę policjantów zwrócił zapach marihuany. Kontrola 24-latka jadącego rowerem elektrycznym zakończyła się odkryciem kilkudziesięciu porcji mefedronu i marihuany w jego plecaku. Mężczyzna trafił na miesiąc do tymczasowego aresztu.
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet
Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
