Więcej informacji: Dekstrometorfan w Narkopedii [H]yperreala
Wiadomo ze nasz popularny lek jest w postaci bromowodorku. Wiki pisze ze brom hamuje wydzielanie testosteronu, a ja u siebie zawsze zauwazam ze jak zarzuce aco to mi nie staje, a jak juz to erekcja trwa moze z 10 sekund. Potencja spada do zera, wiec jakas laska moglaby sie zaczac do mnie dobierac a ja bym powiedzial zeby spierdalala. Wiec takie ciagle przyjmowanie moze zatrzymac produkcje testosteronu ? Po paru latach z dexem zaczne chodzic w rurkach i sluchac one direction ? I teraz duzo sie mowi o nieszkodliwosci dexa, moze i tak jest ale czy tak jest napewno z bromem? Moge powiedziec ze jak zjem 900dexa to przez okolo 2 tygodnie albo i wiecej mi nie staje, wiec brom dlugo siedzi w organizmie. Istnieje jakis sposob na wywalenie bromu z dexa(lub organizmu) ?
Aha i tak z ciekawosci, sa plotki ze w wiezieniach sie dodaje do jedzenia brom zeby troche "uspokoic", ktos cos wie ?
FAQ pisze:-Zatrucie bromem. Jest to fizyczna intoksykacja.
Objawy zatrucia:
--depresyjne działanie na o.u.n. - zamroczenie,
--odoskrzelowe zapalenie płuc,
--zaburzenie elektrolitowe, wzrost krzepliwości krwi, niedotlenienie, wzrost CO2 w krwi,
--nudności, wymioty, bóle brzucha (szczególnie zatrucia ostre),
--śpiączka, porażenia,
--otępienie umysłowe, apatie, niewyraźna i utrudniona mowę, utratę pamięci, brak łaknienia, wyniszczenie, ból głowy, senność, omamy, objawy psychiczne, ataksje, śpiączkę (szczególnie zatrucia przewlekle),
--zmniejszenie czucia bólu i temperatury,
--cuchnący zapach z ust,
--trądzik, grudkowa wysypka na rękach, twarzy,
--obrzęk płuc, krwotok z nosa, kaszel, uczucie ucisku w klatce piersiowej.
(oczywiście nie wszystkie objawy muszą wystąpić u danej osoby)
Farmakokinetyka:
--brom łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego,
--jego okres połtrwania wynosi 7 dni ! (oznacza to, ze po 7 dniach jego stężenie zmaleje o polowe od stężenia początkowego)
--po jednorazowym podaniu jeszcze po 28 dniach ! wykrywa się jego zwiększona ilość w narządach,
--stężenie 200mg/100cm3 przyjmuje się jako toksyczne.
(jak widać brom ma duża tendencje do kumulacji w organizmie)
Matematyka Bromu:
--wzór DXM-Br to -> C18H26BrNO,H2O
--masy molowe: C=12, H=1, Br=80, N=14, O=16,
--wyliczyłem masę molowa DXM-Br (C:18*12=216, H:28*1=28, Br:1*80=80, N:1*14=14, O:2*16=32, następnie sumujemy = 370),
--masę molowa można przyrównać do masy wagowej,
--wiec jeśli w 370mg DXM-Br jest 80mg Br to w 450mg DXM-Br będzie x=97mg Br,
--przybliżyłem do ~100mg dla ułatwienia obliczeń.
Matematyka „Acodin’u”:
--średnia objętość człowieka = 60000cm3,
--stężenia toksyczne bromu = 200mg/100cm3,
--paczka „Acodin’u” zawiera ~ 100mg bromu,
--jeśli 200mg bromu to dawka toksyczna w 100cm3 to w 60000cm3 dawka toksyczna bromu x= 120000mg
--jest to wiec 1200 paczek „Acodin’u”.
Uwagi:
--działanie uspokajające bromków występuje przy stężeniu 100mg/100cm3,
--intoksykacja niebezpieczna dla życia pojawia się przy stężeniu 300mg/100cm3,
--twoja objętość może znacznie się różnić od warunków średnich.
Mimo, że w/w dane są pewnym przybliżeniem w indywidualnych przypadkach, na podanym przykładzie wykazałem, iż zatrucie bromem jest bardzo mało prawdopodobne w przypadku rekreacyjnego zażywania preparatów zawierających DXM-Br.
Widać, że się czytało FAQ...
Wg wiki:
Działanie bromku potasu na organizm człowieka jest podobne do wpływu innych bromków stosowanych w medycynie. Wykazuje lekkie działanie uspokajające jako efekt zastępowania jonów chlorkowych (Cl−) przez jony bromkowe w neuronach. Prowadzi to do hiperpolaryzację błony neuronalnej, a w efekcie do zahamowania niektórych czynności ośrodkowego układu nerwowego.
Bromek potasu nawet w niewielkich ilościach zatrzymuje odwracalnie syntezę testosteronu w jądrach (poprzez zablokowanie receptorów hormonu luteinizującego), silnie hamując popęd płciowy u mężczyzn.
Więc może część objawów działania dexa pochodzi właśnie od jonów bromkowych. Jeżeli ktoś jest nadwrażliwy lub uczulony na brom to bardziej to odczuwa.
Konopie wygrywają z opioidami w badaniach klinicznych
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Ludzie używali konopi do odurzania się już 2800 lat temu
Wykryte w próbce włosów znalezionej w scytyjskim grobowcu na Syberii związki psychoaktywne to najstarszy bezpośredni dowód na stosowanie konopi jako środka odurzającego – informuje „Science”.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Marihuana może uszkadzać serce
Obszerne badania wskazują, że używanie marihuany ma związek z różnymi chorobami serca i gorszym funkcjonowaniem naczyń krwionośnych. Gorszy stan naczyń zaobserwowano także u osób przyjmujących THC doustnie, bez palenia suszu.