Dział zawierający fachową wymianę zdań na tematy związane z substancjami psychoaktywnymi.
Regulamin forum
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Z tego co wiem wiele leków jest w postaci chlorowodorków ponieważ są bardziej wytrzymałe na czynniki zewnętrzne i z reguły lepiej się rozpuszczają w wodzie (przez co i szybciej się wchłaniają). Czy leki w takiej postaci mają dokładnie takie samo działanie jak ich pierwotna postać ? Jeśli tak to dlaczego zmiana struktury danego związku nie zmienia jego działania na organizm człowieka ? PO rozpuszczeniu się wracają do pierwotnej formy czy jak ?
Przeprowadzenie leków w postać soli sprawia, że lek ten jest dostępny w postaci proszku.
Niektóre wolne zasady to gluty, ciecze i inne bajery, które nie byłyby praktyczne w zastosowaniu (chociażby przy tabletkowaniu), ani nie miałyby tak dobrego wchłaniania jak ich odpowiedniki w solach.
Niektóre wolne zasady to gluty, ciecze i inne bajery, które nie byłyby praktyczne w zastosowaniu (chociażby przy tabletkowaniu), ani nie miałyby tak dobrego wchłaniania jak ich odpowiedniki w solach.
Uwaga! Użytkownik pyzg nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
Ale dlaczego ta sól ma takie samo działanie na organizm jak jej wolna zasada ? Przykładowo bromowodorek dekstrometorfanu po podaniu doustnym i rozpuszczeniu rozdziela się na czysty dektrometorfan i jony bromku ?
jak powyżej,działanie jest to samo, zmienia się tylko biodostępność
rodzaj przyłaczonej reszty jest czynnikiem który ją zmienia i niekoniecznie poprawia, niektóre sole stosuje się w celu zmniejszenia dostępności a przez to aktywności niektórych substancji przykładowo sole bromowodorkowe dla skopolaminy
przy takich solach nadmiar pierwiastków z reszt kwasowych może się kumulowac w organiźmie i powodować szkody, to chyba jedyny wpływ na organizm jaki zmiana formy substancji może mieć
rodzaj przyłaczonej reszty jest czynnikiem który ją zmienia i niekoniecznie poprawia, niektóre sole stosuje się w celu zmniejszenia dostępności a przez to aktywności niektórych substancji przykładowo sole bromowodorkowe dla skopolaminy
przy takich solach nadmiar pierwiastków z reszt kwasowych może się kumulowac w organiźmie i powodować szkody, to chyba jedyny wpływ na organizm jaki zmiana formy substancji może mieć
Kiedyś znów wszyscy spotkamy się razem, czas straci wtedy znaczenie, gdy z hukiem otworzą się bramy Valhalli nic nigdy już nas nie rozdzieli.
@Dzojon: nie na jony bromku, bo to bromowodorek przecieć ;-)
Tak, w organizmie oddziela się to na kwas i wolną zasadę;P
Tak, w organizmie oddziela się to na kwas i wolną zasadę;P
Uwaga! Użytkownik pyzg nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
Poza tym, jeśli przyjmuje się np sole substancji pochodne kwasów słabszych od chlorowodorowego (np cytryniany, winiany, siarczany, fosforany) to w żołądku i tak zamieniane są w chlorowodorek, po czym dalej (nie wiem dokładnie czy w wątrobie, czy w krwioobiegu czy dopiero w tkankach docelowych) dopiero rozdzielane na kwas+fribejs. Co więcej - zjedzenie fribejsu substancji, która tworzy z kwasami sole też poskutkuje przemianą w chlorowodorek (w żołądku jest HCl w jakimś tam stężeniu, bodajże 0,5%).
Wkońcu zmęczony, bez sił i ochoty, bez domu i imienia w kanale zapomnienia;
A jaka jest różnica między zastosowaniem chlorowodorku, a bromowodorku danej substancji (np. DXM). Większa biodostępność, koszt produkcji? Z tego co wiem nadmierne spożywanie bromu prowadzi do bromizmu, a chlorowodorki są chyba lepiej tolerowane przez ludzi.
Uwaga! Użytkownik kurwamonika666 nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
Różnicę mogą dotyczyć właściwości fiz-chem. Np. chlorowodorek dimetylotryptaminy jest kleistą mazią, natomiast fumaran jest ciałem stałym (kryształ). Niektóre substancje, jak LSD, mogą być zniszczone działaniem mocnych kwasów lub niestabilne w takiej postaci.
Co do konkretnego przykładu, który opisałeś - brom jest toksyczny, ale spożycie HBr (w ilości jednej dawki DXM'u) nie spowoduje zatrucia bromem w organizmie; ponadto, kwas bromowodorowy w organizmie ludzkim nie jest dekomponowany do elementarnego bromu. Możliwe, że wytwarza się bromowodorek ze względu na koszta syntezy, łatwość syntezy, trwałość cząsteczki, właściwości smakowo-zapachowe lub stan skupienia. Tak czy tak, substancja jest ta sama i działa tak samo, więc...
WHO CARE'S?
Co do konkretnego przykładu, który opisałeś - brom jest toksyczny, ale spożycie HBr (w ilości jednej dawki DXM'u) nie spowoduje zatrucia bromem w organizmie; ponadto, kwas bromowodorowy w organizmie ludzkim nie jest dekomponowany do elementarnego bromu. Możliwe, że wytwarza się bromowodorek ze względu na koszta syntezy, łatwość syntezy, trwałość cząsteczki, właściwości smakowo-zapachowe lub stan skupienia. Tak czy tak, substancja jest ta sama i działa tak samo, więc...
WHO CARE'S?
Wkońcu zmęczony, bez sił i ochoty, bez domu i imienia w kanale zapomnienia;
Np. organiczne sole Magnezu sa o wiele lepiej wchlaniane przez jelito niz np. weglan i lepiej przenikaja bariere krew-mozg (weglanu wchlania sie chyba tylko ok. 10procent w porownaniu do cytrynianu). Z chemicznego punktu widzenia chodzi chyba o to ze zmieniaja ladunek czasteczki dlatego te roznice.
Ludzie, wymiękam. To, co na przykład napisał @pyzg, że lek w postaci chlorwodorku jest w postaci stałej, a w innych wypadkach nie, to po prostu bzdura. 99% związków chemicznych w standardowej temperaturze i przy standardowym ciśnieniu, to ciała stałe. Chodzi po prostu o to, że sole różnych kwasów dobrze się rozpuszczają w wodzie. Najmniej wpływającym na procesy biologiczne jest właśnie chlorowodorek, w sumie ma takie same drogi metaboliczne, jak sól kuchenna (NaCl) i dla tego jest najpopularniejszy. Poczytajcie trochę o chemii leków, tylko, kurwa w książkach, a nie w internecie, który jest zwyczajnym śmietnikiem.
Wyświetl profil - Dzojon
Rejestracja: 08 listopada 2010
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 3Liczba postów
- 0Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - pyzg
Rejestracja: 02 października 2007
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 1179Liczba postów
- 9Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Dzojon
Rejestracja: 08 listopada 2010
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 3Liczba postów
- 0Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - januszgarlacz
Rejestracja: 19 stycznia 2012
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 625Liczba postów
- 28Karma otrzymana
- 4Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - pyzg
Rejestracja: 02 października 2007
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 1179Liczba postów
- 9Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Parathormon
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 25 czerwca 2010
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 3901Liczba postów
- 245Karma otrzymana
- 12Karma przydzielona
- 13Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - kurwamonika666
Rejestracja: 30 lipca 2010
Płeć: dziewka
- ZASŁUGI
- 10Liczba postów
- 0Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Parathormon
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 25 czerwca 2010
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 3901Liczba postów
- 245Karma otrzymana
- 12Karma przydzielona
- 13Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Mayday
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 02 października 2006
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 656Liczba postów
- 12Karma otrzymana
- 0Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - stary dziad
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 05 marca 2009
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 1550Liczba postów
- 215Karma otrzymana
- 43Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
NarkoMemy dodaj swój
HyperTuba
dodaj film
Artykuły
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/marihuanawpsychiatrii.jpg)
Marihuana w psychiatrii. Dlaczego „nie leczy” nie oznacza „nie działa”?
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/publiczne-konsultacje-ws.-depenalizacji-marihuany.jpg)
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/pharmasea.jpg)
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Newsy
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/heartpiercercig.jpg)
Palacze wiedzą, że tytoń wywołuje raka, gorzej znają zagrożenia dla serca
Nowe badanie obejmujące ponad 240 tys. palaczy w 46 krajach wskazuje, że wciąż słabo rozumiemy szkody sercowo-naczyniowe wywołane przez tytoń, co rodzi pytania, czy dziesięciolecia ostrzeżeń zdrowotnych przynoszą skutek.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/cannabis-effects-brain-mental-health.jpg)
Ryzyko udaru wyższe o 37 proc. Naukowcy wskazują na popularną używkę
Marihuana może zwiększać ryzyko udaru mózgu – wynika z analizy danych ponad 100 mln osób. W przypadku konopi wzrost ryzyka wyniósł 37 proc., ale jeszcze większe wartości odnotowano przy kokainie i amfetaminie. Badacze osobno sprawdzili też osoby poniżej 55. roku życia.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/abcd.jpg)
Nastolatki po konopiach wolniej rozwijają pamięć. Wyniki z kohorty ABCD
Amerykańscy badacze śledzili ponad jedenaście tysięcy dzieci od dziewiątego roku życia aż do siedemnastego. Ci, którzy w międzyczasie zaczęli używać konopi, wolniej rozwijali pamięć, uwagę i szybkość przetwarzania. Różnice narastały z czasem, ale badanie nie dowodzi związku przyczynowego.
