Więcej informacji: Powoje w Narkopedii [H]yperreala
W dodatku w internecie znajduje się bardzo mało informacji na temat LSH. Może ktoś podzieliłby się wiedzą na temat tej substancji? Ponoć jest "bardziej toksyczna" od LSA i LSD, ale nic mi nie wiadomo an ile może byc szkodliwe. W dodatku LSH jest bardzo nietrwałe i trudno je otrzymać.
Według przepisu z wątku o HBWR należałoby:
1.zmielić nasiona
2.skropić sokiem z cytryny
3.suszyć je przez około godzinę
4.umieścić w słoiku i dodać rozpuszczalnik (może być benzyna ekstrakcyjna), mieszać i zostawić na ok. godzinę
5.dolać kilka kropli olejku miętowego (ale dopiero w zamrażarce żeby lSH nie rozpadło się do LSA pod wpływem temp.)
6.Odczekać około 3 doby
Pytanie czy tak samo należy postępować przy ekstrakcji z wilca i ile g nasion należałoby użyć. Nic mi nie wiadomo na temat dawkowania LSH.
Dobrze byłoby też znać ogólne działanie LSH, czym różni się trip od tego na LSA.
@Up Jeżeli nie ergina, to co z tej tabelki? Either way, the PROFIT we get.
EDIT: z resztą przecież nie przerabiasz HWBR na LSH tylko LSA na LSH, więc nie rozumiem, dlaczego przeróbka w przypadku wilca miałaby by być inna. Po prostu w obu przypadkach musisz wyekstraktować erginę, którą potem przekształcamy na potrzebną substancję. Nie ma znaczenia, jaka roślina nam służy do pozyskania surowca.
Autor pisze, że istnieje możliwość doprowadzenia "ekstraktu" do czystszej formy, po przez wytrącenie soli LSA. Ale to łączy się z utratą części surowca. Jeżeli jednak ilość śmiecia w tym podst. produkcie jest b.mała to po co życie sobie utrudniać?
Na wiki jest inf. że LSH zwykle otrzymuje się przez hydrolizę amidów.
[ external image ]
Czy podobna rzecz ma prawo bytu z czymś tak delikatnym jak szkielet LSA ?
1. Zmielić w pył nasiona
2. Zalać wodą o pH=4 (HCl) (3 kąpiele kwasowe, połączyć ekstrakty)
3. Do ekstraktu dolać eteru naftowego, zmieszać dobrze przez ok. 2 minuty, po czym wywalić eter (3 płukania w celu odtłuszczenia)
4. Do oczyszczonego ekstraktu dodać NaOH do pH=9 (nie więcej!)
5. Zrobić 3 ekstrakcję dichlorometanem
6. Odparować połączone frakcje DCM, przy użyciu wentylatora
7. Otrzymamy pewnie taką swoistą maź, którą można będzie albo już konsumować, albo rekystalizować.
Co wy na to?
Aha, do konsumpcji oczywiście musielibyśmy odważyć pożądaną dawkę kryształków/mazi po czym musielibyśmy rozpuścić to w Coli czy soku z cytryny, w celu otrzymania soli
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
Marihuana może uszkadzać serce
Obszerne badania wskazują, że używanie marihuany ma związek z różnymi chorobami serca i gorszym funkcjonowaniem naczyń krwionośnych. Gorszy stan naczyń zaobserwowano także u osób przyjmujących THC doustnie, bez palenia suszu.
