Witam mam pytanko, jak przygotować słomę z makówek i łodyg? Chodzi mi mniej więcej o to, czy mam je pociąć na części mniejsze i np wystawić na słońce na balkon, czy po prostu zostawić je w całości?

słoma jest jak zbierasz już brązowe łodygi z makówkami.

Jak z suszeniem, to nie wiem, ale jak nie masz tego kosmicznych ilości, to kilka dni wytrzyma, możesz robić zupę na bieżąco, ze świeżych.

edit //

potnij - łodygi napewno; ja makówek nie ciąłem, co najwyżej nacinałem a potem wyciskałem po ugotowaniu.

Ile świeżych makówek ugotować dla kogoś kto praktycznie nie ma tolerki?

ja raczej nie mam tolerki. Robiłem z 20-22 i było ok, ale myśle, że na początek tak z 15 będzie dobre.

Ja makówki kroiłem na 4 części. Nie myłem ich ani nic. Zebrałem opium. Pokroiłem. Ugotowałem. Przefiltrowałem przez kawałek koszulki. Ostudziłem. Wypiłem.
Robiłem to z jakichś 15 makówek i było na początku słabiutko. Później (po ok. 45 min) sobie dorzuciłem 600mg kody i było bardzo mocno. Dużo mocniej niż po samej kodzie.
No i cała faza trwała jakieś 10h!

Skasowałem głupi wstęp, bo jak go pisałem, to mi coś odbiło. Lepiej bedzie tak: dla bardziej wymagających, co mają jakies tam pojecie o chemii i preparatyce organicznej

Izolowanie morfiny ze słomy makowej-przepis preparatywny
sprzęt:aparatSoxhleta o poj.ładunkowej300 g, łaźnia wodna

elektryczna, zestaw do zagęszczania w prózni o poj kolby 2000

ml, kolba stożkowa poj.1000 ml, 500ml, 250 ml, zlewka poj

200ml, lejek szklany o sred.10 cm, lejek rozdzielczy poj 1000 ml,

500ml, 250 ml, sącze G3 o śred.2 cm, zlewka poj 100 ml.
odczynniki: nie pisze wzorami, bo mi sie niechce edytować to male

to duże litery:300 ml 7,5% weglanu sodu, 2000ml dichlorometanu,

20 ml metanolu, 25 ml 1 n wodorotlenku sodu, 25 ml 6% r-ru

chlorku wapnia, 400 ml chloroformu, 25 ml fenolu(23 g fenolu

stopić na łazni wodnej i dodać 3 ml wody), 350ml eteru

etylowego, 15 g bezwodnego siarczanu sodu, 80 ml 0,5% r-ru

kwasu siarkowego, 2 g chlorku amonu, 5 ml 10 % r-ru amoiaku w

wodzie, 20 ml 2 n kwasu solnego, 15 g weglanu sodu
proces wyodrębniania: 300 g sproszkowanego surowca( słoma

makowa tj.torebka nasienna + 5 cm łodygi) zwilżyć 300 ml r-ru

węglanu sodu, pozostawic rozłożony na 1 godz.do wysuszenia, i

ekstrahować przez 8 godz(jak kto ma

cierpliwość)dichlorometanem w aparacie Soxhleta na łazni wodnej.

rozpuszczalnik całkowicie oddestylować dodając pod koniec 20

ml metanolu, pozostałość zalkalizować 25 ml 1 n wodorotlenku

sodowego i dokładnie wymieszać, alkaliczny wyciag rozcienczyć

400 ml wody, dodać 25 ml r-ru chlorku wapnia, dobrze

wymieszać i przesaczyc do rozdzielacza. zawartość rozdzielacza

ekstrahować 4 x chloroformem, biorąc go każdorazowo po 50 ml.

roztwory chloroformowe odrzucić, a pozostałość z rozdzielacza

przenieść do kolby stożkowej, dodać 5 g węglanu sodu, ogrzać

do 50 st.C i szybko schłodzić w lodowatej wodzie, wytrącony

węglan wapnia odsączyć, a przesącz zakwasić 20 ml 2 n

kw.solnego, kwaśny r-r ponownie ekstahować 4 x chloroformem,

biorąc kazdorazowo o 50 ml, r-ry chloroformowe odrzucić,

pozostałość z rozdzielacza przesączyć, zalkalizować 15 g weglanu

sodu, dodać 25 ml fenolu i intensywnie wytrząsać, następnie

całość przenieść do rozdzielacza i ekstrahować 3 x eterem, biorąc

go każdorazowo po 100ml, wyciafi fenolowo-eterowe wysuszyć

przez dodanie 15 g bezwodnego siarczanu sodu, roztwór zlać,

przenieść do rozdzielacza i ekstrahować 4 x 0,5% r-rem kwasu

siarkowego, biorąc go kolejno:33, 20, 20, i 10 ml. do

połączonych kwasnych wyciągów dodać10 ml eteru etylowego, 2

g chlorku amonu, i 5 ml 10% r-ru wodnego amoniaku( do pH 8,5

papierek uniwersalny), po dokładnym wymieszaniu całość

odstawic na 20 godz.(hahaha!!!!) do krystalizacji, wydzieloną

morfinę zebrać na sączku, wysuszyć i przekrystalizować z

metanolu
Heroina, przepis preparatywny: odważyć 0,2 g morfiny otrzymanej

w podany powyżj sposób zmieszac dokładnie z 0,1 g bezwodnego

octanu sodu, dodać 1 ml bezwodnika kwasu octowego i gotować

pod chłodnicą zwrotna w ciągu 5 min. ochłodzić, dodać

ostroznie15 ml 30% r-ru weglanu sodu i potrzeć precikiem

szklanym ściany naczynia, powstały osad odsaczyć, przemyć

woda dest. i przekrystalizować z mieszaniny 2 ml etanolu i 3 ml

wody(freebase)
Zycze powodzenia i miłej zabawy
powyższy tekst ma charakter poglądowy i czysto teoretyczny. nie zachecam nikogo do korzystania z powyzszego skryptu w celach odurzania sie
ps.mam kłopoty z poprawnym pisaniem i zle formatuje tekst tak ze sorki za forme,co sie dalo poprawiłem

No fajnie ze cos z tego zrozumialam :nuts: Nawet w polowie nie wykonalabym tego :-D
Pozatym sadze ze ta metoda laboratoryjna jest o duzo trudniejsza i bardziej skomplikowana niz te nasze domowe ;]

bo napisałem, że to dla choć trochę znających sie na chemii ( naprawde bez urazy zaklin, ja tu do nikogo nie pije i nikogo nie chce obrazić, jestem od tego jak najdalszy, jak chcesz to Ci mogę posłać met.Brekkego, e chyba bardziej jednak Applezweiga, bo się wodą ekstakcje prowadzi a nie butanolem, to ta którą Wy robicie-no Wy ją bardzo upraszczacie, modyfikujecie po prostu bo macie takie, a nie inne warunki), a wiesz co, ja sie skusiłem na tę domową i wiesz co wyszło-g........., sorry za wyraz. robiłem w garnkach z odczynników kupionych w zwykłych sklepach, nic z laboratorium, to miało być takie doświadczenie, czysty experyment, jak to wyjdzie, starałem sie w ogóle wywalić całą swą wiedzę ze łba, i robić tak jak to ludzie de facto kompot robią z przepisu tu z HR. coś tam pokopało, ale wydajność, jakość,zawartość i czystość, toż to jakiś koszmar był, chyba że taki mierny ze mnie kucharz :-D, i w dodatku ten smród, ja miałem fazę już od niego :-D, nie dość że jeszcze jakichś duszności dostałem, bo na rozpuszczalniki uczulony jestem, nie wiem jak to można znieść na dłuższą metę! a jeszcze jedno :nuts: na początku Twojego postu ma dość pejoratywny wydźwięk, można to naprawdę wielorako odczytać-bez urazy zaklin, ale ja to trochę inaczej kumam :-D
pzdr oxan

HEHEHE dobre,nie no spoko ja cie rozumiem doskonale i nie odbieraj mnie tez zle jak mam cos do kogos to odrazu wale prosto z mostu wiec nie doszukuj sie czegos miedzy wierszami gdzy tam nic niema :-D
A odnosnie tego przepisu na robote domowa z tego forum nie jest on kompletny i zostalo cos waznego pominiete chyba nawet gdzies czytalam ze zrobiono to specjalnie zeby ludziom nie wychodzilo nic z tego i dalej nie praktykowali tego,poprostu nie podali tam jednego waznego skladnika ktory ma wazna funkcje i sadze ze dlatego tez nic z tego ci nie wyszlo pozatym jak juz mowilam najlepiej to choc raz przygladnac sie jak to ktos robi gdyz trudno jest zrobic to z tzw przepisu.Pozatym tez duzo zalezy od slomy jaka ona jest miec jej coanjmniej kilogram i robic na kationicie juz uzywanym -nie nowym!No sa jeszcze inne wazne kruczki w tym gotowaniu i zachowujac wszystkie te punkty naprawde z dobrej jakosci slomy z klograma wychodzi 100centow dobrego towaru.

szkoda, ze fiesta gdzies znikl... on by wiedzial.