Dyskusja na temat różnych odmian maku i ich działaniu psychoaktywnym.
Więcej informacji: Mak lekarski w Narkopedii [H]yperreala
Więcej informacji: Mak lekarski w Narkopedii [H]yperreala
@Quazarro ten loperamid to urban legend, jakiś pierdolony jankeski wymysł. Chuja a nie działa, można sobie co najwyżej zrobić tym krzywdę. @denaturat16 pierdoli głupoty, ludzie którzy to wrzucają na zgięcie wrzucają też inne prochy, pregabę, benzo, itp., do tego loperamid jako placebo. A potem piszą że "działa". Bzdury do kwadratu.
Oho widze mamy eksperta ktory lepiej wie co mnie klepalo a co nie... powiedz jeszcze ze taki zwykly mak co to go mozna kupic w sklepie tez nie klepie to moze moj skret minie jak reka odjal, bo bezsennosc mam juz 3 tydzien :( nie chcesz to nie wierz ale nie insynuuj ze pierdole glupoty dopoki sam nie wezmiesz tego lope w oporowej ilosci np. 120 mg - 3 duze paki bedac zupelnie na trzezwo i wtedy sie wypowiedz, czy cos czujesz, az jestem ciekaw...
To, ze moze niesc problemy z sercem to inna bajka choc niestety prawdziwa.
A te inne prochy na zgiecie wrzucaja ludzie ktorzy maja dostep do nich, a co zrobisz jak masz dostepne tylko leki otc a nie chcesz brac thioco? Tak wygladaly z 3 moje pierwsze skrety od maku bo wlasnie lope mialo niby tylko pomagac na srake a tu sie okazywalo skreta nie czulem wcale (bo go wtedy zwyczajnie noe bylo) i problem sie pojawial jak odstawialem lope bo uwazalem wtedy jak ty, ze po tym gownie nic mi nie bedzie i jak srogo sie mylilem, wiec co ty mi tu w ogole pierdolisz...
To, ze moze niesc problemy z sercem to inna bajka choc niestety prawdziwa.
A te inne prochy na zgiecie wrzucaja ludzie ktorzy maja dostep do nich, a co zrobisz jak masz dostepne tylko leki otc a nie chcesz brac thioco? Tak wygladaly z 3 moje pierwsze skrety od maku bo wlasnie lope mialo niby tylko pomagac na srake a tu sie okazywalo skreta nie czulem wcale (bo go wtedy zwyczajnie noe bylo) i problem sie pojawial jak odstawialem lope bo uwazalem wtedy jak ty, ze po tym gownie nic mi nie bedzie i jak srogo sie mylilem, wiec co ty mi tu w ogole pierdolisz...
@jacok
bralem loperamid w trochę większych dawkach niz zalecane i trochę na skręta pomagało.
sporo ludzi o tym pisze, wiec niekoniecznie sciema.
ja pozostaje sceptyczny, ale nie wykluczam
tylko denaturat16 pisal, ze bral loperamid, a potem "paczke kody". no to wiadomo, ze i sama koda mu zatrzyma skręta. i jak bral tylko paczke kody to jego skret nie byl mocny i moze dlatego wydawalo sie, ze loperamid pomaga nawet jak tej paczki kody nie wzial. jak robic takie testy to tylko sam loperamid na odstawce i zadnych opioidów przez 5 dni powiedzmy.
bralem loperamid w trochę większych dawkach niz zalecane i trochę na skręta pomagało.
sporo ludzi o tym pisze, wiec niekoniecznie sciema.
ja pozostaje sceptyczny, ale nie wykluczam
tylko denaturat16 pisal, ze bral loperamid, a potem "paczke kody". no to wiadomo, ze i sama koda mu zatrzyma skręta. i jak bral tylko paczke kody to jego skret nie byl mocny i moze dlatego wydawalo sie, ze loperamid pomaga nawet jak tej paczki kody nie wzial. jak robic takie testy to tylko sam loperamid na odstawce i zadnych opioidów przez 5 dni powiedzmy.
@denaturat16, @lol to, że coś pomaga na objawy zgięcia jeszcze nie oznacza, że będzie w większych dawkach grzało.
Loperamid nie przekracza bariery krew-mózg, a więc nie będzie działał na OUN.
Biorąc pod uwagę, że procesy adaptacyjne prowadzące do powstania „tolerki” a w konsekwencji odstawienia „zgięcia” nie są jeszcze w pełni poznane, można by zaryzykować stwierdzenie, że spora cześć gila to działanie obwodowe, a nie tylko ośrodkowe.
Co oznacza, że jak najbardziej może łagodzić skręta. Przecież w układzie obwodowym również są receptory opioidowe, np w komórkach glejowych, których równowaga chemiczna zostaje zaburzona przez opio.
Loperamid nie przekracza bariery krew-mózg, a więc nie będzie działał na OUN.
Biorąc pod uwagę, że procesy adaptacyjne prowadzące do powstania „tolerki” a w konsekwencji odstawienia „zgięcia” nie są jeszcze w pełni poznane, można by zaryzykować stwierdzenie, że spora cześć gila to działanie obwodowe, a nie tylko ośrodkowe.
Co oznacza, że jak najbardziej może łagodzić skręta. Przecież w układzie obwodowym również są receptory opioidowe, np w komórkach glejowych, których równowaga chemiczna zostaje zaburzona przez opio.
@jacok
Akurat poczytałem i mylisz się tutaj ja-cock, zrodla nie są tak kategoryczne nie przechodzi i chuj
Wręcz przeciwnie wskazują, ze moze dzialac w bardzo wysokich dawkach. Uzywaja nawet okreslenia "metadon biedoty" i każą uważać na wysoką toksyczność, nawet jakieś śmierci były z tego powodu.
polska wikipedia
Jest jedną z substancji opioidowych, jednak nie przechodzi w pełni przez barierę krew-mózg.
angielska
It is an opioid with no significant absorption from the gut and does not cross the blood–brain barrier when used at normal doses.[5]
Loperamide is a peripherally acting mu opioid agonist — a type of synthetic opiate that blocks the opioid receptors in the gut, but at very high doses can pass the blood-brain barrier and cause opioid-like effects. It has a half-life of 10.8 hours with a range of 9.1–14.4 hours.
OVERCOMING MOTHER NATURE TO GET HIGH OR PREVENT WITHDRAWAL
When taken at therapeutic doses, loperamide does not cause euphoria or analgesia. It has poor oral bioavailability and does not readily cross the blood-brain barrier due to p-glycoprotein efflux.
P-glycoprotein (P-gp) is a transporter that removes agents from cells once they have crossed the cell membrane. It protects the organism from potentially harmful substances as it excludes them from systemic absorption in the gut and penetration into the brain. P-gp acts as a “bouncer” at the blood-brain barrier, keeping loperamide out of the CNS (see figure). However, very large doses of loperamide overcome this protective mechanism. Individuals may take a P-gp inhibitor (e.g., erythromycin, quinidine, cyclosporine) with loperamide to increase its penetration into the CNS. Additionally, because loperamide is metabolized by Cytochrome P450 3A4, knowledgeable users may also co-ingest known inhibitors of this enzyme such as cimetidine or grapefruit juice to reduce metabolic deactivation. The combination of high dose, better absorption and brain penetration, and diminished loss due to metabolism allow the user to experience an opioid “high” or relief of opioid withdrawal.3
The desired effects are generally achieved by taking multiples of the usual maximum therapeutic daily dose of 16 mg.4 Doses of 100-200 mg at a time are typical and can cause the usual opioid overdose triad (CNS depression, respiratory depression, miosis). Perhaps more dangerous than traditional opioid toxicity is cardiotoxicity resulting in QT prolongation, wide QRS, Torsades de Pointes, other ventricular arrhythmias, syncope, and cardiac arrest.5 An FDA safety alert in 2016 detailed these life-threatening cardiac effects. The proposed mechanism is inhibition of cardiac sodium, potassium and calcium channels.6
The high doses needed to produce CNS effects carry an unanticipated risk of significant cardiotoxicity resulting in life-threatening arrhythmias. Between 2010 and 2015 the National Poison Data System showed a 91% increase in intentional loperamide exposures with 11 related deaths1, and 13 deaths in a one-year period in 2016-2017.
dalej o toksycznosci
At these high doses though, users are at a high risk for death due to cardiotoxicity- a dysfunction of the electrical systems of the heart, or damage to its muscles. Naloxone, the main emergency drug in opioid overdose, can treat symptoms like decreased respiration function or unconsciousness, but it is unable to reverse the damage to the heart that loperamide may cause. Not to mention that high doses of Imodium will cause an extreme version of its intended effect- lack of bowel movements.
Znalazlem tez ciekawe badania
Wiadomo nie na ludziach ale myszy
Fragment
We performed a small-scale oral toxicity assay by adminis-tering various doses (5, 10, 20, 40, 80, or 160 mg/kg) of loper-amide to male mdr1a (2/2) and wild-type mice (three mice ineach group). The critically toxic (lethal) dose was z 80 mg/kgfor wild-type mice and z 10-20 mg/kg for mdr1a (2/2) mice.A striking difference was seen in the behavior of the mice at alldosages up to 80 mg/kg; whereas wild-type mice merely dem-onstrated passivity and malaise as evident from piloerection,the mdr1a (2/2) mice demonstrated a full-blown picture of central opiatelike effects: pronounced excitement character-ized by compulsive circling movements interrupted by periodsof immobility, a crouched appearance, and an erected tail onan arched back. No piloerection was seen in mdr1a (2/2)mice. Even the lowest dose tested (5 mg/kg) induced crouch-ing, Straub tail, and compulsive circling in mdr1a (2/2) mice.The characteristic expression of this opiatelike behavior lastedconsiderably longer at higher dosages (up to 2 d at 10 mg/kg).These results indicate that loperamide has pronounced opiate-like effects in the CNS of mdr1a (2/2) mice.
https://dm5migu4zj3pb.cloudfront.net/ma ... ad4cfd.pdf
Akurat poczytałem i mylisz się tutaj ja-cock, zrodla nie są tak kategoryczne nie przechodzi i chuj
Wręcz przeciwnie wskazują, ze moze dzialac w bardzo wysokich dawkach. Uzywaja nawet okreslenia "metadon biedoty"
i każą uważać na wysoką toksyczność, nawet jakieś śmierci były z tego powodu.polska wikipedia
Jest jedną z substancji opioidowych, jednak nie przechodzi w pełni przez barierę krew-mózg.
angielska
It is an opioid with no significant absorption from the gut and does not cross the blood–brain barrier when used at normal doses.[5]
Loperamide is a peripherally acting mu opioid agonist — a type of synthetic opiate that blocks the opioid receptors in the gut, but at very high doses can pass the blood-brain barrier and cause opioid-like effects. It has a half-life of 10.8 hours with a range of 9.1–14.4 hours.
OVERCOMING MOTHER NATURE TO GET HIGH OR PREVENT WITHDRAWAL
When taken at therapeutic doses, loperamide does not cause euphoria or analgesia. It has poor oral bioavailability and does not readily cross the blood-brain barrier due to p-glycoprotein efflux.
P-glycoprotein (P-gp) is a transporter that removes agents from cells once they have crossed the cell membrane. It protects the organism from potentially harmful substances as it excludes them from systemic absorption in the gut and penetration into the brain. P-gp acts as a “bouncer” at the blood-brain barrier, keeping loperamide out of the CNS (see figure). However, very large doses of loperamide overcome this protective mechanism. Individuals may take a P-gp inhibitor (e.g., erythromycin, quinidine, cyclosporine) with loperamide to increase its penetration into the CNS. Additionally, because loperamide is metabolized by Cytochrome P450 3A4, knowledgeable users may also co-ingest known inhibitors of this enzyme such as cimetidine or grapefruit juice to reduce metabolic deactivation. The combination of high dose, better absorption and brain penetration, and diminished loss due to metabolism allow the user to experience an opioid “high” or relief of opioid withdrawal.3
The desired effects are generally achieved by taking multiples of the usual maximum therapeutic daily dose of 16 mg.4 Doses of 100-200 mg at a time are typical and can cause the usual opioid overdose triad (CNS depression, respiratory depression, miosis). Perhaps more dangerous than traditional opioid toxicity is cardiotoxicity resulting in QT prolongation, wide QRS, Torsades de Pointes, other ventricular arrhythmias, syncope, and cardiac arrest.5 An FDA safety alert in 2016 detailed these life-threatening cardiac effects. The proposed mechanism is inhibition of cardiac sodium, potassium and calcium channels.6
The high doses needed to produce CNS effects carry an unanticipated risk of significant cardiotoxicity resulting in life-threatening arrhythmias. Between 2010 and 2015 the National Poison Data System showed a 91% increase in intentional loperamide exposures with 11 related deaths1, and 13 deaths in a one-year period in 2016-2017.
dalej o toksycznosci
At these high doses though, users are at a high risk for death due to cardiotoxicity- a dysfunction of the electrical systems of the heart, or damage to its muscles. Naloxone, the main emergency drug in opioid overdose, can treat symptoms like decreased respiration function or unconsciousness, but it is unable to reverse the damage to the heart that loperamide may cause. Not to mention that high doses of Imodium will cause an extreme version of its intended effect- lack of bowel movements.
Znalazlem tez ciekawe badania
Wiadomo nie na ludziach
ale myszyFragment
We performed a small-scale oral toxicity assay by adminis-tering various doses (5, 10, 20, 40, 80, or 160 mg/kg) of loper-amide to male mdr1a (2/2) and wild-type mice (three mice ineach group). The critically toxic (lethal) dose was z 80 mg/kgfor wild-type mice and z 10-20 mg/kg for mdr1a (2/2) mice.A striking difference was seen in the behavior of the mice at alldosages up to 80 mg/kg; whereas wild-type mice merely dem-onstrated passivity and malaise as evident from piloerection,the mdr1a (2/2) mice demonstrated a full-blown picture of central opiatelike effects: pronounced excitement character-ized by compulsive circling movements interrupted by periodsof immobility, a crouched appearance, and an erected tail onan arched back. No piloerection was seen in mdr1a (2/2)mice. Even the lowest dose tested (5 mg/kg) induced crouch-ing, Straub tail, and compulsive circling in mdr1a (2/2) mice.The characteristic expression of this opiatelike behavior lastedconsiderably longer at higher dosages (up to 2 d at 10 mg/kg).These results indicate that loperamide has pronounced opiate-like effects in the CNS of mdr1a (2/2) mice.
https://dm5migu4zj3pb.cloudfront.net/ma ... ad4cfd.pdf
Zawsze na 3 dzień od ostatniej herbaty łapie infekcje górnych dróg oddechowych. Np. teraz mam ostry ból gardła.
Czy komuś tak się dzieje na podstawce ? Normalnie grypa z żółtym katarem pełna parą.
Czy komuś tak się dzieje na podstawce ? Normalnie grypa z żółtym katarem pełna parą.
Wyświetl profil - jacok
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 30 września 2007
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 1997Liczba postów
- 120Karma otrzymana
- 105Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - lol
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 01 maja 2006
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 3901Liczba postów
- 561Karma otrzymana
- 27Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - jacok
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 30 września 2007
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 1997Liczba postów
- 120Karma otrzymana
- 105Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - Quazarro
Rejestracja: 27 kwietnia 2020
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 88Liczba postów
- 23Karma otrzymana
- 11Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - lol
Ranga: Kompetentny
Rejestracja: 01 maja 2006
- ZASŁUGI
- Kompetentny
- 3901Liczba postów
- 561Karma otrzymana
- 27Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
Wyświetl profil - psycho112233
Rejestracja: 04 maja 2015
Płeć: chłopak
- ZASŁUGI
- 226Liczba postów
- 10Karma otrzymana
- 31Karma przydzielona
- 0 Edycje Narkopedii
NarkoMemy dodaj swój
HyperTuba
dodaj film
Artykuły
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/cognitivemarijuana.jpg)
Długotrwałe używanie marihuany może mieć wpływ na zdolności poznawcze
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news/klefedronfabrik5.jpg)
Polski narkobiznes zwiększa zasięgi. Czarny rynek domaga się towaru
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/psyloszwajcaria.jpg)
Szwajcaria – jedyne miejsce w Europie z legalną terapią psychodeliczną
Newsy
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/psychodeliki-wplyw-na-mozg-i-uklad-odpornosciowy.jpg)
Psychodeliki mogą odwracać zmiany neuroimmunologiczne wywołujące strach — nowe badania
Czy psychodeliki mogą być kluczem do leczenia zaburzeń lękowych i depresyjnych? Najnowsze badania sugerują, że ich rola sięga znacznie dalej niż zmiana percepcji. Naukowcy z Mass General Brigham odkryli, że psychodeliki mogą regulować interakcje pomiędzy układem odpornościowym a mózgiem. To przełom, który może odmienić podejście do leczenia depresji, lęku i chorób zapalnych.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/diler_warszawa_15.jpg)
18-latek złapany na gorącym uczynku. W biały dzień sprzedawał narkotyki na ulicy
Bielańscy wywiadowcy zatrzymali dwóch mężczyzn na gorącym uczynku podczas transakcji narkotykowej. 18-latek przekazał 20-latkowi blisko 20 gramów marihuany. W wyniku dalszych działań funkcjonariusze zabezpieczyli przy nim oraz w jego mieszkaniu dodatkowe narkotyki – marihuanę i tabletki zawierające MDMA. Obaj trafili do policyjnej celi. Prokurator zastosował wobec 18-latka środek zapobiegawczy w postaci dozoru policyjnego.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/chimpanzees-sharing-fruit.jpg)
Szympansy biesiadują? Sfilmowano je, gdy dzieliły się owocami zawierającymi alkohol
Ludzie od dawna spożywają alkohol i od tysiącleci odgrywa on rolę we wzmacnianiu więzi społecznych. Nowe badania wskazują, że nasi najbliżsi krewni – szympansy – mogą wykorzystywać alkohol w podobnym celu. Po raz pierwszy udało się sfilmować szympansy, które dzielą się sfermentowanymi owocami, w których stwierdzono obecność alkoholu.
