Benzedryna, psychedryna, α-metylofenyloetyloamina
Więcej informacji: Amfetamina w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 116 • Strona 1 z 12
  • 835 / 8 / 0
przeszukalem cale forum i jedyne co znalazlem to:

wysyp proszek na filtr do kawy
polewaj go acetonem
wysusz filtr i zbierz z niego proszek
voila, proszek jest oczyszczony


wydaje mi sie ze ten sposob jest chujowy, takie polewanie nie rozpusci nawet wszystkich rzeczy rozpuszczalnych w acetonie, nie mowiac juz o pozostalych.


a co jesli zrobic to w ten sposob: wsypac powiedzmy 5g prochu do szklanej buteleczki, zalac to 30ml (strzelam) bezwodnego acetonu, wstrzasac przez 10 minut, pozniej przefiltrowac przez filtr papierowy. potem zalac to co zostalo na filtrze 10ml bezwodnego metanolu, zebrac do buteleczki, wstrzasac 10 minut, znowu przefiltrowac i odparowac metanol.


a moze lepiej sprowadzic fete do zasady, poprzed dodanie roztworu NaOH do jej wodnego roztworu, po czym wyekstraktowac ja benzyna ekstrakcyjna, dolac etanol, wkropic roztwor hcl i odparowac?


najlepiej jakbys ktos lopatologicznie opisal w miare wydajny sposob krok po kroku..


edit: znalazlem taki sposob w necie:
So the procedure: Put your speed into a flask, beaker or some other container you can heat on a stove (note: use a stove without a naked flame, as these volatile organic chemicals produce explosive vapours). Pour acetone into the container so that the speed is completely submerged in it with a centimetre or 2 of excess liquid and swish it around to dissolve any soluble impurities. Next gently heat the acetone until it boils, and then take it off the heat. Now slowly add (with an eyedropper or pipette) just enough alcohol for all the speed to dissolve - stirring gently until the speed dissolves. If you add too much alcohol you won't get as high a yield as possible so don't add too much. Anything that doesn't dissolve is adulterant and should be separated out by filtration: use 2 coffee filters in a funnel to filter the solution, then cover it so a little air can escape and leave to cool to room temperature. Once it has cooled down you should notice crystals starting to form. Put the container in the fridge, and then the freezer to encourage more crystals to form (i.e., increasing the yield). The slower the solution cools, the larger the dry crystals will be. Once the solution has been freezer cooled, filter the crystals out with some coffee filters, then wash the filtered out solid in the funnel with a few drops of alcohol and allow to dry. Voila, you have pure speed. Save the acetone, it can be reused.

wydaje sie calkiem sensowny, z tym ze ilosc wkroplonego alkoholu (95% etanolu?) musi byc bardzo precyzyjnie dobrana, tak zeby w wysokiej temperaturze rozpuscic caly speed, ale zeby w temperaturze bliskiej zera nie bylo go tam prawie wcale. dobrze kombinuje?


edit2: znalazlem jeszcze jeden sposob, ktory wydaje sie tak prosty ze wrecz nieprawdopodobny :) polega on na tym zeby rozpuscic towar w wodzie destylowanej po czym przepuscic go przez filter o porowatosci 0.22 mikrona. koniec %-D ale wydaje sie troche z dupy, bo jezeli towar jest rozcienczony glukoza albo kreatyna to to chyba tez przejdzie przez ten filtr...

domyslam sie ze ktorykolwiek ze sposobow by nie zastosowac to oczyscimy amfetamine tylko z tych "dilerskich" dodatkow, wszystkie produkty uboczne reakcji w niej pozostana?
Ostatnio zmieniony 03 marca 2017 przez Thirteen, łącznie zmieniany 6 razy.
Powód: Zmiana nazwy tematu.
Uwaga! Użytkownik greenz nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 470 / 16 / 0
Zaproponuje taka metodę, (używać wody przegotowanej lub destylowanej!)

W zlewce na 50 ml 1 gram siarczanu amfetaminy rozpuszczamy w 10ml gorącej wody po ostudzeniu dodajemy 5ml 20-40% (2-4 g NaOH + 8-6 ml H2O) wodnego roztworu NaOH. Przelewamy całość do małego rozdzielacza. Można takie kupić w sklepach z laboratoryjnym sprzętem szklanym. Można zauważyć po pewnym czasie rodzielanie się warstwy górnej i dolnej. Gdy zawartość amfy jest mała to mamy tylko oka pływające takie jak w rosole. z 1g czystego siarczanu amfetaminy wychodzi ok 0,7 ml zasady amfetaminy. Nastepnie przeplukujemy zlewke 2- 5ml tolenu który wlewamy do rozdzielacza i wytrzasamy, odstawiamy go na jakiś czas aby warstwa sie rozdzieliła zlewamy dolna warstwę do zlewki a górna (toluenową z amfetaminą ) do jakiegoś innego naczynia. Po czym warstwe wodna ze zlewki znowu wlewamy do rozdzielacza i ponawamy procedurę z toluenem. i tak 5 razy. To bedzie az naddto, myśle ze 3 razy wystarczy ale jak ktoś nie chce mieć zadnych strat to niech ekstrahuje 5 razy.

Dwa sposoby przerobu:

1.Otrzymywanie proszku
do połaczonych ekstraktów toluenowych dodajemy 70 % kwas siarkowy rozcieczony alkoholem w sosunku 1 :10 tak aby uzyskać pH 7. Moze to być pewnym problemem ażeby uchwycić punkt końcowy o pH7. na 0.7 ml amfy powino schodzić ok 0,07 ml sterzonego kwasu siarkowego czyli naszej mieszanki powinno zejsc ok 10x0.07:(70/100%) =1ml. Podczas dodawania kwasu siarkowego w postaci roztworu bedzie wytracal sie siarczan amfetaminy. Który nalezy odsaczyć. na saczku przemyc kilka razy acetonem i wysuszyć.

2. otrzytmywanie roztworu do iniekcji
Połaczone ekstrakty toluenowe odparowuje sie najlepiej pod zmniejszonym ciśnieniem na wyparce próżniowej, lub w dowolny iny sposób. Po doparowaniu wiekszosci toluenu dodalemy 20ml wody i zobojetniamy kwasem solnym rozcienczonym wodą 1:1 wobec lakmusu do ph 7. (powinno go zejsć ok 0,7 ml ) Nastepnie gotujemy (odparowujemy) roztwor na gazie delikatnie tak zeby pozostała objętość wynosiła ok 10ml( dobrze jest mieć tutaj zlewke z podziałką można kupić takie zlewki za 5pln w sklepach ze szkłem laboratoryjnym są one z dobrego szkła które nie pęka ogrzewane bezpośrednio płomieniem palnika.) Roztwor gotowy do injekcji o zawartości ok 1g chlorowodorku amfetaminy na 10ml. Można odparować do 5ml ale taki stężony roztwor ścina krew i igly sie zatykają. Jezli roztwor czuc toluenem dodajemy jeszcze 10 ml wody i ponownie odparowujemy do 10 ml. Toluen powinien oddestylować z parą wodna i wogole nie powinno być go czuć

Osobiscie polecam ten drugi sposob po co komu proszek no chyba ze na handel. roztwor jest mniej przypalowy latwy do odmierzania i dawkowania nawet przy podawaniu doustnym ze strzykawki. Chlorowodorek rozpuszcza sie 10 razy lepiej od siarczanu i jest mniej toksyczny. Roztwoer nalezy pzrechowywać w szczelnie zamknietym naczyniu zeby nie parował z opisanym stezeniem. UWAGA gdy naczynie jest nieszczelne roztwor moz sie zatezyć nawet 10 krotnie a stezenie na nim opisane bedzie zle co moze doprowadzić do latwego pzredawkowania. !


Polecam też topic odnośnie oznaczania czystości amfetaminy w domu http://talk.hyperreal.info/viewtopic.ph ... 78#p461778

Usunięto niebieski kolor czcionki | 909
Ostatnio zmieniony 21 czerwca 2009 przez Kamasutener, łącznie zmieniany 6 razy.
  • 1444 / 10 / 0
Nieprzeczytany post autor: moloch »
Jesli chcesz bic w kabel , musisz to doprowadzic do ph7 (neutralnego) za pomoca HClaq, bo freebase jest zrący i chyba niestabilny. Nie pisze ze masz to krystalizowac, tylko dodac odfp ilosc HCl cieklego az papierek wszkaznikowy odpowiedni kolor wskaze. Aby wszystko bylo sterylne to wiadomo najlepiej aqua pro i wygotowac przez wbiciem do ampuly. Ile taka ampula kosztuje swoja droga? :)
  • 470 / 16 / 0
1. mozna ten toulen odparowywac na eletrycznej plycie grzejnej? mozna go doprowadzic do wrzenia? ile konkretnie ml toulenu ma nam zostac?

2. kwas solny uzywamy 36%, rozcienczamy z woda 1:1 czyli de facto 18%?

3. jak moze byc 1g w roztworze koncowym, skoro zaczynalismy od 1g zanieczyszczonego proszku? domyslam sie, ze powinno sie na samym poczatku sprawdzic zawartosc procentowa naszego materialu wedlug tego sposobu ktory podajesz na koncu, po czym proporcjonalnie zwiekszyc ilosci odczynnikow w pierwszej czesci reakcji, tak, aby w naszym toulenie byl rozpuszczony 1g czystej wolnej zasady amfetaminy. tak?

ad 1
mozna tylko w miare odparowywania bedzie rosla temperatura myslew ze jak dojdzie do 150 170 st c nalezy przerwać gotowanie. amina wrze ok 210 st C i utlenia sie ciemniejac. Nieiwem ile zostanie toluenu ale napewno troche zostanie. Wazne jest zeby po zobojetnieniu kwasem do pH7 tl erazy dodawac wode i odparowywac zeby nie bylo go czuć. W miere odparowywania wody metny roztwor bedzie sie klarowal zmetnienie pochodzi od toluenu.

ad 2
tak HCL stezony rozcieczamy woda 1:1 objetościowo czyli 10ml kwasu 10ml wody. Okolo 18% gdyż to są procenty wagowe. a my rozcieczamy objetościowo. Zaleta takiego HCl (1:1) jest to iż mniej wiecej tyle ile militrów go zejdzie tyle mamy chlorowodorku aminy w gramach. Tak wiec jest to metoda przyblizona okreslenia zawartosci amfetaminy w proszku u dilera. Oczywiscie metoda jest bardzo przybizona jednakże lepsze to niż okreslenie na oko.

ad 3
Metode podalem zakladajac 100% czysta amine jesli jest jej mniej to nie zmieniamy ilosci odczynnikow tylko zakladamy ze jest czysta to nie ma znaczenia ze bedzie uzyty nadmiar odczynników do oczyszczania. Urzyte ilości NaOH o raz toluenu i tak są znacznie nadmiarowe aby straty aminy podczas oczyszczania byly jak najmniejsze. Jedynym odczynnikiem ktory urzywamy precyzyjnie jest kwas solny. Zawartosc okreslimy gdy zmiezymy objetość w mililitrach HCl(1:1) potzrebnego do doprowadzenia do pH7 wyjdzie nam wtedy w gramach zawartosc aminy.

Z praktyki wiadomo iż latwiej oczyszczac wieksze ilosci niż mniejsze poprostu są mniejsze straty. Mysle ze jak sie poprawnei wykona ta metoda to starrty nie powiny pzrekraczac 1-5% poczatkowej ilości aminy. Oczywiscie mowie tu o stratach aminy jezlei jest zanieczyszczona jakims gownem wtedy otrzymamy jej znacznei mniej bo masa gowna odejdzie, w zamian za to bedziemy mieli czysty towar bez dodatków
  • 835 / 8 / 0
Nieprzeczytany post autor: greenz »
czyli bedzie ok jak rozpuszcze 5g zanieczyszczonego produktu w 10ml wody + 5ml roztworu NaOH? bo nie spodziewam sie zeby byl on czystszy niz 20%



@browar: przeciez orlan pisze zeby wkraplac hcl do tego
Ostatnio zmieniony 22 czerwca 2009 przez greenz, łącznie zmieniany 1 raz.
Uwaga! Użytkownik greenz nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 470 / 16 / 0
W tym ukladzie tak ale jezeli bęzdzie zawartosc wieksza to na goraco nie rozpusci sie wszytsko i zostanie osad którym moze być siarczan amfetaminy. Chce powiedziec iż nalezy dązyć do rozpuszczenia calości w jak najmniejszej ilości wody.
  • 1444 / 10 / 0
Nieprzeczytany post autor: moloch »
Amf moze byc zanieczyszczona tez innymi aminami, jak pseudoefa i wtedy sie raczej nie oddzieli , choc niekoniecznie jest to problem :)
  • 784 / 28 / 0
Nieprzeczytany post autor: koala »
Z góry przepraszam, że pewnie w niewłaściwym miejscu, ale jak sobie oczyścić amfetaminę w wersji lam? Lamiarskiej - mam worek i chciałbym przepłukać z podstawowych syfów bez montowaniu minilabu w kuchni i wertowania podręcznika do podstaw chemii. Jak zrobić taką krótką piłkę?
Uwaga! Użytkownik koala nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 835 / 8 / 0
Nieprzeczytany post autor: greenz »
no to w takim razie to co ja pisalem na poczatku: proch wsypujesz do malej buteleczki, zalewasz BEZWODNYM acetonem, trzesiesz z 2 minuty, potem filtrujesz przez filtr do kawy, dokladnie suszysz ten filtr i zbierasz z niego proch a aceton wypierdalasz wpizdu ;]
Uwaga! Użytkownik greenz nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 1444 / 10 / 0
Nieprzeczytany post autor: moloch »
Spirytus tez chyba powinien wystarczyc, jesli akurat masz bardziej pod ręką. :)
ODPOWIEDZ
Posty: 116 • Strona 1 z 12
Artykuły
Newsy
[img]
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii

Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.

[img]
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie

Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.

[img]
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany

Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.