Spotkałem się niedawno ze stwierdzeniem, że w farmakologii zgłębiany jest obecnie potencjał zastępowania pierścienia fenylowego kubanem (C₈H₈).
Benzen między pozycją 1 a 4 ma szerokość 2,8 angstroma, a kuban – 2,7 angstroma. Znaczy to, że stereometrycznie grupa funkcyjna znalazłaby się w tym samym miejscu w np. 4-metyloamfetaminie co 2-amino-1-(4-metylokuban-1-ylo)propanie.
https://pl.wikipedia.org/wiki/Kuban_(w% ... od%C3%B3r) Nie jest jasne, jak sytuacja wyglądałaby z pozostałymi pozycjami. Stereometrycznie są to kompletnie nowe pozycje – benzen jest płaski, zaś kuban rzutowany patrząc tak by pozycje 1 i 4 pokładały się – wygląda jak benzen.
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compou ... -Conformer – w modelu 3D obróć kamerę tak by grupy karboksylowe pokładały się

Minusem jest oczywiście wielostopniowa synteza tego. Zanosi się jednak, że jako zamiennik benzenu – mógłby znaleźć szerokie zastosowanie i przez to stać się powszechny.

No i jak to z "research in progress" bywa – nie wiemy jeszcze czy nie jest katastrofalnie toksyczny jeśli np. ktoś nie przeszedł ospy albo czegoś podobnie randomowego.


Nie mogę podać PDFa skąd mam te informacje, ze względu na zakaz źródeł. Ale zresearchujcie taką substancję letepricube aby zacząć poszukiwania tam gdzie ja też zacząłem.

To może mieć w huj moc ! Adamanatan też ma ale jakby już testowany był i wychodzą fajne noontropy z nim to może z kubanem.
Kuban może służyć jako wysokoenergetyczne paliwo!

Znając życie i realia konsorcjów farmaceutycznych jeśli ma to jakiekolwiek możliwości to albo wrzuca do sprzedaży jakieś śmieci albo coś spieprza. nie jaralbym się.

a jakby to wyglądało pod względem kruczków prawnych? tzn czy nie czeka nas właśnie niedługo fala jakiś nowych analogów rc-ków w których to wystarczy tylko podstawić na miejsce benzenu kuban i wszystko będzie prawie legalne?

jakie teoretyczne związki mogłyby powstać? czeka nas coś w stylu ultra-mefedronu czy też wielki powrót (pół)syntetycznych kanna?

Jak w przypadku dobrze zrobionej syntezy adamanatanu czeka nas widowisko powrót wszystkiego najlepszego niczym wskrzeszenie zmarłych. Wszystko co zło zabrało by wróciło trochę droższe ale mocniejsze babe.

I bardziej toksyczne.

Nie wiem czy aż tak jak mówisz ja na przykład coraz bardziej mi smakują właśnie pochodne Adamantanu.
Oprócz roślin całej rodziny Psychotria właśnie. Także Kuban to jest to całkowicie omija prawo analogowe i w ogóle. Oby tak było i jestem pewna ,że biznes tego nie odpuści

W końcu jakiś ciekawy news w designer drugs, pierwszy od ponad kilku lat

Więcej info się natknąłem: https://www.youtube.com/watch?v=CqppKSfG13c

Kuban wykazuje ponoć mniejszą toksyczność niż benzen w środkach farmakologicznych. Filmik wspomina analogi benzokainy ("kubanokaina"), naloksonu (N-[kub-1-ylo]metylonoroksymorfon), oraz bardziej specjalistycznych (analog worinostatu i lumakaftoru). Wszystkie te nie pogorszyły mocy, a w niektórych toksyczność spadła.

Minus jest taki, że względem benzylu meta- i orto-podstawionego, to kuban ma inaczej położone te "środkowe" pozycje. Ale w sumie, może okazać się że środkowe pozycje będą miały większy potencjał? Statystycznie, benzyl można ułożyć podstawić jednym typem podstawnika na 18 sposobów, a kubyl... uff nie mam siły na matmę. Ale na oko 100+

Kuban jak adamantan obydwa w większości przypadków zwiększają wchłanianie i stabilność związków, we większości przypadków zdecydowanie toksyczność spada.